Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​døgnrytme på fysisk præstation hos raske mandlige individer

13. marts 2024 opdateret af: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University

Effekten af ​​kronotype og døgnrytme på fysisk præstation hos raske mandlige individer

Lidt er kendt om at optimere timingen af ​​træningsperioder for at maksimere de sundhedsmæssige fordele ved træning. Ydermere er træning en potent modulator af skeletmuskelmetabolisme, og det er klart, at skeletmuskulatur har en robust døgnprofil. Døgnrytme kan observeres i adfærd, fysiologi og stofskifte. Forskellige undersøgelser viser, at træning ændrer rytmen på urmaskinerne i skeletmuskulaturen. Studier, der undersøger sammenhængen mellem træning, især styrketræning, og døgnrytme er ret begrænsede i litteraturen. Selvom nogle undersøgelser har vist, at kraften topper i eftermiddags-/aftentimerne, uanset muskelgruppe og kontraktionshastighed, er der ingen undersøgelser af, hvor meget dette tidsinterval varierer fra person til person og kronotype.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, i hvilket omfang styrketræning givet på passende tidspunkter for morgen-, aften- og mellemkronotyper skaber ændringer i præstation hos raske voksne mandlige individer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter at deltagerne er informeret om forskningen, evalueringen og træningsprotokollen, vil deres underskrevne samtykke blive indhentet.

Morningness-Eveningness Questionnaire vil blive anvendt indtil 30 deltagere med morgentype og 30 aftentype kronotyper er nået. (Estimeret til 100 elever) Efter at have bestemt 30 morgentype- og 30 aftentypedeltagere, vil der blive foretaget isokinetiske evalueringer og lodrette springhøjder vil blive målt (T0).

Derefter vil 15 morgentypedeltagere blive inkluderet i morgentræningsprogrammet (08:00) og 15 morgentypedeltagere vil indgå i aftentræningsprogrammet (18:00).

15 aftentypedeltagere vil indgå i morgentræningsprogrammet (08:00) og 15 aftentypedeltagere vil indgå i aftentræningsprogrammet (18:00).

Således vil nogle af deltagerne fra både morgen- og aftengrupper indgå i styrketræning i 6 uger, på et tidspunkt, der passer til deres kronotyper, og nogle ad gangen, der er uforeneligt med deres kronotyper. Isokinetiske evalueringer og lodrette springhøjdemålinger vil blive gentaget i slutningen af ​​styrketræningsprogrammet, som varer 3 dage om ugen i 6 uger, i alt 18 sessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mand,
  • Mellem 18-30 år
  • At have en kronotype, der var morgenmenneske eller aftenmenneske i Morningness-Eveningness Questionnaire

Ekskluderingskriterier:

  • At være kvinde
  • At have en mellemliggende kronotype i Morningness-Eveningness Questionnaire
  • At have en historie med operation eller begrænsning i knæområdet
  • At have en metabolisk, neurologisk eller ortopædisk lidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Morgen kronotype
Deltagere, der scorer mellem 59-70 i Morningness Eveningness Questionnaire, vil blive tildelt morgenkronotypegruppen.

Modstået knæbøjning i liggende stilling og modstandsdygtigt knæforlængelse i siddende stilling (for dominerende ben) og bilaterale squats blev praktiseret i 3 sæt af 12 gentagelser. Deltagerne hvilede i 30 sekunder mellem sættene. Programmet, som varede cirka 30 minutter i alt, fortsatte i i alt 6 uger, de første 3 uger med det røde bånd og de sidste 3 uger med det sorte bånd.

15 morgentypedeltagere vil indgå i morgentræningsprogrammet (08:00) og 15 morgentypedeltagere vil indgå i aftentræningsprogrammet (18:00).

15 aftentypedeltagere vil indgå i morgentræningsprogrammet (08:00) og 15 aftentypedeltagere vil indgå i aftentræningsprogrammet (18:00).

Eksperimentel: Aften kronotype
Deltagere, der scorer mellem 16-41 i Morningness Eveningness Questionnaire, vil blive tildelt aftenkronotypegruppen.

Modstået knæbøjning i liggende stilling og modstandsdygtigt knæforlængelse i siddende stilling (for dominerende ben) og bilaterale squats blev praktiseret i 3 sæt af 12 gentagelser. Deltagerne hvilede i 30 sekunder mellem sættene. Programmet, som varede cirka 30 minutter i alt, fortsatte i i alt 6 uger, de første 3 uger med det røde bånd og de sidste 3 uger med det sorte bånd.

15 morgentypedeltagere vil indgå i morgentræningsprogrammet (08:00) og 15 morgentypedeltagere vil indgå i aftentræningsprogrammet (18:00).

15 aftentypedeltagere vil indgå i morgentræningsprogrammet (08:00) og 15 aftentypedeltagere vil indgå i aftentræningsprogrammet (18:00).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk styrketest
Tidsramme: T0 og T1 (Baseline og efter 6 ugers træningsprogram)
Isokinetiske evalueringer vil blive foretaget med 'Biodex® System3 Isokinetic (Biodex Medical Systems, Inc, New York, New York, USA)' mærke isokinetiske dynamometer. Undersøgelsen vil blive udført på den dominerende side underekstremitets knæbøjnings- og ekstensormuskelgrupper. Individers isokinetiske quadriceps og hamstrings muskelstyrker vil blive evalueret ved forskellige vinkelhastigheder (60°/sek og 180°/sek). Quadriceps og hamstrings muskelstyrker vil blive evalueret med en protokol bestående af 5 gentagelser af 60°/sek. fleksion-ekstension koncentrisk-koncentrisk bevægelse og 1 sæt af 10 gentagelser af 180°/sek. flexion-extension koncentrisk-koncentrisk bevægelse. Der vil være 1 minuts hvilepauser mellem sættene. Maksimal frivillig kontraktion, maksimalt drejningsmoment og maksimalt drejningsmoment/kropsvægt vil blive registreret.
T0 og T1 (Baseline og efter 6 ugers træningsprogram)
Lodret spring test
Tidsramme: T0 og T1 (Baseline og efter 6 ugers træningsprogram)
Til måling af lodret springhøjde blev deltagerne bedt om at stå ved siden af ​​væggen på den dominerende fod for at blive evalueret (springben). Deltageren rørte ved væggen, som var graderet i centimeter, med den ene hånd. Deltageren blev bedt om at hoppe af al sin styrke og røre ved det højeste punkt, han kunne røre. Højden af ​​springet foretaget af deltageren med den dominerende fod blev målt ved at registrere højden af ​​håndens lodrette spids i startpositionen og testhøjden. Denne test blev gentaget tre gange med et 60-sekunders pause mellem hvert hop. Den bedste opnåede værdi blev registreret i centimeter (cm).
T0 og T1 (Baseline og efter 6 ugers træningsprogram)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mine Gulden Polat, PhD, Marmara University
  • Studieleder: Ilksan Demirbuken, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences
  • Studieleder: Ender Ersin Avci, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulBUFC4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Therabands styrketræningsprogram

Abonner