Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RØDE BØNNER OG TOMAT SNACKBAR-FORMULERINGER SOM EN SUND SNACK FOR DIABETES MELLITUS-PATIENTER

19. november 2025 opdateret af: Ummu Muntamah, University Ngudi Waluyo

UDVIKLING AF "GLYCÆMISK KONTROL BAR MED BØNNER OG TOMAT FOR DIABETISK SPISNING" (GLYCOBITE) SNACK BAR FORMULERINGER SOM ET SUNDT SNACK FOR DIABETES MELLITUS PATIENTER

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at udvikle en "GlycoBite" snackbar-formulering kombination af røde bønner og tomater, og at vurdere dens acceptabilitet, ernæringsmæssige indhold og effekt på blodglukoseniveauer hos patienter med diabetes. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  1. Virker snackbar-formuleringen kombination af røde bønner og tomater som en potentiel sund snack for patienter med diabetes?
  2. Forbedrer snackbar-formuleringen kombination af røde bønner og tomater glykæmisk kontrol?
  3. Sænker snackbar-formuleringen kombination af røde bønner og tomater blodglukose?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskere vil sammenligne GlycoBite (en kombination af røde bønner og tomat) snackbar med en kommerciel snackbar for at se, om GlycoBite virker til at kontrollere blodsukker

Deltagerne vil:

  1. Indtage 40 gram GlycoBite eller kommerciel snackbar hver dag i 3 uger
  2. Ugentlig overvågning af fastende blodsukker og evalueringer blev udført.
  3. Overvågning af glykæmisk kontrol (HbA1c-niveauer) før og efter intervention.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesien, 50513
        • Semarang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med type 2-diabetes
  2. Ingen ændringer i medicinsk behandling under interventionen; og 4) ingen

Eksklusionskriterier:

  1. Andre ekstreme diæter
  2. Alvorlig stress eller akut infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Patienter i kontrolgruppen indtog to pakker kommercielle snackbarer, hver vejende 20 gram hver dag. Interventionen blev gennemført i 3 uger.
Deltagere, der indtager 40 gram "GlycoBite" snackbarer dagligt i 3 uger
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagere, der indtager 40 gram "GlycoBite"-snackbars dagligt i 3 uger.
Deltagere, der indtager 40 gram "GlycoBite" snackbarer dagligt i 3 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fastende blodsukker
Tidsramme: Før intervention og hver uge i 3 uger (Før intervention, i første, anden og tredje uge)
Før intervention og hver uge i 3 uger (Før intervention, i første, anden og tredje uge)
HbA1c-måling
Tidsramme: Før intervention og 3 uger efter intervention
Før intervention og 3 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ummu Muntamah, PhD, Ngudi Waluyo University
  • Studiestol: Medina Sianturi, PhD, Stikes E;;isabeth Semarang

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

22. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2025

Først opslået (Faktiske)

28. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes mellitus

Abonner