Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

RODE BONEN EN TOMAAT SNACKREEP FORMULERINGEN ALS EEN GEZONDE SNACK VOOR DIABETES MELLITUS PATIËNTEN

19 november 2025 bijgewerkt door: Ummu Muntamah, University Ngudi Waluyo

ONTWIKKELING VAN "GLYCEMISCHE CONTROLE REPEN MET BONEN EN TOMAAT VOOR DIABETISCHE VOEDING" (GLYCOBITE) SNACKREPEN FORMULERINGEN ALS EEN GEZONDE SNACK VOOR DIABETES MELLITUS PATIËNTEN

Het doel van deze klinische studie is om een "GlycoBite" snackreepformulering te ontwikkelen die een combinatie van rode bonen en tomaten bevat, en om de acceptatie, voedingswaarde en effectiviteit op bloedglucosewaarden bij diabetespatiënten te beoordelen. De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

  1. Dient de snackreepformulering met een combinatie van rode bonen en tomaten als een potentiële gezonde snack voor diabetespatiënten?
  2. Verbetert de snackreepformulering met een combinatie van rode bonen en tomaten de glykemische controle?
  3. Verlaagt de snackreepformulering met een combinatie van rode bonen en tomaten de bloedglucose?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoekers zullen de GlycoBite (een combinatie van rode bonen en tomaat) snackreep vergelijken met een commerciële snackreep om te zien of GlycoBite werkt om de bloedglucose te beheersen

Deelnemers zullen:

  1. Gedurende 3 weken elke dag 40 gram GlycoBite of een commerciële snackreep innemen
  2. Wekelijkse nuchtere bloedglucosemonitoring en evaluaties worden uitgevoerd.
  3. Monitoring van glykemische controle (HbA1c-niveaus) voor en na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Central Java
      • Semarang, Central Java, Indonesië, 50513
        • Semarang

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  1. Type 2 DM-patiënten
  2. Geen wijzigingen in medicatietherapie tijdens de interventie; en 4) geen

Uitsluitingscriteria:

  1. Andere extreme diëten
  2. Ernstige stress of acute infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
Patiënten in de controlegroep consumeerden dagelijks twee pakjes commerciële snackrepen, elk met een gewicht van 20 gram. De interventie werd gedurende 3 weken uitgevoerd.
Deelnemers die dagelijks 40 gram "GlycoBite"-snackrepen consumeren gedurende 3 weken
Experimenteel: Interventiegroep
Deelnemers die gedurende 3 weken dagelijks 40 gram "GlycoBite"-snackrepen consumeren.
Deelnemers die dagelijks 40 gram "GlycoBite"-snackrepen consumeren gedurende 3 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Nuchtere bloedglucose
Tijdsspanne: Voor de interventie en elke week gedurende 3 weken (Voor de interventie, in de eerste, tweede en derde week)
Voor de interventie en elke week gedurende 3 weken (Voor de interventie, in de eerste, tweede en derde week)
HbA1c-meting
Tijdsspanne: Voor interventie en 3 weken na interventie
Voor interventie en 3 weken na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ummu Muntamah, PhD, Ngudi Waluyo University
  • Studie stoel: Medina Sianturi, PhD, Stikes E;;isabeth Semarang

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

20 november 2025

Studie voltooiing (Geschat)

22 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren