Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PUNASUPPILO- JA TOMAATTIVÄLIPALAFORMULAATIOT TERVELLISINÄ VÄLIPALOINA DIABETES MELLITUS -POTILAILLE

keskiviikko 19. marraskuuta 2025 päivittänyt: Ummu Muntamah, University Ngudi Waluyo

DEVELOPMENT OF "GLYCEMIC CONTROL BAR WITH BEANS AND TOMATO FOR DIABETIC EATING" (GLYCOBITE) SNACK BAR FORMULATIONS AS A HEALTHY SNACK FOR DIABETES MELLITUS PATIENTS

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on kehittää "GlycoBite" -välipalapatukkaformulaatio punapapujen ja tomaattien yhdistelmänä sekä arvioida sen hyväksyttävyyttä, ravintoarvoja ja tehokkuutta verensokeritasoihin diabeetikoilla. Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Toimivatko välipalapatukkaformulaatio punapapujen ja tomaattien yhdistelmänä mahdollisena terveellisenä välipalana diabeetikoille?
  2. Parantaako välipalapatukkaformulaatio punapapujen ja tomaattien yhdistelmä glukeemisen hallinnan
  3. Alentaaako välipalapatukkaformulaatio punapapujen ja tomaattien yhdistelmä verensokeria

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat vertailevat GlycoBite (punaisten papujen ja tomaatin yhdistelmä) välipalaa kaupalliseen välipalaan nähdäkseen, auttaako GlycoBite verensokerin hallinnassa

Osallistujat:

  1. Syövät 40 grammaa GlycoBitea tai kaupallista välipalaa joka päivä 3 viikon ajan
  2. Viikoittainen paastoverensokerin seuranta ja arviointi suoritettiin.
  3. Glykemisen hallinnan seuranta (HbA1c-tasot) ennen ja jälkeen interventio.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesia, 50513
        • Semarang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat
  2. Lääkityksen muutoksia ei tehty interventiojakson aikana; ja 4) ei

Poissulkemiskriteerit:

  1. Muut äärimmäiset ruokavaliot
  2. Vakava stressi tai akuutti infektio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaat nauttivat kahta kaupallista välipala-patukkaa, kumpikin painoi 20 grammaa päivittäin. Interventiota toteutettiin 3 viikon ajan.
Osallistujat, jotka nauttivat 40 grammaa "GlycoBite" -napostelupatukoita päivittäin 3 viikon ajan
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujat, jotka nauttivat 40 grammaa "GlycoBite" -napostelupatukoita päivittäin 3 viikon ajan.
Osallistujat, jotka nauttivat 40 grammaa "GlycoBite" -napostelupatukoita päivittäin 3 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paastoverensokeri
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja joka viikko 3 viikon ajan (Ennen interventiota, ensimmäisellä, toisella ja kolmannella viikolla)
Ennen interventiota ja joka viikko 3 viikon ajan (Ennen interventiota, ensimmäisellä, toisella ja kolmannella viikolla)
HbA1c-mittaus
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 3 viikkoa interventioiden jälkeen
Ennen interventiota ja 3 viikkoa interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ummu Muntamah, PhD, Ngudi Waluyo University
  • Opintojen puheenjohtaja: Medina Sianturi, PhD, Stikes E;;isabeth Semarang

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 22. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa