Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Splenektomian vaikutus kohdennetun hoidon ja immunoterapian tehokkuuteen ei-leikkauksellisilla HCC-potilailla, joilla on kirroottinen hypersplenismi

torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Zhiyong Huang
Tällä hetkellä kohdistetun hoidon ja immunoterapian yhdistelmä on edenneen hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) ensilinjan hoito. Kuitenkin osa HCC-potilaita, joilla on vaikea splenomegalia, pernan liikatoiminta ja ruokatorven suonikohjut maksakirroosin ja portaaliverenpaineen vuoksi, ei ehkä pysty suorittamaan tai ylläpitämään yhdistelmähoitoa, mikä lopulta puuttuu optimaalisesta hoitoikkunasta. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että splenektomia voi merkittävästi parantaa maksan toimintaa ja maksavarantoa kirroosipotilailla. Se käsittelee myös pernan liikatoimintaa ja vähentää esophagogastrisen suonikohjujen aiheuttaman verenvuodon riskiä yhdistämällä pernan poiston sydämen ympärillä olevaan devaskularisaatioon. Lisäksi pernan poisto edistää maksafibroosin paranemista ja immuunitoiminnan palautumista kirroosipotilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää pernanpoiston vaikutusta kohdennetun ja immunoterapian yhdistelmähoidon tehokkuuteen leikkaukseen kelpaamattomilla HCC-potilailla, joilla on kirroosi ja portaalihypertensio, erityisesti potilailla, joilla on huono maksan toiminta, merkittävä pernan liikatoiminta ja vaikeita ruokatorven suonikohjuja. Tutkimuksessa pyritään myös selvittämään, voivatko muutokset kasvaimen immuuniympäristössä ennen ja jälkeen splenektomian vaikuttaa immunoterapian tehokkuuteen. Viime kädessä tavoitteena on tarjota terapeuttisia mahdollisuuksia tälle tietylle potilasjoukolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksihaarainen, avoin havaintotutkimus, jossa arvioidaan pernanpoiston vaikutusta yhdistetyn kohdennetun ja immuunihoidon tehokkuuteen potilailla, joilla on ei-leikkattava hepatosellulaarinen karsinooma, johon liittyy kirroottista hypersplenismia. Tutkimukseen otettiin mukaan kelpoisia potilaita, joilla oli leikkauskelvoton hepatosellulaarinen karsinooma, ja kaikille osallistujille tehtiin joko avoin tai laparoskooppinen pernan poisto, sydämen ympärillä tapahtuneen devaskularisoinnin kanssa tai ilman. Kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen potilaat aloittivat monoklonaalisen PD-1-vasta-aineen, tislelitsumabin, suonensisäisen infuusion 200 mg:n annoksella joka kolmas viikko. Kolme viikkoa leikkauksen jälkeen potilaat aloittivat kohdennettua hoitoa, lenvatinibia, suun kautta annoksella, joka perustuu ruumiinpainoon: 8 mg (≤ 60 kg) tai 12 mg (> 60 kg) kerran päivässä. Tislelitsumabin ja lenvatinibin käyttöä jatkettiin ensisijaiseen päätetapahtumaan saakka, joka oli taudin eteneminen, sietämättömät toksisuusreaktiot tai muut tutkimushoidon lopetussuunnitelmassa määritellyt kriteerit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leikkauskelvottomat HCC-potilaat, joilla on kirroottinen hypersplenismi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–75-vuotiaat potilaat (mukaan lukien).
  2. Ei aikaisempaa systeemistä antituumorihoitoa tai täytä pernanpoistokriteerit hoidon aikana.
  3. Hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) kliininen tai patologinen diagnoosi, jota ei voida leikata alun perin tai joka on uusiutunut leikkauksen jälkeen.
  4. HBV-DNA alle 1*10^5 kopiota/ml ja viruksenvastaista hoitoa.
  5. ECOG-suorituskyvyn tilapisteet 0-1, ilman merkittävää elimen toimintahäiriötä.
  6. Child-Pugh pisteet 5-7.
  7. Pernan paksuus >4,0 cm.
  8. Aiempi ruokatorven suonikohju, punaiset merkit tai suonikohjujen verenvuoto joko splenomegalialla tai ilman sitä.
  9. Splenomegalia, jossa valkosolut <2,5 × 10^9/l ja PLT <70 × 10^9/l, tai splenomegalia, jossa valkosolut <2,0 × 10^9/l tai PLT <50 × 10^9/l.
  10. Tärkeät elintoiminnot, jotka täyttävät seuraavat kriteerit: alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 3*ULN, kokonaisbilirubiini ≤ 3*ULN; Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5*ULN; protrombiiniaika < 1,5*ULN; kreatiniini ≤ 1,5 * ULN.
  11. Pystyy käymään läpi paikallisia hoitoja, kuten transvaltimoiden kemoembolisaatiota (TACE), maksavaltimon infuusiokemoterapiaa (HAIC), selektiivistä sisäistä sädehoitoa yttrium-90:llä (SIRT), stereotaktista kehon sädehoitoa (SBRT) ja ablaatiota (mukaan lukien radiotaajuusablaatio (RFA)). ja mikroaaltouuniablaatio (MWA)).
  12. Valmis antamaan tietoisen suostumuksen.
  13. Odotettu eloonjäämisaika yli 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi tai samanaikainen aktiivinen pahanlaatuisuus (pois lukien pahanlaatuiset kasvaimet, jotka ovat parantuneet yli 5 vuotta tai in situ syövät, jotka voidaan parantaa täysin asianmukaisella hoidolla).
  2. Keskushermoston etäpesäkkeiden esiintyminen tai aiempi etäpesäke aivoissa.
  3. Elinsiirtojen historia.
  4. Pään, rinnan tai vatsan leikkaushistoria viimeisen kuuden kuukauden aikana.
  5. Child-Pugh-luokan C maksan toiminta tai merkittävä askites.
  6. Huomattava tromboosi porttilaskimojärjestelmässä tai laaja syöpätukos porttilaskimossa.
  7. Aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) tai protrombiiniaika (PT), joka ylittää 1,5 kertaa normaalin ylärajan (kliinisen tutkimuksen tutkimuskeskuksen normaaliarvojen mukaan), tai näyttöä verenvuototaipumuksesta tai verenvuodosta kahden kuukauden aikana ennen ilmoittautuminen vakavuudesta riippumatta.
  8. Jatkuva aktiivinen infektio 7 päivän sisällä systeemisen antibioottihoidon päättymisestä.
  9. Aktiivinen sepelvaltimotauti, vaikea/epästabiili angina pectoris tai äskettäin diagnosoitu angina pectoris tai sydäninfarkti viimeisten 12 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista.
  10. Tromboottiset tai emboliset tapahtumat viimeisen 12 kuukauden aikana, kuten aivoverenkiertohäiriöt (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset), keuhkoembolia tai syvä laskimotukos.
  11. New York Heart Associationin (NYHA) luokka II tai sitä korkeampi kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.
  12. Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio tai tunnettu hankinnainen immuunikato-oireyhtymä (AIDS), positiivinen syfilisserologia, hoitamaton aktiivinen hepatiitti (määritelty: HBV-DNA ≥ 10^5 kopiota/ml; HCV-RNA korkeampi kuin määrityksen alaraja) ).
  13. Mikä tahansa aktiivinen, tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus. Vakaat kohteet, jotka eivät vaadi systeemistä immunosuppressiivista hoitoa, voidaan sisällyttää, kuten ne, joilla on tyypin 1 diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii vain hormonikorvaushoitoa, ja ihosairaudet, jotka eivät vaadi systeemistä hoitoa (esim. vitiligo, psoriasis ja hiustenlähtö).
  14. Interstitiaalinen keuhkosairaus, ei-tarttuva keuhkokuume tai hallitsemattomat systeemiset sairaudet (esim. diabetes, verenpainetauti, keuhkofibroosi ja akuutti keuhkokuume).
  15. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai naiset, joiden raskaustesti on positiivinen ennen ensimmäistä annosta ja jotka voivat tulla raskaaksi.
  16. Tutkija katsoo, että tutkimushenkilö ei ole sopiva osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen kliinisen tai laboratoriotutkimuksen poikkeavuuden tai hoitomyöntymisongelmien vuoksi.
  17. Vakavia psyykkisiä tai henkisiä poikkeavuuksia.
  18. Osallistuminen toiseen kliiniseen lääketutkimukseen viimeisten 4 viikon aikana.
  19. Muita syitä, joita tutkija pitää sopimattomina ilmoittautumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hoito (pernan poisto + kohdennettu hoito + immunoterapia)
Tutkimukseen otettiin mukaan kelpoisia potilaita, joilla oli leikkauskelvoton hepatosellulaarinen karsinooma, johon liittyi kirroottinen porttihypertensio, ja kaikille osallistujille tehtiin joko avoin tai laparoskooppinen pernan poisto, sydämen ympärillä tapahtuneen devaskularisoinnin kanssa tai ilman. Kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen potilaat aloittivat monoklonaalisen PD-1-vasta-aineen, tislelitsumabin, suonensisäisen infuusion 200 mg:n annoksella joka kolmas viikko. Kolme viikkoa leikkauksen jälkeen potilaat aloittivat kohdennettua hoitoa, lenvatinibia, suun kautta annoksella, joka perustuu ruumiinpainoon: 8 mg (≤ 60 kg) tai 12 mg (> 60 kg) kerran päivässä.
Tutkimukseen otettiin mukaan kelpoisia potilaita, joilla oli leikkauskelvoton hepatosellulaarinen karsinooma, johon liittyi kirroottinen porttihypertensio, ja kaikille osallistujille tehtiin joko avoin tai laparoskooppinen pernan poisto, sydämen ympärillä tapahtuneen devaskularisoinnin kanssa tai ilman. Kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen potilaat aloittivat monoklonaalisen PD-1-vasta-aineen, tislelitsumabin, suonensisäisen infuusion 200 mg:n annoksella joka kolmas viikko. Kolme viikkoa leikkauksen jälkeen potilaat aloittivat kohdennettua hoitoa, lenvatinibia, suun kautta annoksella, joka perustuu ruumiinpainoon: 8 mg (≤ 60 kg) tai 12 mg (> 60 kg) kerran päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 6 viikkoa ensimmäisen tislelitsumabiannoksen jälkeen
ORR viittaa niiden potilaiden osuuteen, joiden kasvaimet pienenevät tiettyyn määrään ja säilyvät tietyn ajan (6 viikkoa ensimmäisen tislelitsumabiannoksen jälkeen), mukaan lukien CR+PR-tapaukset. CR (täydellinen remissio): kaikkien kohdeleesioiden häviäminen, PR (osittainen remissio): perustason leesioiden pituuden ja halkaisijan summan väheneminen ≥30 %
6 viikkoa ensimmäisen tislelitsumabiannoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Käyttöjärjestelmä määriteltiin ajaksi diagnoosista kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen seurantaan
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
PFS tarkoittaa aikaa koehenkilön ilmoittautumisesta taudin etenemiseen vasteen arviointikriteerien mukaisesti kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECISTv1.1). tai kuolema
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pernan poisto + Kohdennettu hoito + Immunoterapia

Tilaa