Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

RÖDA BÖNOR OCH TOMATSNACKSBARSFORMULERINGAR SOM EN HÄLSOSAM MELLANMÅL FÖR DIABETES MELLITUS-PATIENTER

19 november 2025 uppdaterad av: Ummu Muntamah, University Ngudi Waluyo

UTVECKLING AV "GLYCEMISK KONTROLLBAR MED BÖNOR OCH TOMAT FÖR DIABETISK ÄTNING" (GLYCOBITE) SNACKBAR-FORMULERINGAR SOM EN FRUKOSTBAR FÖR DIABETES MELLITUS-PATIENTER

Målet med denna kliniska studie är att utveckla en "GlycoBite" mellanmålsbarsformulering kombination av röda bönor och tomater, och att utvärdera dess acceptans, näringsinnehåll och effektivitet på blodsockernivåer hos patienter med diabetes. De huvudsakliga frågor som studien syftar till att besvara är:

  1. Är mellanmålsbarsformuleringen kombination av röda bönor och tomater en potentiell hälsosam mellanmål för patienter med diabetes?
  2. Förbättrar mellanmålsbarsformuleringen kombination av röda bönor och tomater glykemisk kontroll?
  3. Sänker mellanmålsbarsformuleringen kombination av röda bönor och tomater blodsockernivån?

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskare kommer att jämföra GlycoBite (röd bönor och tomat kombination) mellanmål med kommersiella mellanmål för att se om GlycoBite fungerar för att kontrollera blodsocker

Deltagare kommer att:

  1. Ta 40 gram GlycoBite eller kommersiella mellanmål varje dag i 3 veckor
  2. Veckovis fastande blodsockermonitorering och utvärderingar genomfördes.
  3. Monitorering av glykemisk kontroll (HbA1c-nivåer) före och efter intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesien, 50513
        • Semarang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med typ 2-diabetes
  2. Inga läkemedelsterapimodifieringar under interventionen; och 4) inga

Exklusionskriterier:

  1. Andra extrema dieter
  2. Allvarlig stress eller akut infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Patienter i kontrollgruppen konsumerade två förpackningar med kommersiella mellanmålskakor, varje vägande 20 gram varje dag. Interventionen genomfördes i 3 veckor.
Deltagare som konsumerar 40 gram "GlycoBite" mellanmålskakor dagligen i 3 veckor
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagare som konsumerar 40 gram "GlycoBite"-mellanmålsbarer dagligen i 3 veckor.
Deltagare som konsumerar 40 gram "GlycoBite" mellanmålskakor dagligen i 3 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fastande blodsocker
Tidsram: Före intervention och varje vecka i 3 veckor (Före intervention, under första, andra och tredje veckan)
Före intervention och varje vecka i 3 veckor (Före intervention, under första, andra och tredje veckan)
HbA1c-mätning
Tidsram: Före intervention och 3 veckor efter intervention
Före intervention och 3 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ummu Muntamah, PhD, Ngudi Waluyo University
  • Studiestol: Medina Sianturi, PhD, Stikes E;;isabeth Semarang

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 november 2025

Avslutad studie (Beräknad)

22 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2025

Första postat (Faktisk)

28 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera