Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuorokausirytmin vaikutus terveiden mieshenkilöiden fyysiseen suorituskykyyn

keskiviikko 13. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University

Kronotyypin ja vuorokausirytmin vaikutus fyysiseen suorituskykyyn terveillä mieshenkilöillä

Harjoittelujaksojen ajoituksen optimoinnista liikunnan terveyshyötyjen maksimoimiseksi tiedetään vain vähän. Lisäksi liikunta on voimakas luustolihasten aineenvaihdunnan modulaattori ja on selvää, että luustolihaksilla on vankka vuorokausiprofiili. Vuorokausirytmejä voidaan havaita käyttäytymisessä, fysiologiassa ja aineenvaihdunnassa. Useat tutkimukset osoittavat, että harjoitus muuttaa luurankolihasten kellokoneiden rytmiä. Harjoittelun, erityisesti voimaharjoittelun ja vuorokausirytmin välistä suhdetta tarkastelevia tutkimuksia on kirjallisuudessa melko vähän. Vaikka jotkin tutkimukset ovat osoittaneet, että voimat ovat huipussaan iltapäivä-/iltatunneilla lihasryhmästä ja supistumisnopeudesta riippumatta, ei ole olemassa tutkimuksia siitä, kuinka paljon tämä aikaväli vaihtelee henkilöstä toiseen ja kronotyypistä toiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, missä määrin aamu-, ilta- ja keskitason kronotyypeille sopiva voimaharjoittelu saa aikaan muutoksia suorituskyvyssä terveillä aikuisilla miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun osallistujille on kerrottu tutkimuksesta, arvioinnista ja harjoitusprotokollasta, heidän allekirjoittaneensa suostumuksensa hankitaan.

Aamu-ilta -kyselyä sovelletaan, kunnes 30 aamutyypin ja 30 iltatyyppisen kronotyypin osallistujaa on saavutettu. (Arvioitu 100 opiskelijalle) 30 aamutyypin ja 30 iltatyypin osallistujan määrittämisen jälkeen tehdään isokineettiset arvioinnit ja mitataan pystysuorat hyppykorkeudet (T0).

Sitten 15 aamutyypin osallistujaa otetaan mukaan aamuharjoitusohjelmaan (08:00) ja 15 aamutyypin osallistujaa iltaliikuntaohjelmaan (18:00).

Aamuharjoitusohjelmaan (08:00) otetaan mukaan 15 iltatyyppistä osallistujaa ja iltaliikuntaohjelmaan (18:00) 15 iltatyyppistä osallistujaa.

Näin ollen osa osallistujista sekä aamu- että iltaryhmistä osallistuu voimaharjoitteluun 6 viikon ajan kronotyyppilleen sopivana aikana ja osa kronotyyppien kanssa yhteensopimattomina aikoina. Isokineettiset arvioinnit ja pystyhypyn korkeusmittaukset toistetaan vahvistusharjoitusohjelman lopussa, joka kestää 3 päivää viikossa 6 viikon ajan, yhteensä 18 harjoitusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla mies,
  • 18-30 vuotiaana
  • kronotyyppi, joka oli aamuihminen tai iltaihminen Morningness-Eveningness -kyselyssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Naisena oleminen
  • Aamu-ilta -kyselyssä on väliaikainen kronotyyppi
  • Sinulla on ollut leikkausta tai rajoituksia polven alueella
  • Sinulla on metabolinen, neurologinen tai ortopedinen häiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aamun kronotyyppi
Aamuillan kyselyssä pisteet 59-70 saaneet osallistujat jaetaan aamun kronotyyppiryhmään.

Vastustettua polven taivutusta makuuasennossa ja vastustettua polven venytystä istuma-asennossa (dominoivalle jalalle) ja kahdenvälisiä kyykkyjä harjoiteltiin 3 sarjassa 12 toistoa. Osallistujat lepäsivät sarjojen välillä 30 sekuntia. Ohjelma, joka kesti yhteensä noin 30 minuuttia, jatkui yhteensä 6 viikkoa, joista ensimmäiset 3 viikkoa punaisella nauhalla ja viimeiset 3 viikkoa mustalla nauhalla.

Aamuharjoitteluohjelmaan (08:00) otetaan mukaan 15 aamutyypin osallistujaa ja iltaliikuntaohjelmaan (18:00) 15 aamutyypin osallistujaa.

Aamuharjoitusohjelmaan (08:00) otetaan mukaan 15 iltatyyppistä osallistujaa ja iltaliikuntaohjelmaan (18:00) 15 iltatyyppistä osallistujaa.

Kokeellinen: Illan kronotyyppi
Osallistujat, jotka saavat 16-41 pisteet Aamuillan kyselyssä, jaetaan illan kronotyyppiryhmään.

Vastustettua polven taivutusta makuuasennossa ja vastustettua polven venytystä istuma-asennossa (dominoivalle jalalle) ja kahdenvälisiä kyykkyjä harjoiteltiin 3 sarjassa 12 toistoa. Osallistujat lepäsivät sarjojen välillä 30 sekuntia. Ohjelma, joka kesti yhteensä noin 30 minuuttia, jatkui yhteensä 6 viikkoa, joista ensimmäiset 3 viikkoa punaisella nauhalla ja viimeiset 3 viikkoa mustalla nauhalla.

Aamuharjoitteluohjelmaan (08:00) otetaan mukaan 15 aamutyypin osallistujaa ja iltaliikuntaohjelmaan (18:00) 15 aamutyypin osallistujaa.

Aamuharjoitusohjelmaan (08:00) otetaan mukaan 15 iltatyyppistä osallistujaa ja iltaliikuntaohjelmaan (18:00) 15 iltatyyppistä osallistujaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isokineettinen lujuustesti
Aikaikkuna: T0 ja T1 (perustilanne ja 6 viikon harjoitusohjelma)
Isokineettiset arvioinnit tehdään Biodex® System3 Isokinetic (Biodex Medical Systems, Inc, New York, New York, USA) -merkkisellä isokineettisellä dynamometrillä. Tutkimus tehdään hallitsevan puolen alaraajan polven koukistus- ja ojentajalihasryhmille. Yksilöiden isokineettiset nelipäiset ja takareisilihasten vahvuudet arvioidaan eri kulmanopeuksilla (60°/s ja 180°/s). Nelipäisten ja reisilihasten vahvuuksia arvioidaan protokollalla, joka koostuu 5 toistosta 60°/s taivutus-venytys samankeskistä-samankeskistä liikettä ja 1 sarja 10 toistoa 180°/s koukistus-venytys samankeskistä-samankeskistä liikettä. Sarjojen välissä pidetään 1 minuutin tauko. Vapaaehtoisen supistumisen, huippuvääntömomentin ja vääntömomentin/kehon painon enimmäisarvot tallennetaan.
T0 ja T1 (perustilanne ja 6 viikon harjoitusohjelma)
Pystyhyppytesti
Aikaikkuna: T0 ja T1 (perustilanne ja 6 viikon harjoitusohjelma)
Pystyhypyn korkeuden mittaamiseksi osallistujia pyydettiin seisomaan seinän viereen arvioitavan hallitsevan jalan (hyppyjalka) päällä. Osallistuja kosketti toisella kädellä senttimetreinä arvosteltua seinää. Osallistujaa pyydettiin hyppäämään kaikella voimallaan ja koskettamaan korkeinta kohtaa, jota hän pystyi koskettamaan. Osallistujan hallitsevalla jalalla tekemän hypyn korkeus mitattiin kirjaamalla käden pystysuoran kärjen korkeus lähtöasennossa ja testikorkeus. Tämä testi toistettiin kolme kertaa 60 sekunnin lepovälillä jokaisen hypyn välillä. Paras saatu arvo kirjattiin senttimetreinä (cm).
T0 ja T1 (perustilanne ja 6 viikon harjoitusohjelma)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mine Gulden Polat, PhD, Marmara University
  • Opintojohtaja: Ilksan Demirbuken, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences
  • Opintojohtaja: Ender Ersin Avci, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstanbulBUFC4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa