Puun regressiotekniikan tehokkuus levyn pullistuman satunnaistetussa kontrollikokeessa
keskiviikko 7. elokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lannelevyn pullistumat johtavat huomattavaan kipuun ja vammaisuuteen sairastuneilla henkilöillä, ja nykyisten interventioiden tulokset eivät ole johdonmukaisia.
Lanneregressiomenetelmä tarjosi toivottavan, ei-invasiivisen vaihtoehdon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tätä tutkimusta ehdotettiin arvioimaan sen tehokkuutta alaraajojen joustavuuden parantamisessa ja toimintakyvyttömyyden ja kivunhallinnan vähentämisessä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tarjota näyttöä sen tehokkuudesta ja auttaa kliinisessä käytännössä. Sen tarkoituksena oli parantaa potilaiden tuloksia potilailla, joilla oli lannelevyn pullistumia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Nemat Hospital & Heart Center, Manga Mandi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu levyn pullistuma, joka on vahvistettu magneettikuvauksella.
- 18-65 vuoden iässä.
- Krooninen alaselän kipu viimeisen 3 kuukauden ajalta
- Vakaa hoitoympäristö, joka mahdollistaa intervention.
- Kyky ymmärtää ja seurata kurssin ohjeita.
- Halukkuus antaa tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Spondylolisteesi
- Spondyloosi
- Selkärangan murtuma
- Ava:n puute
- Lisää tutkimusinterventioita.
- Epävakaa lääketieteellinen tila
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kehittynyt fysioterapia
|
Fysioterapeutti käytti regressiotekniikoita 1 tunnin ajan 2 kertaa 8 viikon ajan.
Kaudaalinen komponentti sisälsi käsitellyn segmentin spinous-prosessin, joka kosketti terapeutin kättä eikä käyttänyt voimaa ikään kuin mobilisoi segmenttiä asteikolla 2. Niitä käytettiin, jos epäillään posterolateraalista levyn esiinluiskahdusta, jossa tavoitteena on kasvattaa halkaisijaa. ja vähentää hermojuureen kohdistuvaa jännitystä.
Levitettyä posteroanterioria käytettiin häiritsemään anteriorista nikamienvälistä päätylevyä ja lähentämään takapäätylevyjä ulos työntyneen ydinmateriaalin vetämiseksi takaisin luomalla alipaine.
|
|
Active Comparator: Perinteiset fysioterapiatekniikat
|
Perinteisessä fysioterapiassa potilaalle tehtiin kaksi kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
Jokainen istunto kesti tunnin ja sisälsi 20 minuuttia TENS-hoitoa.
Joustavuusharjoitukset koostuivat polvi-rintaan venyttelyistä sekä kerta- ja kaksinkertaisista venyttelyistä.
Vahvistusharjoitukset olivat osittaisia istumaannousuja, nelijalkaisia nostoja ja kaksoisjalkojen pitoa; Lantion kallistukset suoritettiin 10-15 toistolla, jokaista pidettiin 20-30 sekuntia ja toistettiin kolme kertaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Roland Morrisin vammaisuuskysely
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Roland-Morrisin alaselän kipu- ja vammakyselylomaketta (RMD) käytettiin arvioimaan elämänlaatua ennen hoidon päättymistä ja sen jälkeen.
Tämä kyselylomake on osoittanut vahvan pätevyyden ja luotettavuuden.
Pisteet mitataan asteikolla 0-24, ja jokaiselle osallistujalle laskettiin prosenttipisteet.
Suuremmat pisteet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
Sen herkkyys on 95 % ja spesifisyys 69 %.
|
12 kuukautta
|
|
Suora jalan nosto
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
SLR:n normaali kulma on 0-35 astetta, mikä tarkoittaa pienintä rasitusta.
35-70 astetta venytettynä saavutetaan iskiashermojuuren venytys ja mahdolliset ongelmat, kuten välilevytyrä tai radikulopatia, voivat olla todisteita.
70-90 astetta kuvastaa suurinta normaalia joustavuutta: se voi liittyä lonkkanivelen patologiaan tai muihin tiloihin, jotka eivät ole seurausta hermovauriosta.
Sekä ensimmäisen arvioinnin että viimeisen terapian aikana SLR arvioitiin käyttämällä digitaalista kaltevuusmittaria (klinometriä), joka oli asennettu Techno Camon 20 Android -puhelimeen.
Digitaalisen kaltevuusmittarin on todettu osoittavan korkeaa luotettavuutta ja kelpoisuutta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/736
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .