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Impacto de la esplenectomía en la eficacia de la terapia dirigida y la inmunoterapia en pacientes con CHC irresecable con hiperesplenismo cirrótico

9 de abril de 2024 actualizado por: Zhiyong Huang
Actualmente, la combinación de terapia dirigida e inmunoterapia es el tratamiento de primera línea para el carcinoma hepatocelular (CHC) avanzado. Sin embargo, un subconjunto de pacientes con CHC con esplenomegalia grave, hiperfunción esplénica y várices esofagogástricas debido a cirrosis hepática e hipertensión portal pueden no poder someterse o mantener la terapia combinada y, en última instancia, perder la ventana de tratamiento óptima. Estudios anteriores han indicado que la esplenectomía puede mejorar significativamente la función hepática y la reserva hepática en pacientes cirróticos. También aborda la hiperfunción esplénica y reduce el riesgo de hemorragia por várices esofagogástricas al combinar la esplenectomía con la devascularización alrededor del cardias. Además, la esplenectomía contribuye a la mejora de la fibrosis hepática y la restauración de la función inmune en pacientes cirróticos. Este estudio tiene como objetivo dilucidar el impacto de la esplenectomía sobre la eficacia de la combinación dirigida y la inmunoterapia en pacientes con CHC irresecable con cirrosis e hipertensión portal, particularmente aquellos con función hepática deficiente, hiperfunción esplénica significativa y várices esofagogástricas graves. La investigación también busca explorar si los cambios en el microambiente inmunológico del tumor antes y después de la esplenectomía pueden influir en la eficacia de la inmunoterapia. En última instancia, el objetivo es brindar oportunidades terapéuticas para esta población de pacientes específica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio observacional de etiqueta abierta, de un solo grupo, que evalúa el impacto de la esplenectomía sobre la eficacia de la terapia inmune y dirigida combinada en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable acompañado de hiperesplenismo cirrótico. Se inscribieron en el ensayo pacientes elegibles con carcinoma hepatocelular irresecable, y todos los participantes se sometieron a una esplenectomía abierta o laparoscópica, con o sin devascularización alrededor del cardias. A partir de las dos semanas posteriores a la cirugía, los pacientes comenzaron la infusión intravenosa del anticuerpo monoclonal PD-1, Tislelizumab, en una dosis de 200 mg cada tres semanas. Tres semanas después de la cirugía, los pacientes comenzaron la administración oral de la terapia dirigida, Lenvatinib, con una dosis basada en el peso corporal: 8 mg (≤60 kg) o 12 mg (>60 kg), una vez al día. El uso de Tislelizumab y Lenvatinib continuó hasta el criterio de valoración principal, que fue la progresión de la enfermedad, reacciones de toxicidad intolerables u otros criterios especificados en el protocolo para finalizar el tratamiento del estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zhiyong Huang
  • Número de teléfono: 86-13995507729
  • Correo electrónico: Zyhuang126@126.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
        • Reclutamiento
        • Tongji Hospital
        • Contacto:
          • Zhiyong Huang
          • Número de teléfono: 86-13995507729
          • Correo electrónico: Zyhuang126@126.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con CHC irresecable con hiperesplenismo cirrótico

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes de 18 a 75 años (inclusive).
  2. Sin tratamiento antitumoral sistémico previo ni cumpliendo criterios de esplenectomía durante el tratamiento.
  3. Diagnóstico clínico o patológico de carcinoma hepatocelular (CHC) que es irresecable inicialmente o ha recurrido después de la cirugía.
  4. ADN-VHB inferior a 1*10^5 copias/ml y en tratamiento antiviral.
  5. Puntuación del estado funcional ECOG de 0-1, sin disfunción orgánica significativa.
  6. Puntuación de Child-Pugh de 5 a 7.
  7. Grosor del bazo >4,0 cm.
  8. Historia de várices esofagogástricas, signos rojos o sangrado de várices con o sin esplenomegalia.
  9. Esplenomegalia con leucocitos <2,5 × 10^9/L y PLT <70 × 10^9/L, o esplenomegalia con leucocitos <2,0 × 10^9/L o PLT <50 × 10^9/L.
  10. Funciones de órganos importantes que cumplen los siguientes criterios: alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 3*LSN, bilirrubina total ≤ 3*LSN; Índice normalizado internacional (INR) ≤ 1,5*LSN; tiempo de protrombina ≤ 1,5*LSN; creatinina ≤ 1,5*LSN.
  11. Capaz de someterse a tratamientos locales como quimioembolización transarterial (TACE), quimioterapia de infusión de la arteria hepática (HAIC), radioterapia interna selectiva con itrio-90 (SIRT), radioterapia corporal estereotáxica (SBRT) y ablación (incluida la ablación por radiofrecuencia (RFA) y ablación por microondas (MWA)).
  12. Dispuesto a brindar consentimiento informado.
  13. Tiempo de supervivencia esperado de más de 3 meses.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de neoplasia maligna activa o concurrente (excluyendo neoplasias malignas que se han curado durante más de 5 años o cánceres in situ que pueden curarse completamente con el tratamiento adecuado).
  2. Presencia de metástasis en el sistema nervioso central o antecedentes de metástasis cerebral.
  3. Historia del trasplante de órganos.
  4. Antecedentes de cirugía en la cabeza, el tórax o el abdomen en los últimos seis meses.
  5. Función hepática de clase C de Child-Pugh o ascitis significativa.
  6. Trombosis marcada en el sistema venoso porta o trombo canceroso extenso en la vena porta principal.
  7. Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA) o tiempo de protrombina (PT) que excede 1,5 veces el límite superior normal (según los valores normales del centro de investigación de ensayos clínicos), o evidencia de tendencia a sangrar o antecedentes de sangría dentro de los dos meses anteriores a inscripción, independientemente de su gravedad.
  8. Infección activa continua dentro de los 7 días posteriores a la finalización de la terapia con antibióticos sistémicos.
  9. Enfermedad de las arterias coronarias activa, angina grave/inestable o angina o infarto de miocardio recién diagnosticado en los últimos 12 meses antes de la inscripción.
  10. Eventos trombóticos o embólicos en los últimos 12 meses, como accidentes cerebrovasculares (incluidos ataques isquémicos transitorios), embolia pulmonar o trombosis venosa profunda.
  11. Insuficiencia cardíaca congestiva de clase II o superior de la New York Heart Association (NYHA).
  12. Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) conocido, serología positiva para sífilis, hepatitis activa no tratada (definida como ADN-VHB ≥ 10^5 copias/ml; ARN-VHC superior al límite inferior de detección para el ensayo ).
  13. Cualquier enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada. Se pueden incluir sujetos estables que no requieran terapia inmunosupresora sistémica, como aquellos con diabetes tipo 1, hipotiroidismo que solo requiera terapia de reemplazo hormonal y enfermedades de la piel que no requieran tratamiento sistémico (p. ej., vitíligo, psoriasis y alopecia).
  14. Enfermedad pulmonar intersticial, neumonía no infecciosa o enfermedades sistémicas no controladas (p. ej., diabetes, hipertensión, fibrosis pulmonar y neumonía aguda).
  15. Mujeres embarazadas o lactantes o mujeres con una prueba de embarazo positiva antes de la primera dosis que tengan potencial de embarazo.
  16. El investigador considera que el sujeto no es apropiado para participar en este estudio clínico debido a anomalías clínicas o de laboratorio o problemas de cumplimiento.
  17. Anomalías psicológicas o mentales graves.
  18. Participación en otro ensayo clínico de fármacos en las últimas 4 semanas.
  19. Otros motivos que el investigador considere inadecuados para la inscripción.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Tratamiento (Esplenectomía+Terapia dirigida+ Inmunoterapia)
Se inscribieron en el ensayo pacientes elegibles con carcinoma hepatocelular irresecable acompañado de hipertensión portal cirrótica, y todos los participantes se sometieron a esplenectomía abierta o laparoscópica, con o sin devascularización alrededor del cardias. A partir de las dos semanas posteriores a la cirugía, los pacientes comenzaron la infusión intravenosa del anticuerpo monoclonal PD-1, Tislelizumab, en una dosis de 200 mg cada tres semanas. Tres semanas después de la cirugía, los pacientes comenzaron la administración oral de la terapia dirigida, Lenvatinib, con una dosis basada en el peso corporal: 8 mg (≤60 kg) o 12 mg (>60 kg), una vez al día.
Se inscribieron en el ensayo pacientes elegibles con carcinoma hepatocelular irresecable acompañado de hipertensión portal cirrótica, y todos los participantes se sometieron a esplenectomía abierta o laparoscópica, con o sin devascularización alrededor del cardias. A partir de las dos semanas posteriores a la cirugía, los pacientes comenzaron la infusión intravenosa del anticuerpo monoclonal PD-1, Tislelizumab, en una dosis de 200 mg cada tres semanas. Tres semanas después de la cirugía, los pacientes comenzaron la administración oral de la terapia dirigida, Lenvatinib, con una dosis basada en el peso corporal: 8 mg (≤60 kg) o 12 mg (>60 kg), una vez al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la primera dosis de Tislelizumab
La TRO se refiere a la proporción de pacientes cuyos tumores se reducen hasta una determinada cantidad y se mantienen durante un determinado período de tiempo (6 semanas después de la primera dosis de Tislelizumab), incluidos los casos de CR+PR. CR (remisión completa): desaparición de todas las lesiones diana, PR (remisión parcial): reducción de la suma de la longitud y el diámetro de las lesiones basales en ≥30%
6 semanas después de la primera dosis de Tislelizumab

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
La SG se definió como el tiempo desde el diagnóstico hasta la muerte por cualquier causa o el último seguimiento.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 18 meses
PFS se refiere al tiempo desde la inscripción del sujeto hasta la progresión de la enfermedad según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos versión 1.1 (RECISTv1.1) o muerte
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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