Erot itsemurhayritysten ja itsemurha-ideattoreiden välillä. Lyhyen terapiayrityksen itsemurhayrityksen lyhytinterventioohjelman (ASSIP) vaikutus neuropsykologisiin korrelaatteihin ja psykologisiin prosessitekijöihin - Projekti 3 (NePsyAssip HT)
torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Bern
Erot itsemurhayritysten ja itsemurha-ideattoreiden välillä. Lyhyen terapian ASSIP:n vaikutus neuropsykologisiin korrelaatteihin ja psykologisiin prosessitekijöihin (NePsyASSIP HT) - Projekti 3
Tämä tutkimus koostuu yhteensä 3 hankkeesta. Sen tavoitteena on tutkia (neuro-)psykologisia malleja itsemurha-ajatuksista itsemurhakäyttäytymiseen sekä ASSIP-flexin toteutettavuutta ja kustannustehokkuutta.
Projektin 3 yleisenä tavoitteena on arvioida ASSIP flexin toteutettavuutta ja kustannustehokkuutta 12 kuukauden seurantajakson aikana itsemurhayritysten ja itsemurhakorrelaatioiden suhteen kohortissa, joka osallistuu ASSIP flexiin itsemurhayrityksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus ja tavoitteet:
Projektissa 3 selvitetään ASSIP flex -asetuksen toteutettavuutta ja kustannustehokkuutta 12 kuukauden seurantajakson aikana. Tämän selvittämiseksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan vasta toteutettua ASSIP flex -palvelua, joka on kehitetty ja otettu käyttöön Bernin yliopistollisessa psykiatrian ja psykoterapiassa (Sveitsi).
Tausta:
Sveitsissä noin kolme ihmistä kuolee itsemurhaan joka päivä, ja itsemurhayritykset ylittävät tämän määrän selvästi. Koska aiempi itsemurhayritys on yksi vahvimmista tehdyn itsemurhan ennustajista, on äärimmäisen tärkeää tunnistaa riskiryhmät. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että perinteiset riskitekijät (esim. masennus, psykiatrinen häiriö jne.) ennustavat luotettavasti itsemurha-ajatuksia, mutta heikosti ennustavat itsemurhakäyttäytymistä. Lisäksi vaikka tehokkaita itsemurhaspesifisiä interventioita on olemassa, jopa 50 % itsemurhayrityksistä hylkää suositellun hoidon ja noin 60 % lopettaa hoidon yhden istunnon jälkeen. Siksi tarvitaan erilaista lähestymistapaa. Tässä tutkimuksessa toteutetaan kolme hanketta. Projektissa 3 arvioidaan ASSIP flexin toteutettavuutta ja kustannustehokkuutta.
Projektin 3 tutkimussuunnitelma:
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan pitkittäin ja havainnollisesti äskettäin toteutettua ASSIP-flexiä Bernin yliopistollisessa psykiatrian ja psykoterapiassa (Sveitsi) ja neljässä muussa rekrytointikeskuksessa. Itsemurhayrityksen jälkeisiä potilaita, jotka ovat liikkumattomia ja/tai jotka eivät muista syistä (esim. häpeän tai leimautumisen pelko) voi osallistua tavanomaiseen ASSIP:iin, pyydetään osallistumaan ASSIP flex -projektiin. Lisäksi ASSIP flex otetaan käyttöön ja sitä tutkitaan neljässä muussa rekrytointikeskuksessa Sveitsissä: 1) Kylchbergin parantola Zürichissä; 2) Psykiatrinen sairaala, Zürichin yliopisto (PUKZH); 3) Center Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV); 4) Center Neuchâtelois de Psychiatrie (CNP).
Kaikkia ASSIP flex -potilaita, jotka ovat suostuneet osallistumaan projektiin 3 (ASSIP flex), pyydetään suorittamaan perusarviointi (täytä kyselylomakkeet) ennen ensimmäistä ASSIP flex -istuntoa. Tämä lähtötilanteen arviointi suoritetaan potilaan ympäristössä (eli missä ASSIP-flex-istunnot suoritetaan).
Perustason arvioinnin jälkeen osallistujat saavat ASSIP flexiä henkilökohtaisessa ympäristössään, ja jokaisen ASSIP Flex -istunnon jälkeen suoritetaan prosessimittaukset (terapeuttinen allianssi). Lisäksi toistetut mittaukset suoritetaan neljän-kuuden viikon ja 12 kuukauden seurannan jälkeen pitkän aikavälin vaikutusten arvioimiseksi.
Tämän tutkimuksen projektissa 3 satunnaistamista ei tapahtunut, ja kaikki tämän ryhmän osallistujat saivat ASSIP-flexiä.
ASSIP flexin toteutettavuuden ja vaikutusten tutkimiseksi terapeutteja pyydetään myös täyttämään joitain kyselylomakkeita. Kunkin tapauksen viimeisen flex-istunnon jälkeen heitä pyydetään täyttämään lyhyt kyselylomake arvioidakseen kokemuksiaan tästä ASSIP flex -tapauksesta. Lopuksi terapeutteja pyydetään vuosi ja kaksi vuotta ASSIP-koulutuksensa jälkeen täyttämään lyhyt kysely heidän kokemuksistaan ASSIP-flexistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
119
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lausanne, Sveitsi
- Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV)
-
Neuchâtel, Sveitsi
- Center Neuchâtelois de Psychiatrie
-
Zurich, Sveitsi
- Psychiatric Hospital, University of Zurich (PUKZH)
-
Zurich, Sveitsi
- Sanatorium Kilchberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, jotka ovat aiemmin yrittäneet itsemurhaa, rekrytoidaan Bernin yliopistolliseen psykiatrian ja psykoterapian sairaalaan (Sveitsi) ja seuraaviin rekrytointikeskuksiin:
- Parantola Kilchbergin yksityinen psykiatrian ja psykoterapian klinikka
- Zürichin yliopistollinen psykiatrinen sairaala (PUKZH)
- Vaud University Hospital (CHUV) Lausannessa
- CNP:n yleis- ja yhteyspsykiatrian laitos Neuchâtelissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Koehenkilöt, jotka täyttävät seuraavat osallistumiskriteerit, ovat kelvollisia tutkimukseen:
- Tietoinen suostumus allekirjoituksella dokumentoituna
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Ainakin yksi aikaisempi itsemurhayritys
- Halukkuus osallistua ASSIP Flexiin
Poissulkemiskriteerit:
Jos jokin seuraavista poissulkemiskriteereistä täyttyy, se johtaa kohteen poissulkemiseen:
- Vakava kognitiivinen häiriö
- Mikä tahansa psykoottinen häiriö
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimuksen menettelytapoja (esim. riittämätön saksan kielen taito, aiempi ilmoittautuminen nykyiseen tutkimukseen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsemurha-ajatukset (lähtötaso, t0)
Aikaikkuna: Viikko ennen ensimmäistä ASSIP flex -istuntoa.
|
Beck Scale for Suicide Ideation (BSI) on kliininen arviointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden itsemurha-ajatusten vakavuutta.
Sitä käytetään kliinisissä ja tutkimusympäristöissä itsemurhariskin arvioimiseen.
BSI koostuu 19 pisteestä, ja jokainen kohta pisteytetään 3 pisteen asteikolla (0-2).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–38, kuvastaa itsemurha-ajatusten vakavuutta.
Vähimmäispistemäärä on 0, mikä tarkoittaa, ettei itsemurha-ajatuksia ole, ja enimmäispistemäärä on 38, mikä tarkoittaa korkeinta itsemurha-ajatuksia.
Korkeammat pisteet osoittavat itsemurha-ajatusten vakavuutta, ja näin ollen korkeammat pisteet liittyvät yleensä huonompaan lopputulokseen.
|
Viikko ennen ensimmäistä ASSIP flex -istuntoa.
|
|
Itsemurha-ajatukset ja itsemurhakäyttäytyminen (lähtötaso, t0)
Aikaikkuna: Viikko ennen ensimmäistä ASSIP flex -istuntoa.
|
Suicidal Ideation and Behavior Scale (SSEV) on saksalainen 9-kohdan itseraportointiväline.
Kohdat 1-7 arvioivat itsemurha-ajatusten esiintymistiheyttä, itsemurha-aiheita, itsemurha-impulssia ja itsemurhasuunnitelmaa (0 = ei koskaan - 5 = monta kertaa päivässä).
Kokonaisarvo lasketaan kohtien 1-7 avulla, jolloin tuloksena voi olla arvo 0-30.
Lisäksi viimeisten neljän viikon itsemurhayritykset ja elinikäisten itsemurhayritysten esiintyminen arvioidaan dikotomisella vastausmuodolla (kyllä/ei) ja kysytään elinikäisten itsemurhayritysten esiintymistiheyttä.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa itsemurha-ajatuksia, mikä yleensä liittyy huonompaan lopputulokseen.
|
Viikko ennen ensimmäistä ASSIP flex -istuntoa.
|
|
Itsemurha-ajatukset (seuranta, t1)
Aikaikkuna: Kolmen ASSIP-flex-istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
Beck Scale for Suicide Ideation (BSI) on kliininen arviointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden itsemurha-ajatusten vakavuutta.
Sitä käytetään kliinisissä ja tutkimusympäristöissä itsemurhariskin arvioimiseen.
BSI koostuu 19 pisteestä, ja jokainen kohta pisteytetään 3 pisteen asteikolla (0-2).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–38, kuvastaa itsemurha-ajatusten vakavuutta.
Vähimmäispistemäärä on 0, mikä tarkoittaa, ettei itsemurha-ajatuksia ole, ja enimmäispistemäärä on 38, mikä tarkoittaa korkeinta itsemurha-ajatuksia.
Korkeammat pisteet osoittavat itsemurha-ajatusten vakavuutta, ja näin ollen korkeammat pisteet liittyvät yleensä huonompaan lopputulokseen.
|
Kolmen ASSIP-flex-istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
|
Itsemurha-ajatukset ja itsemurhakäyttäytyminen (seuranta, t1)
Aikaikkuna: Kolmen ASSIP-flex-istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
Suicidal Ideation and Behavior Scale (SSEV) on saksalainen 9-kohdan itseraportointiväline.
Kohdat 1-7 arvioivat itsemurha-ajatusten esiintymistiheyttä, itsemurha-aiheita, itsemurha-impulssia ja itsemurhasuunnitelmaa (0 = ei koskaan - 5 = monta kertaa päivässä).
Kokonaisarvo lasketaan kohtien 1-7 avulla, jolloin tuloksena voi olla arvo 0-30.
Lisäksi viimeisten neljän viikon itsemurhayritykset ja elinikäisten itsemurhayritysten esiintyminen arvioidaan dikotomisella vastausmuodolla (kyllä/ei) ja kysytään elinikäisten itsemurhayritysten esiintymistiheyttä.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa itsemurha-ajatuksia, mikä yleensä liittyy huonompaan lopputulokseen.
|
Kolmen ASSIP-flex-istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
|
Itsemurha-ajatukset (seuranta, t2)
Aikaikkuna: 12 kuukautta perusarvioinnin jälkeen.
|
Beck Scale for Suicide Ideation (BSI) on kliininen arviointityökalu, joka on suunniteltu mittaamaan yksilöiden itsemurha-ajatusten vakavuutta.
Sitä käytetään kliinisissä ja tutkimusympäristöissä itsemurhariskin arvioimiseen.
BSI koostuu 19 pisteestä, ja jokainen kohta pisteytetään 3 pisteen asteikolla (0-2).
Kokonaispistemäärä, joka vaihtelee välillä 0–38, kuvastaa itsemurha-ajatusten vakavuutta.
Vähimmäispistemäärä on 0, mikä tarkoittaa, ettei itsemurha-ajatuksia ole, ja enimmäispistemäärä on 38, mikä tarkoittaa korkeinta itsemurha-ajatuksia.
Korkeammat pisteet osoittavat itsemurha-ajatusten vakavuutta, ja näin ollen korkeammat pisteet liittyvät yleensä huonompaan lopputulokseen.
|
12 kuukautta perusarvioinnin jälkeen.
|
|
Itsemurha-ajatukset ja itsemurhakäyttäytyminen (seuranta, t2)
Aikaikkuna: 12 kuukautta perusarvioinnin jälkeen.
|
Suicidal Ideation and Behavior Scale (SSEV) on saksalainen 9-kohdan itseraportointiväline.
Kohdat 1-7 arvioivat itsemurha-ajatusten esiintymistiheyttä, itsemurha-aiheita, itsemurha-impulssia ja itsemurhasuunnitelmaa (0 = ei koskaan - 5 = monta kertaa päivässä).
Kokonaisarvo lasketaan kohtien 1-7 avulla, jolloin tuloksena voi olla arvo 0-30.
Lisäksi viimeisten neljän viikon itsemurhayritykset ja elinikäisten itsemurhayritysten esiintyminen arvioidaan dikotomisella vastausmuodolla (kyllä/ei) ja kysytään elinikäisten itsemurhayritysten esiintymistiheyttä.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa itsemurha-ajatuksia, mikä yleensä liittyy huonompaan lopputulokseen.
|
12 kuukautta perusarvioinnin jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitojen hoitokustannukset 1
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) enintään 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
DEMO arvioi laitos-, päivä- ja avohoitohoitojen määrän.
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) enintään 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset tiedot
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
Sociodemographic Questionnaire (DEMO) on 65 kohdan kyselylomake, joka on kehitetty keräämään sosiodemografisia (esim. sukupuoli, sosioekonominen asema, ammatillinen asema, tyytyväisyys ihmissuhteisiin) ja terveyteen liittyviä tietoja (esim. lääkitys, laitoshoito ja avohoito).
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
Beck Depression Inventory (BDI-II) on itsearviointikysely, joka sisältää 21 kohdetta, jotka arvioivat masennusoireiden vakavuutta.
Osallistujan pisteet lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-63.
Arvot 0–11 ovat normin sisällä, 11–17 keskivaikeaa masennusoiretta ja kokonaispistemäärä 18:aan asti arvioidaan kliinisesti merkitykselliseksi masennushäiriöksi.
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
|
Yleinen itsetehokkuuden tunne
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
General Self-Efficacy Scale (GSE) on 10 kohdan itseraportoiva kyselylomake yleisen itsetehokkuuden arvioimiseksi.
Kohteet on arvioitu 1 (en ole samaa mieltä) - 4 (täysin samaa mieltä).
Yksittäisen testin pistemäärä lasketaan 10 kohdan vastausten summana.
Tämä johtaa kokonaispistemäärään 10-40 pistettä.
Korkeampi pistemäärä osoittaa vahvempaa uskoa kykyynsä selviytyä ja navigoida erilaisissa tilanteissa.
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
|
Itsensä johtaminen
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
Itsejohtamisen itsetesti (SMST) arvioi itsejohtamisen taitoja ja koostuu viidestä osasta.
Arviointi perustuu viiden pisteen Likert-asteikkoon (0-4 pistettä).
Kohteet lasketaan yhteen niin, että kokonaisasteikon arvo voi olla 0-20 (0-4 = huono itsehallinta, 5-8 = suhteellisen huono itsehallinta, 9-12 = keskinkertainen itsejohtaminen, 13-16 = melko hyvä itsejohtaminen, 17-20 = hyvä itsejohtaminen).
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
|
Terveyslukutaito
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
Health Literacy Questionnaire (HLS19-Q12) arvioi ihmisten yleistä terveyslukutaitoa ja sisältää 12 kohtaa, jotka arvioidaan nelipisteisellä Likert-asteikolla (1 = erittäin vaikea, 4 = erittäin helppo).
Kokonaisasteikon arvo voi olla 12-48.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa vähemmän vaikeuksia saada tietoa, ymmärtää, arvioida ja soveltaa terveysaiheita koskevaan päätöksentekoon liittyviä tehtäviä.
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
|
Yksinäisyys
Aikaikkuna: t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
Kolmen kohteen UCLA (University of California, Los Angeles) yksinäisyysasteikko on lyhyt kyselylomake, jossa on kolme kohtaa tarkistetusta UCLA Loneliness Scalesta (R-UCLA).
Nämä kohteet voidaan antaa arvosanaksi 1 (tuskin koskaan) 3 (usein).
Kokonaisasteikon arvo voi olla 3-9.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa koettua yksinäisyyttä.
Asteikko on suunniteltu mittaamaan subjektiivisia yksinäisyyden tunteita, joten UCLA:n yksinäisyysasteikolla korkeamman pistemäärän saaneet henkilöt raportoivat useammin kokevansa yksinäisyyttä ja sosiaalista eristäytymistä.
|
t0) Ennen ensimmäistä ASSIP-joustoistuntoa, 1 viikko ilmoitetun suostumusmenettelyn jälkeen; t1) Intervention jälkeen, 4-6 viikkoa t0:n jälkeen; t2) 12 kuukautta t0:n jälkeen
|
|
Terapeuttinen allianssi
Aikaikkuna: Kolmen ASSIP flex -istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
Working Alliance Inventory - lyhyt tarkistettu (WAI-SR) saksaksi on empiirinen väline terapeuttisen allianssin kirjaamiseen.
Se sisältää 12 kohdetta kolmella asteikolla.
Jokainen esine on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (harvoin = 1 - aina = 5).
Yksittäisen testin pisteet lasketaan laskemalla yhteen 12 kohdan vastaukset, jolloin tuloksena on 12-60.
Korkeampi arvo tarkoittaa parempaa terapeuttista liittoa.
|
Kolmen ASSIP flex -istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
|
Sitoutuminen ja pätevyys
Aikaikkuna: Kolmen ASSIP-flex-istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
Sitoutumis- ja osaamisasteikot, elementit 1-5.
ACS-asteikot on kehitetty käyttämällä ASSIP-kriteerejä.
Tästä syystä erotettiin viisi eri elementtiä (narratiivinen haastattelu, videotoisto, tapauksen käsitteellisyys, kotitehtävät, kirjeet).
ASSIP-käsikirjojen noudattaminen varmistetaan Adherence and Competence Scale (ACS) -asteikolla ja sitä vastaavalla koodauskäsikirjalla.
Korkeampi arvo tarkoittaa parempaa kiinnittymistä
|
Kolmen ASSIP-flex-istunnon jälkeen 4-6 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anja C. Gysin-Maillart, PD, Univerisity of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
- Opintojen puheenjohtaja: Adriana O. Frei, MSc, University of Bern, University Hospital of Psychiatry, Translational Research Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, Weiller E, Hergueta T, Baker R, Dunbar GC. The Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.): the development and validation of a structured diagnostic psychiatric interview for DSM-IV and ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998;59 Suppl 20:22-33;quiz 34-57.
- Hughes ME, Waite LJ, Hawkley LC, Cacioppo JT. A Short Scale for Measuring Loneliness in Large Surveys: Results From Two Population-Based Studies. Res Aging. 2004;26(6):655-672. doi: 10.1177/0164027504268574.
- Russell D, Peplau LA, Cutrona CE. The revised UCLA Loneliness Scale: concurrent and discriminant validity evidence. J Pers Soc Psychol. 1980 Sep;39(3):472-80. doi: 10.1037//0022-3514.39.3.472.
- Bostwick JM, Pabbati C, Geske JR, McKean AJ. Suicide Attempt as a Risk Factor for Completed Suicide: Even More Lethal Than We Knew. Am J Psychiatry. 2016 Nov 1;173(11):1094-1100. doi: 10.1176/appi.ajp.2016.15070854. Epub 2016 Aug 13.
- Beck AT, Steer RA, Ranieri WF. Scale for Suicide Ideation: psychometric properties of a self-report version. J Clin Psychol. 1988 Jul;44(4):499-505. doi: 10.1002/1097-4679(198807)44:43.0.co;2-6.
- Munder T, Wilmers F, Leonhart R, Linster HW, Barth J. Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI-SR): psychometric properties in outpatients and inpatients. Clin Psychol Psychother. 2010 May-Jun;17(3):231-9. doi: 10.1002/cpp.658.
- Peter, C. and A. Tuch, Suizidgedanken und Suizidversuche in der Schweizer Bevölkerung. Obsan Bulletin. Vol. 7. 2019, Nêuchatel. 2019.
- Ystgaard M, Arensman E, Hawton K, Madge N, van Heeringen K, Hewitt A, de Wilde EJ, De Leo D, Fekete S. Deliberate self-harm in adolescents: comparison between those who receive help following self-harm and those who do not. J Adolesc. 2009 Aug;32(4):875-91. doi: 10.1016/j.adolescence.2008.10.010. Epub 2008 Nov 22.
- Klonsky ED, May A. Rethinking impulsivity in suicide. Suicide Life Threat Behav. 2010 Dec;40(6):612-9. doi: 10.1521/suli.2010.40.6.612.
- May, A.M. and E.D. Klonsky, What distinguishes suicide attempters from suicide ideators? A meta-analysis of potential factors. Clinical Psychology: Science and Practice, 2016. 23(1): p. 5.
- Lizardi D, Stanley B. Treatment engagement: a neglected aspect in the psychiatric care of suicidal patients. Psychiatr Serv. 2010 Dec;61(12):1183-91. doi: 10.1176/ps.2010.61.12.1183.
- Schwarzer, R. and M. Jerusalem, Skala zur allgemeinen Selbstwirksamkeitserwartung. 1999, Berlin: Freie Universität Berlin. 2013.
- Hautzinger, M., et al., Beck-depressions-inventar (BDI). Bearbeitung der deutschen Ausgabe. Testhandbuch. Bern: Huber, 1994.
- Hasler G, Klaghofer R, Buddeberg C. [The University of Rhode Island Change Assessment Scale (URICA)]. Psychother Psychosom Med Psychol. 2003 Sep-Oct;53(9-10):406-11. doi: 10.1055/s-2003-42172. German.
- Gysin-Maillart, Michel, Conner, Westrin and Ehnvall (in progress).
- Teismann T, et al., Skala Suizidales Erleben und Verhalten (SSEV). Diagnostica. 2021; 67(3): 115-125.
- Klonsky, E.D. and A.M. May, The three-step theory (3ST): A new theory of suicide rooted in the "ideation-to-action" framework. International Journal of Cognitive Therapy, 2015. 8(2): p. 114-129.
- Wehmeier PM, Fox T, Doerr JM, Schnierer N, Bender M, Nater UM. Development and Validation of a Brief Measure of Self-Management Competence: The Self-Management Self-Test (SMST). Ther Innov Regul Sci. 2019 Jul 14:2168479019849879. doi: 10.1177/2168479019849879. Online ahead of print.
- Lean M, Fornells-Ambrojo M, Milton A, Lloyd-Evans B, Harrison-Stewart B, Yesufu-Udechuku A, Kendall T, Johnson S. Self-management interventions for people with severe mental illness: systematic review and meta-analysis. Br J Psychiatry. 2019 May;214(5):260-268. doi: 10.1192/bjp.2019.54. Epub 2019 Mar 22.
- Goldney RD, Fisher LJ, Wilson DH, Cheok F. Mental health literacy of those with major depression and suicidal ideation: an impediment to help seeking. Suicide Life Threat Behav. 2002 Winter;32(4):394-403. doi: 10.1521/suli.32.4.394.22343.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-02504 (Project 3)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .