Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RØDE BØNNER OG TOMAT SNACKBAR-FORMULERINGER SOM ET SUNNT MELLOMÅL FOR DIABETES MELLITUS-PASIENTER

19. november 2025 oppdatert av: Ummu Muntamah, University Ngudi Waluyo

UTVIKLING AV "GLYCEMIC CONTROL BAR WITH BEANS AND TOMATO FOR DIABETIC EATING" (GLYCOBITE) SNACK BAR-FORMULERINGER SOM ET SUNNT MELLOMÅL FOR DIABETES MELLITUS-PASIENTER

Målet med denne kliniske studien er å utvikle en "GlycoBite" snacksbar-formulering som kombinerer røde bønner og tomater, og å vurdere dens akseptabilitet, næringsinnhold og effekt på blodsukkernivåer hos pasienter med diabetes. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Fungerer snacksbar-formuleringen som kombinerer røde bønner og tomater som en potensiell sunn snacks for pasienter med diabetes?
  2. Forbedrer snacksbar-formuleringen som kombinerer røde bønner og tomater glykemisk kontroll?
  3. Senker snacksbar-formuleringen som kombinerer røde bønner og tomater blodsukkeret?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forskere vil sammenligne GlycoBite (røde bønner og tomatsammensetning) snackbar med kommersiell snackbar for å se om GlycoBite fungerer for å kontrollere blodsukkeret

Deltakere vil:

  1. Ta 40 gram GlycoBite eller kommersiell snackbar hver dag i 3 uker
  2. Ukentlig fasting blodsukkermonitorering og evalueringer ble utført.
  3. Overvåking av glykemisk kontroll (HbA1c-nivåer) før og etter intervensjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesia, 50513
        • Semarang

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med type 2 diabetes
  2. Ingen endringer i medikamentell behandling under intervensjonen; og 4) ingen

Eksklusjonskriterier:

  1. Andre ekstreme dieter
  2. Alvorlig stress eller akutt infeksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Pasienter i kontrollgruppen konsumerte to pakker med kommersielle snackbarer, hver på 20 gram hver dag. Intervensjonen ble gjennomført i 3 uker.
Deltakere som inntar 40 gram "GlycoBite" snackbarer daglig i 3 uker
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakere som inntar 40 gram "GlycoBite" snackbarer daglig i 3 uker.
Deltakere som inntar 40 gram "GlycoBite" snackbarer daglig i 3 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fastende blodsukker
Tidsramme: Før intervensjon og hver uke i 3 uker (Før intervensjon, i første, andre og tredje uke)
Før intervensjon og hver uke i 3 uker (Før intervensjon, i første, andre og tredje uke)
HbA1c-måling
Tidsramme: Før intervensjon og 3 uker etter intervensjon
Før intervensjon og 3 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ummu Muntamah, PhD, Ngudi Waluyo University
  • Studiestol: Medina Sianturi, PhD, Stikes E;;isabeth Semarang

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær fullføring (Antatt)

20. november 2025

Studiet fullført (Antatt)

22. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere