- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06393166
Peräkkäinen AG ja mFOLFOX yhdistettynä serplulimabi-injektioon ja bevasitsumabi-injektioon hoitamattoman pitkälle edenneen haimasyövän hoidossa
sunnuntai 28. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Ying Jieer, Zhejiang Cancer Hospital
Avoin, yksihaarainen, monikeskus, vaiheen II kliininen tutkimus peräkkäisen AG:n ja mFOLFOXin tehosta ja turvallisuudesta yhdistettynä serplulimabi- ja bevasitsumabi-injektioon potilailla, joilla on hoitamaton pitkälle edennyt haimasyöpä
Se on yksihaarainen, avoin, monikeskus, vaiheen II lääketutkimus, jossa arvioidaan Sequential AG:n ja mFOLFOXin tehoa ja turvallisuutta yhdessä serplulimabi- ja bevasitsumabi-injektion kanssa ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen haimasyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Se on yksihaarainen, avoin, monikeskus, vaiheen II lääketutkimus, jossa arvioidaan Sequential AG:n ja mFOLFOXin tehoa ja turvallisuutta yhdessä serplulimabi- ja bevasitsumabi-injektion kanssa ensilinjan hoidossa potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen haimasyöpä.
Käytettiin Simon kaksivaiheista tutkimussuunnitelmaa.
Hoitoa jatketaan, kunnes sairauden eteneminen tai toksisuus on sietämätöntä.
Suunnitelmana on rekisteröidä 37 tutkittavaa useisiin Kiinan sairaaloihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
37
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jieer Ying
- Puhelinnumero: 13858195803
- Sähköposti: jieerying@aliyun.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310022
- Rekrytointi
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jieer Ying
- Puhelinnumero: 13858195803
- Sähköposti: hzyingjieer@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vapaaehtoisesti suostumaan osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen;
- ≥18-vuotias ja ≤75-vuotias tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoituspäivänä sukupuolesta riippumatta;
- Haiman duktaalinen adenokarsinooma, joka on vahvistettu patologisella histologialla tai sytologialla;
- Ei aikaisempaa systeemistä hoitoa paikallisesti edenneen tai metastaattisen haimasyövän hoitoon, jota ei voida leikata;
- Mitattavissa olevat leesiot lähtötilanteessa RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti; jos potilaalla on lähtötilanteessa vain yksi mitattavissa oleva leesio, leesion alue ei saa olla aiemmin saanut sädehoitoa tai on oltava näyttöä leesion merkittävästä etenemisestä sädehoitohoidon päätyttyä;
- ECOG-fyysisen tilan pistemäärä oli 0 tai 1 ja odotettu eloonjääminen ≥12 viikkoa;
- Ei vakavia orgaanisia sydämen, keuhkojen, aivojen ja muiden elinten sairauksia;
Riittävä elinten toiminta
- Luuytimen toiminta: (ei verensiirtoa 14 päivää ennen seulontaa, ei käytetä granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää [G-CSF], ei käytetä lääkekorjausta): i. Hemoglobiini ≥90 g/l; ii. Leukosyytit ≥ 4,0 x 109/l, neutrofiilit ≥ 1,5 x 109/l; iii. Verihiutale ≥80×109/L;
- Koagulaatiotoiminto: PT tai APTT ≤ 1,5 x ULN henkilöillä, jotka eivät saa antikoagulaatiota; jos koehenkilöt saavat antikoagulanttihoitoa, niin kauan kuin PT on antikoagulanttilääkeformulaation alueella;
- maksan toiminta: (ei albumiini-infuusiota 14 vuorokauden aikana ennen seulontaa): Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN (sappitukoksen kanssa, mikä mahdollistaa potilaiden, joille tehdään sapenpoisto tai stentointihoitoa ja joiden kokonaisbilirubiini on ≤ 2,5 x ULN) ). Koehenkilöillä, joilla ei ole maksametastaaseja, aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN; Koehenkilöillä, joilla on maksametastaaseja, ALAT ja AST ≤ 5 × ULN, mutta ilman kohonnutta bilirubiinia;
- Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤1,5 x ULN, kreatiniinipuhdistuma (CCr) ≥50 ml/min, virtsan proteiini <2+ (jos virtsan proteiini ≥2+, 24 tunnin (h) virtsan proteiinin kvantifiointi voidaan suorittaa, ja 24 h virtsan proteiinin kvantifiointi <1,0 g voidaan ottaa mukaan)
- Sydämen toiminta: New York College of Cardiology (NYHA) -luokitus < 3; Vasemman kammion ejektiofraktio ≥50 %;
- Hedelmällisessä iässä olevat mies- tai naispotilaat käyttävät vapaaehtoisesti tehokasta ehkäisymenetelmää, kuten kaksiesteistä ehkäisymenetelmää, kondomeja, oraalisia tai injektoivia ehkäisyvälineitä ja kohdunsisäistä välinettä (IUD) tutkimuksen ajan ja enintään 6 kuukautta viimeisen tutkimusannoksen jälkeen. Kaikki naispotilaat katsotaan hedelmälliseksi, ellei naispotilaalla ole luonnollisesti vaihdevuodet, keinotekoisesti vaihdevuodet tai steriloitu;
- Tutkittavan kyky ja halukkuus noudattaa tutkimusprotokollassa määriteltyjä käyntejä, hoitosuunnitelmia, laboratoriotutkimuksia ja muita tutkimukseen liittyviä prosesseja.
Poissulkemiskriteerit:
- koehenkilöt, joilla on selkeitä aivometastaaseja kuvantamisessa tai joilla on aivokalvon metastaaseja;
- hoitamattomat selkärangan puristusmurtumat, joita ei ole hoidettu leikkauksella ja/tai sädehoidolla; hoidetut selkärangan puristusmurtumat vaativat sairauden stabilointia vähintään 2 viikon ajan ennen ilmoittautumista;
- korkea ruoansulatuskanavan tai vatsan verenvuodon riski tutkijan arvioiden mukaan;
- hallitsematon syöpäkipu; huumausainekipulääkkeet, joiden annos ei ole vakaa ilmoittautumisen yhteydessä;
- aikaisempi hoito verisuonten endoteelin kasvutekijän (VEGFR) estäjillä tai aikaisempi hoito immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjillä;
- kasvainten vastainen hoito kemoterapialla, pienimolekyylisillä inhibiittoreilla, immunoterapialla (esim. interleukiinilla, interferonilla tai tymosiinilla) 28 päivää ennen tähän tutkimukseen osallistumista ja yrttilääkkeitä, joilla on kasvainindikaatioita 14 päivän sisällä ennen annostelua;
- suuret kirurgiset toimenpiteet [kuten transabdominaaliset, rintakehän ja muut suuret leikkaukset; lukuun ottamatta diagnostisia pistoja, kuten ultraääniendoskopiaohjattu haiman hienoneulainen aspiraatiobiopsia (EUS-FNB), perkutaaninen maksan perforaatiobiopsia, ääreislaskimokatetrointi ja sappistentin implantointi] tai invasiiviset hoidot tai leikkaukset, joissa on epätäydellinen parantuminen, paikallinen antileikkaus -kasvainhoito, kuten maksavaltimoiden interventioembolisaatio, maksan etäpesäkkeiden kryoablaatio, radiotaajuusablaatio ja muut paikalliset kasvainten vastaiset hoidot. radiotaajuinen ablaatio ja muu paikallinen kasvainten vastainen hoito;
- ovat saaneet radikaalia sädehoitoa 3 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen tuloa; palliatiivinen sädehoito 2 viikkoa ennen annostusta on sallittu, ja sädehoitoannos vastaa paikallisia palliatiivisen hoidon hoitostandardeja;
- tarvittava systeeminen kortikosteroidi (> 10 mg/vrk prednisonia tai vastaava muu kortikosteroidi ≥ 7 peräkkäisenä päivänä) tai immunosuppressiivinen hoito 14 päivän kuluessa ennen tähän tutkimukseen osallistumista; lukuun ottamatta inhaloitavia tai paikallisesti annosteltuja hormoneja tai lisämunuaisten vajaatoiminnasta johtuvia fysiologisia hormonikorvausannoksia; lyhytaikaiset (≤7 päivää) kortikosteroidit ovat sallittuja ehkäisyyn (esim. varjoaineallergia) tai ei-autoimmuunisairauksien hoitoon (esim. viivästyneet yliherkkyysreaktiot, jotka johtuvat altistumisesta allergeeneille);
- koehenkilöt, joiden albumiinin lasku ei ole korjattavissa (seerumin albumiini <3,0 g/dl) 14 päivää ennen tähän tutkimukseen osallistumista; ja
- 10 % tai suurempi painonpudotus verrattuna painonpudotukseen ICF:n allekirjoitushetkellä 72 tunnin sisällä ennen tähän tutkimukseen ilmoittautumista; ja
- 72 tunnin sisällä ennen tutkimukseen tuloa koehenkilön ECOG-fyysisen tilan pistemäärä nousee ≥1 pisteellä ICF-pisteisiin verrattuna; 13. 28 tunnin sisällä ennen tutkimukseen tuloa koehenkilön ECOG-fyysisen tilan pistemäärä nousee ≥1 pisteellä ICF-pisteisiin verrattuna; ja
- on saanut elävän rokotteen (mukaan lukien elävä heikennetty rokote) 28 päivän kuluessa ennen osallistumista tähän tutkimukseen;
- aiempi tai nykyinen interstitiaalinen keuhkokuume/pneumatoosi, ellei tutkija ole todennut, että se ei ole aktiivinen eikä vaadi hormonihoitoa; ja
- aiempi tai nykyinen autoimmuunisairaus, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, systeeminen lupus erythematosus, tuberkuloosi, Wegenerin oireyhtymä (granulomatoottinen sairaus polyangiittiin), Gravesin tauti, nivelreuma, hypopituitarismi, uveiitti, autoimmuunihepatiitti, systeeminen tulehdus (Skleroderma jne.), Hashimoton kilpirauhastulehdus, autoimmuunivaskuliitti, autoimmuuninen neuropatia (Guillain-Barren oireyhtymä). Seuraavat sairaudet eivät sisälly: tyypin I diabetes, hormonikorvaushoidolla stabiloitu kilpirauhasen vajaatoiminta (mukaan lukien autoimmuunikilpirauhassairauden aiheuttama kilpirauhasen vajaatoiminta), psoriasis tai vitiligo, joka ei vaadi systeemistä hoitoa;
- muiden pahanlaatuisten kasvainten yhdistelmä viimeisten 5 vuoden aikana, paitsi parannettu levyepiteelisyöpä, tyvisolusyöpä, ei-tyvi-invasiivinen virtsarakon syöpä ja eturauhasen/kohdunkaulan/rintasyöpä in situ;
- maksametastaasit, jotka käsittävät yli 50 % maksan kokonaistilavuudesta;
hallitsemattomat liitännäissairaudet, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, seuraavat
- Aktiivinen HBV- tai HCV-infektio; (Huomautus: HBV-DNA- ja/tai HCV-RNA-testaus vaaditaan henkilöiltä, jotka ovat HBsAg-positiivisia ja/tai HCV-vasta-ainepositiivisia seulonnassa. Potilaat, jotka ovat negatiivisia HBV DNA:lle ≤ 500 IU/ml (tai ≤ 2 000 kopiota/ml) ja/tai HCV RNA:lle, voidaan ottaa mukaan; HBsAg-positiivisten potilaiden HBV-DNA:ta on seurattava hoidon aikana);
- Tunnettu HIV-infektio tai AIDS;
- Aktiivinen kuppa;
- Aktiivinen tuberkuloosi;
- Aktiivinen tai hallitsematon vakava infektio (≥ CTCAE asteen 2 infektio);
- Lääkkeillä hallitsematon verenpainetauti (määritelty systoliseksi verenpaineeksi ≥140 mmHg ja/tai diastoliseksi verenpaineeksi ≥90 mmHg); oireinen sydämen vajaatoiminta (NYHA II-IV), epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti 6 kuukauden sisällä tai sydäninfarkti pidentynyt QTc tai torsades de pointes -riski (QTc lähtötilanteessa > 470 ms (naiset)/450 msek (miehet) < Fridericia-menetelmän korjaus>, hypokalemia, pitkä QT-oireyhtymä, eteisvärinä, jossa syke >100 lyöntiä levossa tai vakava sydänläppäsairaus , lääketieteellisesti merkittäviä rytmihäiriöitä historiassa);
- parantumaton toksisuus aikaisemmasta kasvaimia estävästä hoidosta CTCAE:lle ≤ Grade 1 (NCI-CTCAE v5.0), paitsi kaljuuntuminen (mikä tahansa aste sallittu) ja perifeerinen neuropatia (vaatii toipumisen ≤ asteeseen 2);
- aiempi allogeeninen luuytimen tai elinsiirto;
- aiempi allerginen reaktio, yliherkkyysreaktio, tutkimuslääkkeiden tai vastaavien lääkkeiden intoleranssi; aiempi merkittävä allergia lääkkeille, elintarvikkeille tai muille aineille (esim. vakava allerginen reaktio, immuunivälitteinen hepatotoksisuus, immuunivälitteinen trombosytopenia tai anemia)
- raskaana olevat ja/tai imettävät naiset;
- muut sairaudet, jotka tutkijan näkemyksen mukaan vaikuttaisivat tutkimuslääkityshoidon turvallisuuteen tai noudattamiseen, mukaan lukien alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö, muut vakavat sairaudet (mukaan lukien psykiatriset sairaudet), jotka vaativat rinnakkaishoitoa, vakavan laboratoriotutkimuksen läsnäolo poikkeavuudet, kohtalaiset tai suuret plasmafereesimäärät, kuten keuhkopussin neste, sydänpussin effuusio, askites ja muut samanaikaiset perhe- tai sosiaaliset tekijät, jotka vaikuttaisivat potilaan turvallisuuteen;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Peräkkäinen AG ja mFOLFOX yhdessä serplulimabi-injektion ja bevasitsumabi-injektion kanssa
Nab-paklitakseli: 125 mg/m2, ivgtt, D1, 8 ja 15, 6 viikon välein hoitojaksossa Gemsitabiinihydrokloridi: 1 g/m2, ivgtt, D1, 8 ja 15, 6 viikon välein hoitojaksolla 5-FU: 2400 mg/m2, ivgtt yli 46 tuntia, päivä 29-30, 6 viikon välein hoitojaksossa Oksaliplatiini: 85 mg/m2, ivgtt, päivä 29, 6 viikon välein hoitosyklissä LV: 400 mg/m2, ivgtt yli 2 tuntia, päivä 29 6 viikon välein hoitojakson aikana Serplulimabi-injektio: 3 mg/kg, ivgtt, D1, 2 viikon välein hoitojakson aikana.
Bevasitsumabi-injektio: 5 mg/kg, ivgtt, D1, 2 viikon välein hoitojakson aikana.
|
Nab-paklitakseli: 125 mg/m2, ivgtt, D1, 8 ja 15, 6 viikon välein hoitojaksossa Gemsitabiinihydrokloridi: 1 g/m2, ivgtt, D1, 8 ja 15, 6 viikon välein hoitojaksolla 5-FU: 2400 mg/m2, ivgtt yli 46 tuntia, päivä 29-30, 6 viikon välein hoitojaksossa Oksaliplatiini: 85 mg/m2, ivgtt, päivä 29, 6 viikon välein hoitosyklissä LV: 400 mg/m2, ivgtt yli 2 tuntia, päivä 29 6 viikon välein hoitojakson aikana Serplulimabi-injektio: 3 mg/kg, ivgtt, D1, 2 viikon välein hoitojakson aikana.
Bevasitsumabi-injektio: 5 mg/kg, ivgtt, D1, 2 viikon välein hoitojakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: [jopa 12 kuukautta]
|
Tapausten lukumäärä, joissa kasvaimen koko pienenee PR:ksi tai CR:ksi / arvioitavien tapausten kokonaismäärä (%)
|
[jopa 12 kuukautta]
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: [jopa 12 kuukautta]
|
Viittaa päivämäärään vastaanottopäivästä sairauden ensimmäisen etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään käyttäen vasteen arviointikriteerejä Solid Tumors -versiossa 1.1 (RECIST v1.1).
|
[jopa 12 kuukautta]
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: [jopa 36 kuukautta]
|
Aikaväli tutkimuslääkkeen aloituspäivän ja kuolinpäivän välillä (mikä tahansa syy)
|
[jopa 36 kuukautta]
|
|
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: [jopa 12 kuukautta]
|
Todettujen tapausten prosenttiosuus, mukaan lukien täydellinen remissio (CR), osittainen remissio (PR) ja sairauden stabiilisuus (SD) potilailla, joilla on arvioitava teho
|
[jopa 12 kuukautta]
|
|
Hoitoon liittyvien 3/4 haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: [enintään 12 kuukautta ilmoittautumisen tai opiskelun päättymisen jälkeen]
|
Niiden osallistujien määrä ja prosenttiosuus, joilla on haittavaikutuksia (mikä tahansa luokka ja luokka 3/4)
|
[enintään 12 kuukautta ilmoittautumisen tai opiskelun päättymisen jälkeen]
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren tai kudosten biomarkkerit
Aikaikkuna: [enintään 12 kuukautta ilmoittautumisen tai opiskelun päättymisen jälkeen]
|
PD-L1:n ilmentymisen havaitseminen immunohistokemialla; Geenitason muutokset kudoksissa yhden solun sekvensoinnilla; Perifeerisen veren lymfosyyttien alapopulaatiot virtaussytometrialla
|
[enintään 12 kuukautta ilmoittautumisen tai opiskelun päättymisen jälkeen]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jieer Ying, Zhejiang Cancer Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Haiman sairaudet
- Haiman kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2023-384
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .