Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние спленэктомии на эффективность таргетной терапии и иммунотерапии у неоперабельных больных ГЦК с цирротическим гиперспленизмом

14 августа 2025 г. обновлено: Zhiyong Huang
В настоящее время сочетание таргетной терапии и иммунотерапии является методом первой линии лечения распространенной гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). Однако часть пациентов с ГЦК с тяжелой спленомегалией, гиперфункцией селезенки и варикозно расширенными венами пищевода и желудка из-за цирроза печени и портальной гипертензии могут быть неспособны проходить или поддерживать комбинированную терапию, что в конечном итоге приводит к потере оптимального окна лечения. Предыдущие исследования показали, что спленэктомия может значительно улучшить функцию печени и печеночный резерв у пациентов с циррозом печени. Он также устраняет гиперфункцию селезенки и снижает риск кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка за счет сочетания спленэктомии с деваскуляризацией вокруг кардии. Кроме того, спленэктомия способствует уменьшению фиброза печени и восстановлению иммунной функции у пациентов с циррозом печени. Целью данного исследования является выяснение влияния спленэктомии на эффективность комбинированной таргетной и иммунотерапии у неоперабельных пациентов с ГЦК с циррозом печени и портальной гипертензией, особенно с плохой функцией печени, значительной гиперфункцией селезенки и тяжелым варикозно расширенным веном пищевода и желудка. Исследование также направлено на то, чтобы выяснить, могут ли изменения в иммунном микроокружении опухоли до и после спленэктомии повлиять на эффективность иммунотерапии. В конечном счете, цель состоит в том, чтобы предоставить терапевтические возможности для этой конкретной группы пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Это единоличное открытое обсервационное исследование, оценивающее влияние спленэктомии на эффективность комбинированной таргетной и иммунной терапии у пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, сопровождающейся цирротическим гиперспленизмом. В исследование были включены подходящие пациенты с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, и всем участникам была выполнена открытая или лапароскопическая спленэктомия с деваскуляризацией вокруг кардии или без нее. Через две недели после операции пациенты начали внутривенную инфузию моноклонального антитела к PD-1, тислелизумаба, в дозе 200 мг каждые три недели. Через три недели после операции пациенты начали пероральный прием таргетной терапии ленватиниба в дозировке, зависящей от массы тела: 8 мг (<60 кг) или 12 мг (>60 кг) один раз в день. Применение тислелизумаба и ленватиниба продолжалось до достижения первичной конечной точки, которой являлись прогрессирование заболевания, реакции непереносимой токсичности или другие критерии, указанные в протоколе для прекращения исследуемого лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhiyong Huang
  • Номер телефона: 86-13995507729
  • Электронная почта: Zyhuang126@126.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430000
        • Рекрутинг
        • Tongji Hospital
        • Контакт:
          • Zhiyong Huang
          • Номер телефона: 86-13995507729
          • Электронная почта: Zyhuang126@126.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Неоперабельные пациенты с ГЦК с цирротическим гиперспленизмом

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты в возрасте от 18 до 75 лет (включительно).
  2. Отсутствие предшествующего системного противоопухолевого лечения или соответствие критериям спленэктомии во время лечения.
  3. Клинический или патологический диагноз гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), изначально неоперабельной или рецидивирующей после операции.
  4. ДНК HBV менее 1*10^5 копий/мл и проходит противовирусную терапию.
  5. Оценка работоспособности ECOG 0–1, без значительной органной дисфункции.
  6. Оценка по Чайлд-Пью 5-7.
  7. Толщина селезенки >4,0 см.
  8. В анамнезе: варикозное расширение вен пищевода, красные пятна или кровотечение из варикозно расширенных вен со спленомегалией или без нее.
  9. Спленомегалия с лейкоцитами <2,5 × 10^9/л и PLT <70 × 10^9/л или спленомегалия с WBC <2,0 × 10^9/л или PLT <50 × 10^9/л.
  10. Важные функции органов, соответствующие следующим критериям: аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 3*ВГН, общий билирубин ≤ 3*ВГН; Международное нормализованное отношение (МНО) ≤ 1,5*ВГН; протромбиновое время ≤ 1,5*ULN; креатинин ≤ 1,5*ВГН.
  11. Возможность проведения местного лечения, такого как трансартериальная химиоэмболизация (TACE), инфузионная химиотерапия печеночной артерии (HAIC), селективная внутренняя лучевая терапия иттрием-90 (SIRT), стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT) и абляция (включая радиочастотную абляцию (RFA)). и микроволновая абляция (MWA)).
  12. Готов предоставить информированное согласие.
  13. Ожидаемое время выживания более 3 месяцев.

Критерий исключения:

  1. Наличие в анамнезе или сопутствующих активных злокачественных новообразований (за исключением злокачественных новообразований, излечиваемых более 5 лет, или рака in situ, который можно полностью вылечить при адекватном лечении).
  2. Наличие метастазов в центральную нервную систему или метастазы в головной мозг в анамнезе.
  3. История трансплантации органов.
  4. В анамнезе хирургические вмешательства на голове, грудной клетке или брюшной полости в течение последних шести месяцев.
  5. Функция печени класса С по Чайлд-Пью или значительный асцит.
  6. Выраженный тромбоз в системе воротной вены или обширный раковый тромб в главной воротной вене.
  7. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) или протромбиновое время (ПВ), превышающее верхнюю границу нормы в 1,5 раза (в соответствии с нормальными значениями исследовательского центра клинических исследований), или признаки склонности к кровотечениям или кровотечения в анамнезе в течение двух месяцев до регистрация, независимо от степени тяжести.
  8. Текущая активная инфекция в течение 7 дней после завершения системной антибиотикотерапии.
  9. Активная ишемическая болезнь сердца, тяжелая/нестабильная стенокардия или недавно диагностированная стенокардия или инфаркт миокарда в течение последних 12 месяцев до включения в исследование.
  10. Тромботические или эмболические явления в течение последних 12 месяцев, такие как нарушения мозгового кровообращения (включая транзиторные ишемические атаки), легочная эмболия или тромбоз глубоких вен.
  11. Застойная сердечная недостаточность класса II или выше Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
  12. Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), или известный синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), положительная серология на сифилис, нелеченный активный гепатит (определяется как ДНК ВГВ ≥ 10^5 копий/мл; РНК ВГС выше нижнего предела обнаружения для анализа ).
  13. Любое активное, известное или подозреваемое аутоиммунное заболевание. Могут быть включены стабильные субъекты, не требующие системной иммуносупрессивной терапии, например, пациенты с диабетом 1 типа, гипотиреозом, требующим только заместительной гормональной терапии, и кожными заболеваниями, не требующими системного лечения (например, витилиго, псориаз и алопеция).
  14. Интерстициальное заболевание легких, неинфекционная пневмония или неконтролируемые системные заболевания (например, диабет, гипертония, фиброз легких и острая пневмония).
  15. Беременные или кормящие женщины или женщины с положительным тестом на беременность до приема первой дозы, у которых есть вероятность беременности.
  16. Исследователь считает, что субъект не подходит для участия в этом клиническом исследовании из-за каких-либо клинических или лабораторных отклонений или проблем с соблюдением требований.
  17. Тяжелые психологические или психические отклонения.
  18. Участие в другом клиническом исследовании препарата в течение последних 4 недель.
  19. Иные причины, которые следователь считает нецелесообразными для зачисления.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Лечение (Спленэктомия+Таргетная терапия+Иммунотерапия)
В исследование были включены подходящие пациенты с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, сопровождающейся цирротической портальной гипертензией, и всем участникам была выполнена открытая или лапароскопическая спленэктомия с деваскуляризацией вокруг кардии или без нее. Через две недели после операции пациенты начали внутривенную инфузию моноклонального антитела к PD-1, тислелизумаба, в дозе 200 мг каждые три недели. Через три недели после операции пациенты начали пероральный прием таргетной терапии ленватиниба в дозировке, зависящей от массы тела: 8 мг (<60 кг) или 12 мг (>60 кг) один раз в день.
В исследование были включены подходящие пациенты с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, сопровождающейся цирротической портальной гипертензией, и всем участникам была выполнена открытая или лапароскопическая спленэктомия с деваскуляризацией вокруг кардии или без нее. Через две недели после операции пациенты начали внутривенную инфузию моноклонального антитела к PD-1, тислелизумаба, в дозе 200 мг каждые три недели. Через три недели после операции пациенты начали пероральный прием таргетной терапии ленватиниба в дозировке, зависящей от массы тела: 8 мг (<60 кг) или 12 мг (>60 кг) один раз в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: Через 6 недель после первой дозы тислелизумаба
ЧОО относится к доле пациентов, у которых опухоли уменьшаются до определенной величины и сохраняются в течение определенного периода времени (6 недель после первой дозы тислелизумаба), включая случаи CR+PR. CR (полная ремиссия): исчезновение всех целевых поражений, PR (частичная ремиссия): уменьшение суммы длины и диаметра исходных поражений на ≥30%
Через 6 недель после первой дозы тислелизумаба

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
ОС определялась как время от постановки диагноза до смерти по любой причине или последнего наблюдения.
после завершения обучения, в среднем 2 года
Выживание без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 18 месяцев
ВБП относится к времени от включения субъекта в список до прогрессирования заболевания в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECISTv1.1). или смерть
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Нерезектабельная гепатоцеллюлярная карцинома

Подписаться