Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Helyi és távoli kiújulás előrejelzése T1 vastag- és végbélrákban (T1CR)

2025. július 1. frissítette: City of Hope Medical Center

A T1 vastagbélrák gyógyító szándékú reszekciója utáni kiújulás előrejelzése transzkriptomika segítségével

A daganat kiújulása szignifikánsan befolyásolja a túlélési arányt a submucosalis colorectalis rákok (T1 CRC) lokális reszekcióját követően. Ennek ellenére jelenleg nincsenek megbízható biomarkerek a T1 CRC kiújulásának előrejelzésére.

Ez a tanulmány arra törekszik, hogy javítsa a kiújulásmentes túlélés előrejelzését azoknál az egyéneknél, akik túlélték a T1 CRC-t.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az invazív submucosalis colorectalis rák (T1 CRC) előfordulása növekszik, valószínűleg a szűrés és az endoszkópia használatának javulását tükrözi. A T1 CRC jelenlegi kezelési lehetőségei a kevésbé invazív módszerekre (azaz endoszkópos submucosalis disszekcióra) összpontosítanak, és a kezelési döntések a nyirokcsomó-metasztázis (LNM) kockázatán alapulnak. A T1 CRC-s betegek 70-80%-a műtéten eshet át, az adjuváns kemoterápia csak az LNM-ben szenvedők számára javasolt.

A jelenlegi klinikai gyakorlati irányelvek azonban túlságosan agresszívnek tekinthetők, és sok olyan betegnek javasolják agresszív kezelés alkalmazását, akik csak non-invazív terápiával gyógyíthatók. Ez sok beteg túlkezelését eredményezi, különösen azokat, akiket jelenleg „magas kockázatú” T1 CRC-ként határoznak meg. Előfordulhat, hogy a meglévő megfigyelési módszerek nem jósolják meg megfelelően a T1 CRC prognózisát, mivel hiányoznak a megállapított biomarkerek a betegségmentes túlélés értékeléséhez.

Ez a tanulmány azon szövetalapú biomarkerek (mikro-RNS és hírvivő RNS) validálását célozza, amelyek a kuratív reszekciót követően a tumor kiújulásával járnak. A kiújulás magas kockázatának kitett betegek azonosítása segíthet azoknak a betegeknek a kiválasztásában, akik számára valóban előnyös a további onkológiai műtét vagy adjuváns terápia. A csoport korábbi kutatásai miRNS aláírásokat azonosítottak a posztoperatív tumor kiújulásának és metasztázisának kimutatására CRC-ben, kiemelve a betegség progressziójának biomarkereként való potenciálját.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

138

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Duarte, California, Egyesült Államok, 91010
        • City of Hope Medical Center
      • Tokushima, Japán
        • Tokushima University
      • Barcelona, Spanyolország
        • Barcelona University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Két betegcsoport T1 vastagbélrákban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • I. stádium, pT1 vastagbélrák (TNM osztályozás, 8. kiadás).
  • Szabványos diagnosztikai, staging és szakasz-specifikus gyógyító szándékú reszekciót kapott (endoszkópos vagy sebészeti, a helyi irányelvek szerint).
  • Megerősített rákmentes túlélés a vizsgálatba való felvételkor.

Kizárási kritériumok:

  • A tájékozott beleegyezés hiánya.
  • Neoadjuváns szisztémás terápia indukciója a vastagbélrák reszekciója előtt.
  • Szinkron vastagbél- és nem vastagbélrák, amelyet műtétkor vagy azt megelőzően diagnosztizálnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
T1 vastag- és végbélrák, kiújulással (edzés)
T1 vastagbélrák túlélői, akiknél az elsődleges daganatkezelést követő 36 hónapon belül visszatérő vastagbélrák alakult ki, az első kohorszban
MikroRNS-ből és hírvivő RNS-ből álló panel, amelynek expressziós szintjét a primer tumorból származó, makropreparált, formalin-fixált és paraffinba ágyazott (FFPE) mintákon tesztelik reverz transzkriptáz kvantitatív polimeráz láncreakcióval (RT-qPCR)
Más nevek:
  • T1 vastag- és végbélrák kiújulása (Tw1CE)
T1 vastag- és végbélrák, kiújulás nélkül (edzés)
T1 vastagbélrák túlélői, akiknél nem alakult ki visszatérő vastagbélrák az elsődleges daganatkezeléstől számított 36 hónapon belül, az első kohorszban
MikroRNS-ből és hírvivő RNS-ből álló panel, amelynek expressziós szintjét a primer tumorból származó, makropreparált, formalin-fixált és paraffinba ágyazott (FFPE) mintákon tesztelik reverz transzkriptáz kvantitatív polimeráz láncreakcióval (RT-qPCR)
Más nevek:
  • T1 vastag- és végbélrák kiújulása (Tw1CE)
T1 vastag- és végbélrák, kiújulással (érvényesítés)
T1 vastagbélrák túlélői, akiknél az elsődleges daganatkezelést követő 36 hónapon belül visszatérő vastagbélrák alakult ki, a második kohorszban
MikroRNS-ből és hírvivő RNS-ből álló panel, amelynek expressziós szintjét a primer tumorból származó, makropreparált, formalin-fixált és paraffinba ágyazott (FFPE) mintákon tesztelik reverz transzkriptáz kvantitatív polimeráz láncreakcióval (RT-qPCR)
Más nevek:
  • T1 vastag- és végbélrák kiújulása (Tw1CE)
T1 vastag- és végbélrák, kiújulás nélkül (validálás)
T1 vastagbélrák túlélői, akiknél nem alakult ki visszatérő vastagbélrák az elsődleges daganatkezelést követő 36 hónapon belül, a második kohorszban
MikroRNS-ből és hírvivő RNS-ből álló panel, amelynek expressziós szintjét a primer tumorból származó, makropreparált, formalin-fixált és paraffinba ágyazott (FFPE) mintákon tesztelik reverz transzkriptáz kvantitatív polimeráz láncreakcióval (RT-qPCR)
Más nevek:
  • T1 vastag- és végbélrák kiújulása (Tw1CE)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ismétlődésmentes túlélés
Időkeret: Akár 60 hónapig
A gyógyító szándékú reszekciótól a kiújulás (vagy halál) kialakulásáig eltelt idő
Akár 60 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ajay Goel, PhD, City of Hope Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 15.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. július 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 1.

Utolsó ellenőrzés

2025. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A vizsgálathoz gyűjtött adatokat mások számára hozzáférhetővé teszik, ideértve a résztvevők azonosítatlan adatait is, a közzétételkor, aláírt adathozzáférési megállapodáson keresztül, és az ilyen adatok tervezett felhasználásának jóváhagyásával a vizsgálók belátása szerint.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel