Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ФОРМУЛИРОВКИ ЗАКУСОЧНЫХ БАТОНЧИКОВ ИЗ КРАСНОЙ ФАСОЛИ И ПОМИДОРОВ КАК ЗДОРОВАЯ ЗАКУСКА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

19 ноября 2025 г. обновлено: Ummu Muntamah, University Ngudi Waluyo

РАЗРАБОТКА ФОРМУЛ ЗАКУСОЧНЫХ БАТОНЧИКОВ «ГЛИКОБИТ» С ФАСОЛЬЮ И ТОМАТОМ КАК ЗДОРОВОГО ПЕРЕКУСА ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ

Цель данного клинического исследования заключается в разработке рецептуры снеков "GlycoBite" на основе комбинации красной фасоли и томатов, а также в оценке их приемлемости, питательной ценности и эффективности в отношении уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  1. Является ли рецептура снеков на основе комбинации красной фасоли и томатов потенциально здоровым перекусом для пациентов с диабетом?
  2. Улучшает ли рецептура снеков на основе комбинации красной фасоли и томатов гликемический контроль
  3. Снижает ли рецептура снеков на основе комбинации красной фасоли и томатов уровень глюкозы в крови

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи сравнят батончик GlycoBite (комбинация красной фасоли и томатов) с коммерческим батончиком, чтобы проверить, помогает ли GlycoBite контролировать уровень глюкозы в крови

Участники будут:

  1. Принимать 40 грамм GlycoBite или коммерческого батончика ежедневно в течение 3 недель
  2. Еженедельно проводился мониторинг уровня глюкозы в крови натощак и оценки
  3. Мониторинг гликемического контроля (уровни HbA1c) до и после вмешательства

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Индонезия, 50513
        • Semarang

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с сахарным диабетом 2 типа
  2. Отсутствие модификаций медикаментозной терапии в течение интервенции; и 4) отсутствие

Критерии исключения:

  1. Другие экстремальные диеты
  2. Тяжелый стресс или острая инфекция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
Пациенты контрольной группы потребляли две упаковки коммерческих снековых батончиков, каждая весом 20 грамм каждый день. Вмешательство проводилось в течение 3 недель.
Участники, потребляющие 40 грамм снековых батончиков "GlycoBite" ежедневно в течение 3 недель
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники, потребляющие 40 граммов снековых батончиков «GlycoBite» ежедневно в течение 3 недель.
Участники, потребляющие 40 грамм снековых батончиков "GlycoBite" ежедневно в течение 3 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: До вмешательства и каждую неделю в течение 3 недель (До вмешательства, на первой, второй и третьей неделе)
До вмешательства и каждую неделю в течение 3 недель (До вмешательства, на первой, второй и третьей неделе)
Измерение HbA1c
Временное ограничение: До вмешательства и через 3 недели после вмешательства
До вмешательства и через 3 недели после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ummu Muntamah, PhD, Ngudi Waluyo University
  • Учебный стул: Medina Sianturi, PhD, Stikes E;;isabeth Semarang

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться