- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06280313
Impacto da esplenectomia na eficácia da terapia direcionada e imunoterapia em pacientes com CHC irressecável com hiperesplenismo cirrótico
14 de agosto de 2025 atualizado por: Zhiyong Huang
Atualmente, a combinação de terapia direcionada e imunoterapia é o tratamento de primeira linha para o carcinoma hepatocelular avançado (CHC).
No entanto, um subconjunto de pacientes com CHC com esplenomegalia grave, hiperfunção esplênica e varizes esofagogástricas devido a cirrose hepática e hipertensão portal pode não conseguir se submeter ou manter a terapia combinada, perdendo, em última análise, a janela de tratamento ideal.
Estudos anteriores indicaram que a esplenectomia pode melhorar significativamente a função hepática e a reserva hepática em pacientes cirróticos.
Também aborda a hiperfunção esplênica e reduz o risco de sangramento por varizes esofagogástricas, combinando esplenectomia com desvascularização ao redor da cárdia.
Além disso, a esplenectomia contribui para a melhora da fibrose hepática e restauração da função imunológica em pacientes cirróticos.
Este estudo tem como objetivo elucidar o impacto da esplenectomia na eficácia da combinação direcionada e imunoterapia em pacientes com CHC irressecável com cirrose e hipertensão portal, particularmente aqueles com função hepática deficiente, hiperfunção esplênica significativa e varizes esofagogástricas graves.
A pesquisa também procura explorar se as alterações no microambiente imunológico do tumor antes e depois da esplenectomia podem influenciar a eficácia da imunoterapia.
Em última análise, o objetivo é proporcionar oportunidades terapêuticas para esta população específica de pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo observacional aberto e de braço único que avalia o impacto da esplenectomia na eficácia da terapia combinada direcionada e imunológica em pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável acompanhado de hiperesplenismo cirrótico.
Pacientes elegíveis com carcinoma hepatocelular irressecável foram incluídos no estudo, e todos os participantes foram submetidos à esplenectomia aberta ou laparoscópica, com ou sem desvascularização ao redor da cárdia.
A partir de duas semanas após a cirurgia, os pacientes iniciaram infusão intravenosa do anticorpo monoclonal PD-1, Tislelizumab, na dose de 200 mg a cada três semanas.
Três semanas após a cirurgia, os pacientes iniciaram a administração oral da terapia alvo, Lenvatinib, com uma dosagem baseada no peso corporal: 8mg (≤60kg) ou 12mg (>60kg), uma vez ao dia.
O uso de Tislelizumabe e Lenvatinibe continuou até o desfecho primário, que foi progressão da doença, reações de toxicidade intoleráveis ou outros critérios especificados no protocolo para término do tratamento do estudo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zhiyong Huang
- Número de telefone: 86-13995507729
- E-mail: Zyhuang126@126.com
Estude backup de contato
- Nome: Erlei Zhang
- E-mail: baiyu19861104@163.com
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Recrutamento
- Tongji Hospital
-
Contato:
- Zhiyong Huang
- Número de telefone: 86-13995507729
- E-mail: Zyhuang126@126.com
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Contato:
- Erlei Zhang
- E-mail: baiyu19861104@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com CHC irressecável e hiperesplenismo cirrótico
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade entre 18 e 75 anos (inclusive).
- Nenhum tratamento antitumoral sistêmico prévio ou atendimento aos critérios para esplenectomia durante o tratamento.
- Diagnóstico clínico ou patológico de carcinoma hepatocelular (CHC) inicialmente irressecável ou que recorreu após a cirurgia.
- HBV-DNA inferior a 1*10^5 cópias/ml e em terapia antiviral.
- Pontuação de status de desempenho ECOG de 0-1, sem disfunção orgânica significativa.
- Pontuação de Child-Pugh de 5-7.
- Espessura do baço >4,0 cm.
- História de varizes esofagogástricas, sinais vermelhos ou sangramento por varizes com ou sem esplenomegalia.
- Esplenomegalia com leucócitos <2,5 × 10^9/L e PLT <70 × 10^9/L, ou esplenomegalia com leucócitos <2,0 × 10^9/L ou PLT <50 × 10^9/L.
- Funções orgânicas importantes que atendem aos seguintes critérios: Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 3*ULN, bilirrubina total ≤ 3*ULN; Razão normalizada internacional (INR) ≤ 1,5*ULN; tempo de protrombina ≤ 1,5*ULN; creatinina ≤ 1,5*ULN.
- Capaz de se submeter a tratamentos locais, como quimioembolização transarterial (TACE), quimioterapia com infusão de artéria hepática (HAIC), radioterapia interna seletiva com ítrio-90 (SIRT), radioterapia corporal estereotáxica (SBRT) e ablação (incluindo ablação por radiofrequência (RFA) e ablação por microondas (MWA)).
- Disposto a fornecer consentimento informado.
- Tempo de sobrevivência esperado de mais de 3 meses.
Critério de exclusão:
- História de malignidade ativa concomitante (excluindo malignidades que foram curadas há mais de 5 anos ou cânceres in situ que podem ser completamente curados com tratamento adequado).
- Presença de metástase no sistema nervoso central ou história de metástase cerebral.
- História do transplante de órgãos.
- História de cirurgia na cabeça, tórax ou abdômen nos últimos seis meses.
- Função hepática classe C de Child-Pugh ou ascite significativa.
- Trombose acentuada no sistema venoso portal ou trombo extenso de câncer na veia porta principal.
- Tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) ou tempo de protrombina (TP) superior a 1,5 vezes o limite superior do normal (de acordo com os valores normais do centro de pesquisa de ensaios clínicos), ou evidência de tendência a sangramento ou histórico de sangramento nos dois meses anteriores ao inscrição, independentemente da gravidade.
- Infecção ativa contínua dentro de 7 dias após o término da antibioticoterapia sistêmica.
- Doença arterial coronariana ativa, angina grave/instável ou angina recém-diagnosticada ou infarto do miocárdio nos últimos 12 meses antes da inscrição.
- Eventos trombóticos ou embólicos nos últimos 12 meses, como acidentes cerebrovasculares (incluindo ataques isquêmicos transitórios), embolia pulmonar ou trombose venosa profunda.
- Insuficiência cardíaca congestiva classe II ou superior da New York Heart Association (NYHA).
- Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) conhecida, sorologia positiva para sífilis, hepatite ativa não tratada (definida como HBV-DNA ≥ 10^5 cópias/ml; HCV-RNA superior ao limite inferior de detecção para o ensaio ).
- Qualquer doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita. Indivíduos estáveis que não necessitam de terapia imunossupressora sistêmica podem ser incluídos, como aqueles com diabetes tipo 1, hipotireoidismo que requer apenas terapia de reposição hormonal e doenças de pele que não requerem tratamento sistêmico (por exemplo, vitiligo, psoríase e alopecia).
- Doença pulmonar intersticial, pneumonia não infecciosa ou doenças sistêmicas não controladas (por exemplo, diabetes, hipertensão, fibrose pulmonar e pneumonia aguda).
- Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres com teste de gravidez positivo antes da primeira dose e com potencial para gravidez.
- O investigador considera o sujeito impróprio para participação neste estudo clínico devido a quaisquer anormalidades clínicas ou laboratoriais ou problemas de conformidade.
- Anormalidades psicológicas ou mentais graves.
- Participação em outro ensaio clínico de medicamento nas últimas 4 semanas.
- Outros motivos que o investigador considera inadequados para inscrição.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Tratamento (esplenectomia+terapia direcionada+imunoterapia)
Pacientes elegíveis com carcinoma hepatocelular irressecável acompanhado de hipertensão portal cirrótica foram incluídos no estudo, e todos os participantes foram submetidos à esplenectomia aberta ou laparoscópica, com ou sem desvascularização ao redor da cárdia.
A partir de duas semanas após a cirurgia, os pacientes iniciaram infusão intravenosa do anticorpo monoclonal PD-1, Tislelizumab, na dose de 200 mg a cada três semanas.
Três semanas após a cirurgia, os pacientes iniciaram a administração oral da terapia alvo, Lenvatinib, com uma dosagem baseada no peso corporal: 8mg (≤60kg) ou 12mg (>60kg), uma vez ao dia.
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Pacientes elegíveis com carcinoma hepatocelular irressecável acompanhado de hipertensão portal cirrótica foram incluídos no estudo, e todos os participantes foram submetidos à esplenectomia aberta ou laparoscópica, com ou sem desvascularização ao redor da cárdia.
A partir de duas semanas após a cirurgia, os pacientes iniciaram infusão intravenosa do anticorpo monoclonal PD-1, Tislelizumab, na dose de 200 mg a cada três semanas.
Três semanas após a cirurgia, os pacientes iniciaram a administração oral da terapia alvo, Lenvatinib, com uma dosagem baseada no peso corporal: 8mg (≤60kg) ou 12mg (>60kg), uma vez ao dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 6 semanas após a primeira dose de Tislelizumabe
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ORR refere-se à proporção de pacientes cujos tumores diminuem até uma certa quantidade e se mantêm durante um determinado período de tempo (6 semanas após a primeira dose de Tislelizumab), incluindo casos CR+PR.
RC (remissão completa): desaparecimento de todas as lesões-alvo, PR (remissão parcial): redução da soma do comprimento e diâmetro das lesões basais em ≥30%
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6 semanas após a primeira dose de Tislelizumabe
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
|
OS foi definida como o tempo desde o diagnóstico até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: 18 meses
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PFS refere-se ao tempo desde a inscrição do sujeito até a progressão da doença de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos versão 1.1 (RECISTv1.1)
ou morte
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Zhiyong Huang, Tongji Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de março de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- uHCC-STI-TJ01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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