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L'effet du rythme circadien sur la performance physique chez les hommes en bonne santé

13 mars 2024 mis à jour par: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University

L'effet du chronotype et du rythme circadien sur la performance physique chez les hommes en bonne santé

On sait peu de choses sur l’optimisation du calendrier des périodes d’exercice afin de maximiser les bienfaits de l’exercice pour la santé. De plus, l’exercice est un puissant modulateur du métabolisme des muscles squelettiques et il est clair que les muscles squelettiques ont un profil circadien robuste. Les rythmes circadiens peuvent être observés dans le comportement, la physiologie et le métabolisme. Diverses études montrent que l’exercice modifie le rythme des horloges des muscles squelettiques. Les études examinant la relation entre l'exercice, en particulier l'entraînement en force, et le rythme circadien sont assez limitées dans la littérature. Bien que certaines études aient montré que la force atteint son maximum l'après-midi ou le soir, quels que soient le groupe musculaire et la vitesse de contraction, il n'existe aucune étude sur la mesure dans laquelle cet intervalle de temps varie d'une personne à l'autre et d'un chronotype.

Le but de cette étude est d'étudier dans quelle mesure l'entraînement en force administré à des moments appropriés pour les chronotypes du matin, du soir et intermédiaire crée des changements de performance chez les individus masculins adultes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Une fois que les participants auront été informés du protocole de recherche, d'évaluation et d'exercice, leur consentement signé sera obtenu.

Le questionnaire Matin-Soir sera appliqué jusqu'à ce que 30 participants de type matin et 30 chronotypes de type soir soient atteints. (Estimé pour 100 étudiants) Après avoir déterminé 30 participants de type matin et 30 participants de type soir, des évaluations isocinétiques seront effectuées et les hauteurs de saut verticales seront mesurées (T0).

Ensuite, 15 participants de type matin seront inclus dans le programme d'exercices du matin (08h00) et 15 participants de type matin seront inclus dans le programme d'exercices du soir (18h00).

15 participants de type soirée seront inclus dans le programme d'exercices du matin (08h00) et 15 participants de type soirée seront inclus dans le programme d'exercices du soir (18h00).

Ainsi, certains participants des groupes du matin et du soir seront inclus en musculation pendant 6 semaines, à une heure adaptée à leur chronotype, et d'autres à une heure incompatible avec leur chronotype. Les évaluations isocinétiques et les mesures de la hauteur de saut vertical seront répétées à la fin du programme d'exercices de renforcement, qui durera 3 jours par semaine pendant 6 semaines, soit un total de 18 séances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étant un homme,
  • Entre 18 et 30 ans
  • Avoir un chronotype personne du matin ou personne du soir dans le Questionnaire Matinée-Soirée

Critère d'exclusion:

  • Être une femme
  • Avoir un chronotype intermédiaire dans le Questionnaire Matinée-Soirée
  • Avoir des antécédents de chirurgie ou de limitation au niveau du genou
  • Avoir un trouble métabolique, neurologique ou orthopédique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chronotype du matin
Les participants qui obtiennent un score compris entre 59 et 70 au questionnaire Morningness Eveningness seront affectés au groupe chronotype du matin.

La flexion du genou avec résistance en position couchée et l'extension du genou avec résistance en position assise (pour la jambe dominante) ainsi que les squats bilatéraux ont été pratiqués en 3 séries de 12 répétitions. Les participants se reposaient 30 secondes entre les séries. Le programme, qui a duré environ 30 minutes au total, s'est poursuivi pendant 6 semaines au total, les 3 premières semaines avec le theraband rouge et les 3 dernières semaines avec le theraband noir.

15 participants de type matin seront inclus dans le programme d'exercices du matin (08h00) et 15 participants de type matin seront inclus dans le programme d'exercices du soir (18h00).

15 participants de type soirée seront inclus dans le programme d'exercices du matin (08h00) et 15 participants de type soirée seront inclus dans le programme d'exercices du soir (18h00).

Expérimental: Chronotype du soir
Les participants qui obtiennent un score compris entre 16 et 41 au questionnaire Morningness Eveningness seront affectés au groupe chronotype du soir.

La flexion du genou avec résistance en position couchée et l'extension du genou avec résistance en position assise (pour la jambe dominante) ainsi que les squats bilatéraux ont été pratiqués en 3 séries de 12 répétitions. Les participants se reposaient 30 secondes entre les séries. Le programme, qui a duré environ 30 minutes au total, s'est poursuivi pendant 6 semaines au total, les 3 premières semaines avec le theraband rouge et les 3 dernières semaines avec le theraband noir.

15 participants de type matin seront inclus dans le programme d'exercices du matin (08h00) et 15 participants de type matin seront inclus dans le programme d'exercices du soir (18h00).

15 participants de type soirée seront inclus dans le programme d'exercices du matin (08h00) et 15 participants de type soirée seront inclus dans le programme d'exercices du soir (18h00).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de résistance isocinétique
Délai: T0 et T1 (programme d'exercices de base et après 6 semaines)
Les évaluations isocinétiques seront effectuées avec le dynamomètre isocinétique de marque « Biodex® System3 Isocinétique (Biodex Medical Systems, Inc, New York, New York, USA) ». L'étude sera réalisée sur les groupes musculaires fléchisseurs et extenseurs du genou des membres inférieurs du côté dominant. Les forces isocinétiques des quadriceps et des ischio-jambiers des individus seront évaluées à différentes vitesses angulaires (60°/sec et 180°/sec). Les forces musculaires des quadriceps et des ischio-jambiers seront évaluées avec un protocole composé de 5 répétitions de mouvement concentrique-concentrique de flexion-extension de 60°/sec et 1 série de 10 répétitions de mouvement concentrique-concentrique de flexion-extension de 180°/sec. Il y aura des pauses d'une minute entre les séries. Les valeurs maximales de contraction volontaire, de couple maximal et de couple maximal/poids corporel seront enregistrées.
T0 et T1 (programme d'exercices de base et après 6 semaines)
Test de saut vertical
Délai: T0 et T1 (programme d'exercices de base et après 6 semaines)
Pour mesurer la hauteur du saut vertical, les participants devaient se tenir près du mur sur le pied dominant à évaluer (jambe sautante). Le participant a touché d’une main le mur gradué en centimètres. Il était demandé au participant de sauter de toutes ses forces et de toucher le point le plus élevé qu'il pouvait toucher. La hauteur du saut réalisé par le participant avec le pied dominant a été mesurée en enregistrant la hauteur du bout vertical de la main en position de départ et la hauteur de test. Ce test a été répété trois fois, avec un intervalle de repos de 60 secondes entre chaque saut. La meilleure valeur obtenue a été enregistrée en centimètres (cm).
T0 et T1 (programme d'exercices de base et après 6 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mine Gulden Polat, PhD, Marmara University
  • Directeur d'études: Ilksan Demirbuken, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences
  • Directeur d'études: Ender Ersin Avci, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Première publication (Réel)

15 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulBUFC4

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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