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L'effetto del ritmo circadiano sulle prestazioni fisiche in individui maschi sani

13 marzo 2024 aggiornato da: Furkan Çakır, Istanbul Bilgi University

L'effetto del cronotipo e del ritmo circadiano sulle prestazioni fisiche in individui maschi sani

Si sa poco sull’ottimizzazione dei tempi dei periodi di esercizio per massimizzare i benefici per la salute derivanti dall’esercizio. Inoltre, l’esercizio è un potente modulatore del metabolismo del muscolo scheletrico ed è chiaro che il muscolo scheletrico ha un robusto profilo circadiano. I ritmi circadiani possono essere osservati nel comportamento, nella fisiologia e nel metabolismo. Diversi studi dimostrano che l'esercizio fisico modifica il ritmo degli orologi nel muscolo scheletrico. Gli studi che esaminano la relazione tra esercizio fisico, in particolare allenamento di forza, e ritmo circadiano sono piuttosto limitati in letteratura. Sebbene alcuni studi abbiano dimostrato che la forza ha i suoi picchi nelle ore pomeridiane/serali, indipendentemente dal gruppo muscolare e dalla velocità di contrazione, non esistono studi su quanto questo intervallo di tempo vari da persona a persona e da cronotipo.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare in che misura l’allenamento della forza somministrato in orari appropriati per i cronotipi mattutini, serali e intermedi crea cambiamenti nelle prestazioni in individui maschi adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo che i partecipanti saranno stati informati sul protocollo di ricerca, valutazione ed esercizio, verrà ottenuto il loro consenso firmato.

Il Questionario Mattina-Sera verrà applicato fino al raggiungimento di 30 partecipanti con tipologia mattutina e 30 cronotipi di tipologia serale. (Stimato per 100 studenti) Dopo aver determinato 30 partecipanti di tipo mattutino e 30 di tipo serale, verranno effettuate valutazioni isocinetiche e verranno misurate le altezze di salto verticale (T0).

Quindi, 15 partecipanti di tipo mattutino saranno inclusi nel programma di esercizi mattutini (08:00) e 15 partecipanti di tipo mattutino saranno inclusi nel programma di esercizi serali (18:00).

15 partecipanti di tipo serale saranno inclusi nel programma di esercizi mattutini (08:00) e 15 partecipanti di tipo serale saranno inclusi nel programma di esercizi serali (18:00).

Pertanto, alcuni partecipanti dei gruppi mattutino e serale verranno inclusi nell'allenamento della forza per 6 settimane, in orari adeguati ai loro cronotipi, mentre altri in orari incompatibili con i loro cronotipi. Le valutazioni isocinetiche e le misurazioni dell'altezza del salto verticale verranno ripetute al termine del programma di esercizi di rafforzamento, che durerà 3 giorni a settimana per 6 settimane, per un totale di 18 sessioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere maschio,
  • Tra i 18 e i 30 anni
  • Avere un cronotipo che nel questionario Morningness-Eveningness corrispondeva a una persona mattutina o serale

Criteri di esclusione:

  • Essere femmina
  • Avere un cronotipo intermedio nel Questionario Mattino-Sera
  • Avere una storia di interventi chirurgici o limitazioni nell'area del ginocchio
  • Avere un disturbo metabolico, neurologico o ortopedico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cronotipo mattutino
I partecipanti che ottengono un punteggio compreso tra 59 e 70 nel Morningness Eveningness Questionnaire verranno assegnati al gruppo del cronotipo mattutino.

La flessione contro resistenza del ginocchio in posizione prona e l'estensione contro resistenza del ginocchio in posizione seduta (per la gamba dominante) e gli squat bilaterali sono stati praticati in 3 serie da 12 ripetizioni. I partecipanti hanno riposato per 30 secondi tra le serie. Il programma, della durata complessiva di circa 30 minuti, è proseguito per un totale di 6 settimane, le prime 3 settimane con la theraband rossa e le ultime 3 settimane con la theraband nera.

15 partecipanti di tipo mattutino saranno inclusi nel programma di esercizi mattutini (08:00) e 15 partecipanti di tipo mattutino saranno inclusi nel programma di esercizi serali (18:00).

15 partecipanti di tipo serale saranno inclusi nel programma di esercizi mattutini (08:00) e 15 partecipanti di tipo serale saranno inclusi nel programma di esercizi serali (18:00).

Sperimentale: Cronotipo serale
I partecipanti che ottengono un punteggio compreso tra 16 e 41 nel Morningness Eveningness Questionnaire verranno assegnati al gruppo cronotipo serale.

La flessione contro resistenza del ginocchio in posizione prona e l'estensione contro resistenza del ginocchio in posizione seduta (per la gamba dominante) e gli squat bilaterali sono stati praticati in 3 serie da 12 ripetizioni. I partecipanti hanno riposato per 30 secondi tra le serie. Il programma, della durata complessiva di circa 30 minuti, è proseguito per un totale di 6 settimane, le prime 3 settimane con la theraband rossa e le ultime 3 settimane con la theraband nera.

15 partecipanti di tipo mattutino saranno inclusi nel programma di esercizi mattutini (08:00) e 15 partecipanti di tipo mattutino saranno inclusi nel programma di esercizi serali (18:00).

15 partecipanti di tipo serale saranno inclusi nel programma di esercizi mattutini (08:00) e 15 partecipanti di tipo serale saranno inclusi nel programma di esercizi serali (18:00).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di forza isocinetica
Lasso di tempo: T0 e T1 (programma di allenamento di base e dopo 6 settimane)
Le valutazioni isocinetiche verranno effettuate con il dinamometro isocinetico del marchio "Biodex® System3 Isochemical (Biodex Medical Systems, Inc, New York, New York, USA)". Lo studio verrà eseguito sul lato dominante dei gruppi muscolari flessori ed estensori del ginocchio degli arti inferiori. La forza isocinetica dei quadricipiti e dei muscoli posteriori della coscia degli individui sarà valutata a diverse velocità angolari (60°/sec e 180°/sec). La forza dei muscoli quadricipiti e tendini del ginocchio sarà valutata con un protocollo composto da 5 ripetizioni di movimento concentrico-concentrico di flessione-estensione a 60°/sec e 1 serie di 10 ripetizioni di movimento concentrico-concentrico di flessione-estensione a 180°/sec. Ci saranno pause di riposo di 1 minuto tra le serie. Verranno registrati i valori di contrazione volontaria massima, coppia di picco e coppia di picco/peso corporeo.
T0 e T1 (programma di allenamento di base e dopo 6 settimane)
Prova di salto verticale
Lasso di tempo: T0 e T1 (programma di allenamento di base e dopo 6 settimane)
Per la misurazione dell'altezza del salto verticale, ai partecipanti è stato chiesto di stare vicino al muro sul piede dominante da valutare (gamba che salta). Il partecipante ha toccato con una mano il muro, graduato in centimetri. Al partecipante è stato chiesto di saltare con tutta la sua forza e toccare il punto più alto che poteva toccare. L'altezza del salto effettuato dal partecipante con il piede dominante è stata misurata registrando l'altezza della punta verticale della mano nella posizione di partenza e l'altezza del test. Questo test è stato ripetuto tre volte, con un intervallo di riposo di 60 secondi tra ogni salto. Il miglior valore ottenuto è stato registrato in centimetri (cm).
T0 e T1 (programma di allenamento di base e dopo 6 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mine Gulden Polat, PhD, Marmara University
  • Direttore dello studio: Ilksan Demirbuken, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences
  • Direttore dello studio: Ender Ersin Avci, PhD, Marmara University, Faculty of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulBUFC4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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