Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JoyPop Mobile Mental Health App: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu 12–17-vuotiaille

perjantai 9. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Aislin Mushquash, Lakehead University

12–17-vuotiaiden mielenterveystuen lisääminen JoyPop Mobile Mental Health -sovelluksella: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Luoteis-Ontarion alkuperäiskansojen nuoret, jotka tarvitsevat mielenterveystukea, kokevat pidemmän odotuksen kuin alueen ei-alkuperäiskansojen nuoret ja verrattuna muihin kaupunkiseutuihin. Rajoitettu pääsy ja pitkät odotukset voivat pahentaa oireita, pidentää ahdistusta ja lisätä vakavampien seurausten riskiä. Uusia, innovatiivisia lähestymistapoja tarvitaan kiireesti tukemaan alkuperäiskansojen nuoria Luoteis-Ontariossa. Arvioimme yhteistyössä Dilico Anishinabek Family Caren kanssa mielenterveyssovelluksen (JoyPop) vaikutusta mielenterveyspalveluja odottaville alkuperäiskansojen nuorille. JoyPop-sovellus kehitettiin tukemaan parannettua tunteiden säätelyä, mikä on keskeinen vaikeus mielenterveyshaasteista kärsiville nuorille. Kaksikätisellä satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella (RCT) arvioidaan sovelluksen tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen käytäntöön alkuperäiskansojen nuorten odottaessa mielenterveyspalveluita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Luoteis-Ontarion alkuperäiskansojen nuoret, jotka tarvitsevat mielenterveystukea, kokevat pidemmän odotuksen kuin alueen ei-alkuperäiskansojen nuoret ja verrattuna muihin kaupunkiseutuihin. Rajoitettu pääsy ja pitkät odotukset voivat pahentaa oireita, pidentää ahdistusta, lisätä vakavampien seurausten, kuten itsemurhan, itsensä vahingoittamisen ja sairaalahoidon riskiä, ​​ja vaikuttaa negatiivisesti hoidon antamiseen. Uusia, innovatiivisia lähestymistapoja tarvitaan kiireesti tukemaan alkuperäiskansojen nuoria Luoteis-Ontariossa.

Arvioimme yhteistyössä Dilico Anishinabek Family Caren kanssa mielenterveyssovelluksen (JoyPop) vaikutusta mielenterveyspalveluja odottaville alkuperäiskansojen nuorille. JoyPop-sovellus kehitettiin tukemaan parannettua tunteiden säätelyä, mikä on keskeinen vaikeus mielenterveyshaasteista kärsiville nuorille. Huolimatta mobiili mielenterveyssovellusten lupauksista, julkisten sovellusten kasvavan määrän ja sovellusten käyttäjiin kohdistuvien hyödyllisten vaikutusten empiirisen osoittamisen välillä on merkittäviä eroja. Tunnesäätelyä käsittelevistä sovelluksista useimpia ei ole arvioitu, ne ovat kapea-alaisia ​​tai niitä on arvioitu vain erilaisten aikuisten keskuudessa. JoyPop-sovellus sisältää laajemman painopisteen, ja tutkimuksemme on ainutlaatuinen siinä mielessä, että keskitymme JoyPop-sovelluksen tiukkaan arvioimiseen hoitoa hakevien alkuperäiskansojen nuorten luoteis-Ontariossa.

Satunnaistetun kontrolloidun kokeen (RCT) avulla ensisijaisena tavoitteena on selvittää JoyPop-sovelluksen tehokkuus mielenterveyspalveluja odottavien alkuperäiskansojen (12-17) tunteiden säätelyn parantamisessa tavanomaiseen käytäntöön (UP; seuranta) verrattuna. jonotuslistalla olevat). Toissijaiset tavoitteet ovat: (1) Arvioida mielenterveysongelmien ja hoitovalmiuden muutosta nuorten välillä kussakin sairaudessa, jotta ymmärrämme sovelluksen laajemman vaikutuksen jonotuslistatyökaluna; (2) Suorita taloudellinen analyysi selvittääkseen, vähentääkö sovelluksen saaminen mielenterveyspalveluita odotellessa muita terveyspalveluja ja niihin liittyviä kustannuksia; (3) Määritä ensisijaiselle tulosmittaukselle minimaalinen kliinisesti tärkeä ero (MCID); ja (4) Arvioi JoyPop-sovelluksen laatu nuorten näkökulmasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7B5E1
        • Rekrytointi
        • Lakehead University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Aislin R Mushquash, Ph.D.
        • Päätutkija:
          • Aislin R Mushquash, PhD
        • Alatutkija:
          • Elaine Toombs, PhD
        • Alatutkija:
          • Fred Schmidt, PhD
        • Alatutkija:
          • Janine Olthuis, PhD
        • Alatutkija:
          • Sherry Stewart, PhD
        • Alatutkija:
          • Amanda Newton, PhD
        • Alatutkija:
          • Arto Ohinmaa, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alkuperäiskansan nuorten on oltava Dilico Anishinabek Family Caren mielenterveyspalveluiden jonotuslistalla ja oltava 12-17-vuotiaita.
  • Tukikelpoisten nuorten on myös oltava saatavilla virtuaaliseen tai henkilökohtaiseen perehdytysistuntoon.
  • JoyPop-sovelluksen lataamiseksi osallistujilla on oltava pääsy iOS-laitteeseen (esim. iPhone, iPad). Kunnostetut iPhonet, jotka sisältävät vain JoyPop-sovelluksen, annetaan osallistujille käytettäväksi kokeilun ajan, jos heillä ei ole pääsyä omaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tavallinen harjoitus + JoyPop
Osallistujia seurataan olemassa olevien jonotuskäytäntöjen avulla, joihin kuuluu säännöllisiä puheluita sisäänkirjautumisen ja toimivuuden arvioimiseksi, ja he saavat pääsyn JoyPop-sovellukseen 4 viikon ajan.
Osallistujia pyydetään käyttämään sovellusta vähintään kahdesti päivässä, mutta muuten heille ei aseteta ominaisuuksiin tai kokonaiskäyttöön liittyviä vaatimuksia.
Ei väliintuloa: Tavallinen käytäntö
Osallistujia seurataan olemassa olevien jonotuskäytäntöjen mukaisesti, joihin kuuluu säännöllisiä puheluita sisäänkirjautumisen ja toimivuuden arvioimiseksi. Kun osallistujat ovat olleet 4 viikkoa normaalissa tilassa, heille tarjotaan pääsy JoyPop-sovellukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tunteiden säätelyssä (yleisesti)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelyä arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - lyhyt lomake. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 18-90, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia tunteiden säätelyssä.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (strategiat)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelystrategioita arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhytmuotoiset strategiat -alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (ei hyväksyminen)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelystrategioita arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyt muoto ei-hyväksyminen -aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (impulssi)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelystrategioita arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyt muoto impulssiala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (tavoitteet)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelystrategioita arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhytmuotoiset tavoitteet -alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (tietoisuus)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelystrategioita arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyt muoto -tietoisuuden alaasteikko. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos tunteiden säätelyssä (selkeys)
Aikaikkuna: Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Tunteiden säätelystrategioita arvioidaan Tunteiden säätelyn vaikeudet -asteikolla - Lyhyen muodon selkeys -aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 3–15, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia vaikeuksia.
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt muoto annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos psyykkisessä ahdistuksessa
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Psykologinen ahdistus arvioidaan kaikkien masennus-ahdistus- ja stressiasteikon 21 kohteiden kokonaispistemäärällä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–63, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa psyykkistä kärsimystä.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos masennusoireissa
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Masennusoireita arvioidaan masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 masennusala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia masennusoireita.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos ahdistuneisiin oireisiin
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Ahdistuneita oireita arvioidaan masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 ahdistuneisuus-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia ahdistuneisuusoireita.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos stressissä
Aikaikkuna: Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Stressiä arvioidaan masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikon 21 stressiala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stressiä.
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko 21 annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos on yleinen vaikeus
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Kokonaisvaikeudet arvioidaan vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn kokonaispistemäärällä (kaikki ala-asteikot paitsi prososiaalinen). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia vaikeuksia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos on tunneongelmia
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Emotionaalisia ongelmia arvioidaan Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Emotionaaliset ongelmat -alaasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia tunne-ongelmia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos on käyttäytymisongelmia
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Käyttäytymisongelmia arvioidaan Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Conduct Problems -ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia käyttäytymisongelmia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos on hyperaktiivisuutta
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Hyperaktiivisuutta arvioidaan vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Hyperaktiivisuus-ala-asteikolla. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa hyperaktiivisuutta.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos on vertaisongelmia
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Vertaisongelmia arvioidaan Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Vertaisongelmat-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat pahempia vertaisongelmia.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos on prososiaalista käyttäytymistä
Aikaikkuna: Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Prososiaalista käyttäytymistä arvioidaan vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn Prososiaalinen-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0–10, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa prososiaalista käyttäytymistä.
Vahvuudet ja vaikeudet Kyselylomake annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Muutos hoitovalmiudessa
Aikaikkuna: Nuorten motivaatio -asteikon hoitovalmius-alaasteikko annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Hoitovalmiutta arvioidaan Nuorten motivaatio -asteikon Hoitovalmius-ala-asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 4:stä 20:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa valmiutta.
Nuorten motivaatio -asteikon hoitovalmius-alaasteikko annetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimaalinen kliinisesti tärkeä ero (MCID)
Aikaikkuna: GRC annetaan interventioryhmälle 2 viikon (puolivälissä) ja 4 viikon (jälkeen) jälkeen.
Global Rating of Change (GRC) -luokituksessa MCID:n laskemiseen käytetään pienintä muutosta tunteiden säätelyssä, jonka osallistujat pitävät tärkeänä kokeen päätyttyä. GRC on 11-pisteinen Likert-asteikko (välillä -5 - +5; -5 erittäin paljon huonompi, 0 muuttumaton, +5 erittäin paljon parempi), jota käytetään osoittamaan, missä määrin tunteiden säätely muuttui parempaan tai huonompaan suuntaan. tai ei muutosta toimenpiteen vastaanottamisen jälkeen.
GRC annetaan interventioryhmälle 2 viikon (puolivälissä) ja 4 viikon (jälkeen) jälkeen.
Sovelluksen laatu (yleinen)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (yleinen) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversiolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua.
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (sitoutuminen)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (sitoutuminen) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion Sitouttaminen-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (sitoutumista).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (toiminnallisuus)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (toiminnallisuutta) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion toiminnallisuusaliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (toiminnallisuutta).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (estetiikka)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (estetiikkaa) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion estetiikka-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (estetiikkaa).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (tiedot)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (tietoja) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion Tieto-aliasteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 1–5, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (tietoa).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (subjektiivinen)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (subjektiivinen) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion sovelluksen subjektiivisen laadun kohteilla. Kohteet arvioidaan yksilöllisesti ja kokonaispistemääränä (vaihteluväli 1-5), korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (subjektiivinen).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatu (toivottu vaikutus)
Aikaikkuna: Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Sovelluksen laatua (mielty vaikutus) arvioidaan mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversion havaittu vaikutus -aliasteikolla. Kohteet arvioidaan yksitellen ja kokonaispistemääränä (vaihteluväli 1–5), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua (koettu vaikutus).
Mobiilisovellusten arviointiasteikon käyttäjäversio annetaan interventioryhmälle 4 viikon kuluttua (post)
Palvelun käyttö
Aikaikkuna: Palvelun käyttöasteen mittaus suoritetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)
Palvelun käyttöastetta arvioidaan 5 pisteellä, joissa kysytään, kuinka usein terveydenhuoltopalveluja on käytetty viimeisen 2 viikon aikana. Vastausvaihtoehdot ovat avoimia, ja ne analysoidaan yksitellen ja kokonaispistemääränä eri palvelutyypeissä.
Palvelun käyttöasteen mittaus suoritetaan lähtötilanteessa (ennen), 2 viikon kuluttua (puolivälissä) ja 4 viikon kuluttua (jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Aislin R Mushquash, Ph.D., Lakehead University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

First Nations Information Governance Centren asettamien Ownership, Control, Access and Possession (OCAPTM) standardien mukaisesti alkuperäiskansojen nuorilta saatuja tietoja omistetaan, valvotaan ja hallitaan kumppaniorganisaatio Dilico Anishinabek Family Care kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavallinen harjoitus + JoyPop

3
Tilaa