Effektiviteten av virkesregressionsteknik på skivbulge randomiserad kontrollförsök
7 augusti 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lumbala diskutbuktningar leder till avsevärd smärta och funktionsnedsättning hos drabbade individer, med nuvarande interventioner som saknar konsekventa resultat.
Ländryggsregressionsmetoden erbjöd ett hoppfullt, icke-invasivt alternativ.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
denna studie föreslogs för att utvärdera dess effektivitet när det gäller att förbättra accessorisk flexibilitet i nedre extremiteter och minska funktionshinder och smärtbehandling.
För att ge bevis om dess effektivitet och hjälpa till med klinisk praxis, syftade denna studie till att förbättra patientresultaten hos patienter som har utbuktningar i ländryggen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
22
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Nemat Hospital & Heart Center, Manga Mandi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer med diagnosen Disc bulge bekräftad av MRT.
- Mellan 18 och 65 år.
- Kronisk ländryggssmärta de senaste 3 månaderna
- En stabil behandlingsmiljö som möjliggör intervention.
- Förmåga att förstå och följa kursanvisningar.
- Villighet att ge informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
- Spondylolistes
- Spondylos
- Kotfraktur
- Brist på ava
- Ytterligare forskningsinsatser.
- Instabilt medicinskt tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Avancerad sjukgymnastik
|
Sjukgymnasten använde regressionsteknikerna under 1 timmes pass 2 gånger under 8 veckor.
Den kaudala komponenten involverade att det behandlade segmentet rörde terapeutens hand och inte applicerade kraft som om man mobiliserade segmentet vid grad 2. Dessa applicerades om det finns ett misstänkt fall av ett posterolateralt diskframfall där syftet är att öka diametern av foramen och minska spänningen som utövas på nervroten.
Applicerad posteroanterior användes för att distrahera den främre intervertebrala ändplattan och för att approximera de bakre ändplattorna för att dra tillbaka det utskjutande kärnmaterialet genom att skapa ett negativt tryck.
|
|
Aktiv komparator: Konventionella fysioterapitekniker
|
I traditionell sjukgymnastik genomgick patienten två sessioner per vecka under åtta veckor.
Varje session varade en timme och inkluderade 20 minuters TENS-behandling.
Flexibilitetsövningarna bestod av hamstringsträckningar och enkla och dubbla knä-till-bröststräckningar.
Förstärkningsövningarna var partiella sit-ups, fyrfotslyft och dubbelt benhåll; bäckenlutningar utfördes med 10-15 repetitioner, var och en höll i 20-30 sekunder och upprepades tre gånger.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Roland Morris funktionshinder frågeformulär
Tidsram: 12 månader
|
Roland-Morris frågeformulär för smärta och funktionsnedsättning i ländryggen (RMD) användes för att utvärdera livskvaliteten före och efter avslutad behandling.
Detta frågeformulär har visat stark validitet och tillförlitlighet.
Poängen mäts på en skala från 0 till 24, och procentpoäng beräknades för varje deltagare.
Högre poäng tyder på en högre nivå av funktionshinder.
Dess känslighet är 95 % och dess specificitet är 69 %.
|
12 månader
|
|
Raka benhöjning
Tidsram: 12 månader
|
Den normala vinkeln för en SLR är från 0-35 grader, vilket betyder minsta belastning.
Sträckt från 35-70 grader uppnås rotsträckning av ischiasnerven, och eventuella problem som diskbråck eller radikulopati kan påvisas.
70-90 grader återspeglar högsta normala flexibilitet: det kan vara relaterat till höftledspatologi eller andra tillstånd som inte är ett resultat av nervskada.
Under både den första utvärderingen och den sista behandlingen utvärderades SLR med en digital inklinometer (klinometer) installerad på en Techno Camon 20 Android-telefon.
Den digitala inklinometern har visat sig uppvisa höga nivåer av tillförlitlighet och validitet
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/736
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .