Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paikallisen ja kaukaisen uusiutumisen ennustaminen T1-kolorektaalisyövässä (T1CR)

tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Toistumisen ennustaminen T1-kolorektaalisyövän parantavan leikkauksen jälkeen transkriptomiikalla

Kasvaimen uusiutuminen vaikuttaa merkittävästi eloonjäämisasteisiin submukosaalisten paksusuolensyöpien (T1 CRC) paikallisen resektion jälkeen. Tästä huolimatta tällä hetkellä ei ole olemassa luotettavia biomarkkereita, jotka ennustavat T1 CRC: n uusiutumista.

Tämä tutkimus pyrkii parantamaan ennustetta uusiutumattomasta eloonjäämisestä henkilöillä, jotka ovat selvinneet T1 CRC:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Invasiivisen submukosaalisen paksusuolensyövän (T1 CRC) ilmaantuvuus lisääntyy, mikä on todennäköisesti heijastus seulonnan ja endoskopian käytön parantumisesta. Nykyiset T1 CRC:n hoitovaihtoehdot keskittyvät vähemmän invasiivisiin menetelmiin (eli endoskooppiseen submukosaaliseen dissektioon), ja hoitopäätökset perustuvat imusolmukkeiden etäpesäkkeiden (LNM) riskiin. Jopa 70-80 % T1 CRC -potilaista voidaan joutua leikkaukseen, ja adjuvanttikemoterapiaa suositellaan vain niille, joilla on LNM.

Nykyisiä kliinisen käytännön ohjeita pidetään kuitenkin liian aggressiivisina, ja niissä suositellaan aggressiivisen hoidon antamista monille potilaille, jotka voidaan parantaa pelkällä ei-invasiivisella hoidolla. Tämä johtaa monien potilaiden ylihoitoon, erityisesti sellaisiin, jotka tällä hetkellä määritellään "korkean riskin" T1 CRC:ksi. Olemassa olevat seurantamenetelmät eivät välttämättä ennusta riittävästi T1 CRC:n ennustetta, koska niiltä puuttuu vakiintuneet biomarkkerit taudista vapaan eloonjäämisen arvioimiseksi.

Tämä tutkimus pyrkii validoimaan kudospohjaiset biomarkkerit (mikro-RNA ja lähetti-RNA), jotka liittyvät kasvaimen uusiutumiseen parantavan resektion jälkeen. Potilaiden tunnistaminen, joilla on suuri uusiutumisriski, voi auttaa sellaisten potilaiden valinnassa, jotka todella hyötyvät lisäonkologisesta leikkauksesta tai adjuvanttihoidosta. Tämän ryhmän aiemmat tutkimukset ovat tunnistaneet miRNA-allekirjoituksia postoperatiivisen kasvaimen uusiutumisen ja etäpesäkkeiden havaitsemiseksi CRC:ssä, korostaen niiden potentiaalia taudin etenemisen biomarkkereina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

138

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja
        • Barcelona University
      • Tokushima, Japani
        • Tokushima University
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksi kohorttia potilaita, joilla on T1 paksusuolensyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaihe I, pT1 paksusuolen syöpä (TNM-luokitus, 8. painos).
  • Saatiin standardinmukainen diagnostinen, vaiheittainen ja vaihekohtainen parantava resektio (endoskooppinen tai kirurginen paikallisten ohjeiden mukaisesti).
  • Vahvistettu syöpävapaa eloonjääminen tutkimukseen osallistumishetkellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen puute.
  • Systeemisen neoadjuvanttihoidon induktio ennen paksusuolensyövän resektiota.
  • Synkroninen kolorektaalinen ja ei-kolorektaalinen syöpä, joka on diagnosoitu leikkauksen yhteydessä tai ennen sitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
T1 paksusuolen syöpä, uusiutuva (koulutus)
T1 paksusuolensyövästä selvinneet, joille kehittyi uusiutuva paksusuolen syöpä 36 kuukauden sisällä primaarisesta kasvainhoidosta, ensimmäisessä kohortissa
MikroRNA:n ja lähetti-RNA:n paneeli, jonka ilmentymistaso testataan primaarisesta kasvaimesta peräisin olevissa makroleikkatuissa formaliinilla kiinnitetyissä ja parafiiniin upotetuissa (FFPE) näytteissä käänteiskopioijaentsyymin kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (RT-qPCR)
Muut nimet:
  • T1 paksusuolensyövän uusiutuminen (Tw1CE)
T1 paksusuolen syöpä, ilman uusiutumista (koulutus)
T1-kolorektaalisyövästä selvinneet, joille ei kehittynyt uusiutuvaa paksusuolensyöpää 36 kuukauden kuluessa primaarisesta kasvainhoidosta, ensimmäisessä kohortissa
MikroRNA:n ja lähetti-RNA:n paneeli, jonka ilmentymistaso testataan primaarisesta kasvaimesta peräisin olevissa makroleikkatuissa formaliinilla kiinnitetyissä ja parafiiniin upotetuissa (FFPE) näytteissä käänteiskopioijaentsyymin kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (RT-qPCR)
Muut nimet:
  • T1 paksusuolensyövän uusiutuminen (Tw1CE)
T1 kolorektaalisyöpä, uusiutuva (validointi)
T1 paksusuolensyövästä selvinneet, joille kehittyi uusiutuva paksusuolen syöpä 36 kuukauden sisällä primaarisesta kasvainhoidosta, toisessa kohortissa
MikroRNA:n ja lähetti-RNA:n paneeli, jonka ilmentymistaso testataan primaarisesta kasvaimesta peräisin olevissa makroleikkatuissa formaliinilla kiinnitetyissä ja parafiiniin upotetuissa (FFPE) näytteissä käänteiskopioijaentsyymin kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (RT-qPCR)
Muut nimet:
  • T1 paksusuolensyövän uusiutuminen (Tw1CE)
T1 paksusuolen syöpä, ilman uusiutumista (validointi)
T1 paksusuolensyövästä selvinneet, joille ei kehittynyt uusiutuvaa paksusuolensyöpää 36 kuukauden kuluessa primaarisesta kasvainhoidosta, toisessa kohortissa
MikroRNA:n ja lähetti-RNA:n paneeli, jonka ilmentymistaso testataan primaarisesta kasvaimesta peräisin olevissa makroleikkatuissa formaliinilla kiinnitetyissä ja parafiiniin upotetuissa (FFPE) näytteissä käänteiskopioijaentsyymin kvantitatiivisella polymeraasiketjureaktiolla (RT-qPCR)
Muut nimet:
  • T1 paksusuolensyövän uusiutuminen (Tw1CE)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
Aika parantavasta resektiosta uusiutumisen (tai kuoleman) kehittymiseen
Jopa 60 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ajay Goel, PhD, City of Hope Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusta varten kerätyt tiedot, mukaan lukien tunnistamattomat osallistujien tiedot, asetetaan muiden saataville julkaisun yhteydessä allekirjoitetun tietojen käyttösopimuksen kautta ja tutkijoiden harkinnan mukaan tällaisten tietojen ehdotetun käytön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaaliset kasvaimet

Tilaa