Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkeustreenaamisen teho; onko unen ja kuukautisten terveydellä roolia? (FEMHEALTH)

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Bart Roelands, Vrije Universiteit Brussel

Korkeusharjoittelun tehokkuus; Onko unella ja kuukautisten terveydellä roolia?

Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida korkeuden vaikutusta uneen ja kuukautiskierron roolia sekä yksilöiden välisessä että sisäisessä vaihtelussa korkeustreenin tehokkuudessa. Tätä varten huipputason naispyöräilijöitä seurataan ennen, aikana ja jälkeen korkeustreenileirin. Seuranta sisältää kuukautiskierron ominaisuudet, unen ja korkeuden tehokkuuden ja alkaa kolme kuukautta ennen korkeustreenileirin alkua ja päättyy kaksi kuukautta korkeustreenileirin jälkeen. Tutkimukseen sisällytetään sekä luonnollisesti kuukautiskierron läpikäyvät naiset että ehkäisyvälineitä käyttävät naiset. Kuukautiskierron seuranta toteutetaan itse raportoinnin ja päivittäisen sylki- (Eli Health) ja virtsanäytteen (Proov) avulla progesteronipitoisuuden mittaamiseksi. Progesteronipitoisuuden lisäksi otettua virtsanäytettä käytetään myös ovulaatiotestin suorittamiseen (eli luteinisoivaa hormonia mittaava testi). Lisäksi verinäyte kerätään jokaisen kuukautiskierron alussa kuukautiskierron hormoneiden pitoisuuden arvioimiseksi (esim. follikkelia stimuloiva hormoni, luteinisoiva hormoni, estrogeeni ja progesteroni) ja Hypotalamus-Aivolisäke-Lisämunuaisakselin toiminnan arvioimiseksi (eli kortisolipitoisuus). Unen seuranta suoritetaan kyselylomakkeiden, aktigrafian ja polysomnografian avulla. Lopuksi korkeuden tehokkuus arvioidaan korkeuteen liittyvän vasteen perusteella kokonaishemoglobiinimassassa ja täysillä suoritettavan pyöräilyergometritehtävän avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Huippu-urheilijat pyrkivät jatkuvasti parantamaan suorituskykyään ja lopulta päihittämään vastustajansa. Tässä pyrkimyksessä on kehitetty erilaisia menetelmiä saadakseen etua muihin kilpailijoihin nähden. Yksi näistä menetelmistä, jota on käytetty jo pitkään ja joka on edelleen erittäin suosittu, on korkeudenharjoittelu. Nykyään on kehitetty useita korkeudenharjoittelun protokollia. Yleinen erottelu voidaan tehdä "asua korkealla, harjoitella korkealla" (LHTH), "asua korkealla, harjoitella matalalla" (LHTL) ja "asua matalalla, harjoitella korkealla" (LLTH) korkeudenharjoittelun välillä. LHTL-protokollaa esitetään tällä hetkellä tehokkaimpana harjoitushyötyjen saavuttamiseksi.

Korkeudenharjoittelun kokonaisvaltainen tehokkuus suorituskyvyn parantamisessa on tuettu merkittävällä määrällä tieteellistä dataa. Siitä huolimatta korkeudenharjoittelun tehoa kyseenalaistetaan edelleen joidenkin tahojen toimesta tiukkojen ja hyvin kontrolloitujen tutkimusten puutteen vuoksi, eikä tieteellistä konsensusta ole olemassa. Siitä lähtien kun Lundby ja kollegat julkaisivat kriittiset näkemyksensä korkeudenharjoittelun yleisestä soveltamisesta huippu-urheilijoiden suorituskyvyn parantamiseksi, jatkotutkimukset ovat vahvistaneet Lundbyn ja kollegoiden kriittiset näkemykset. Kuitenkin keskustelu korkeudenharjoittelun hyödyllisyydestä huippu-urheilijoissa on edelleen käynnissä ja keskittyy tällä hetkellä siihen, voivatko urheilijat, joilla on jo korkea hemoglobiinimassa (eli huippu-urheilijat), onnistuneesti lisätä hemoglobiinimassaansa korkeudenharjoittelun kautta.

Aihe, joka voisi tarjota uusia näkökulmia, on yksilöiden sisäinen ja välisen vaihtelun ongelma korkeudenharjoittelun vasteessa sekä näiden vaihtelujen taustalla olevat mekanismit. Useita tutkimuksia on suoritettu, jotka selvästi kuvaavat sekä yksilöiden sisäisen että välisen vaihtelun olemassaolon korkeudenharjoittelun vasteessa. Kaikkien tilan- ja piirrekohtaisten tekijöiden, jotka voivat vaikuttaa urheilijan vasteeseen korkeudenharjoitteluun, määrittäminen ja arviointi on tällä hetkellä käynnissä. Nummela ja kollegat osoittivat, että korkeudenharjoittelun keskimääräinen tehokkuus hemoglobiinimassan lisäämisessä voisi nousta 56%:sta 69%:iin kohdistamalla korkeuden altistumiseen (2 000–2 500 m), raudanpuutteeseen ja tulehdukseen moderointitilatekijöinä. Tämä korostaa tarvetta harkita huolellisesti kaikkia mahdollisia moderointitilatekijöitä, jotka voivat vaikuttaa urheilijan vasteeseen korkeudenharjoitteluun. Lisäksi nämä havainnot korostavat tarvetta tulevaisuuden tutkimuksille kuvaamaan tarkemmin, kuinka nämä erilaiset vaikuttavat tilatekijät (ja mahdolliset muut tilan- ja piirretekijät) vuorovaikuttavat vaikuttaakseen korkeudenharjoittelun vasteeseen sekä huippu- että harrasteurheilijoilla.

Yksi näistä mahdollisesti ratkaisevista tekijöistä, jolla voi olla rooli korkeudenharjoittelun tehokkuudessa laukaista suorituskyvyn parantavia sopeutumia, on uni. Uni on yksi tärkeimmistä palautumisen näkökohdista, ja nykyään suositellaan pysymään alle 3 000 metrin korkeudessa (tai vastaavassa normobaarisessa hengitetyn hapen vähennyksessä) yöllä korkeudenharjoitteluparadigmoissa. Tämä suositus perustuu siihen tosiasiaan, että uni heikkenee suurissa korkeuksissa, ja heikentynyt uni voisi vastustaa niitä positiivisia fysiologisia vasteita, joita tavoitellaan, varsinkin kun se jatkuu noin 2–3 viikkoa (eli nykyinen ehdotettu optimaalinen hypoksinen annos, ottaen huomioon korkeus ja altistusaika [1]). Kuitenkin ohje pysyä alle 3 000 metrin korkeudessa estääkseen korkeuden aiheuttamat unihäiriöt saattaa olla riittämätön. Hoshikawa ja kollegat osoittivat, että akuutti altistuminen normobaariseen hypoksiaan, joka vastaa 2 000 metrin korkeutta, vähensi hidasaaltoista unta urheilijoilla, mutta se ei muuttanut subjektiivista uneliaisuutta tai virtsakatekolamiinien määriä. Nämä tulokset osoittavat, että urheilijan uni saattaa olla häiriintynyt jopa kohtalaisissa 2 000 metrin korkeuksissa ja, mikä tärkeämpää, että urheilijat eivät ole siitä tietoisia (eli subjektiivinen uneliaisuus ei muuttunut). Lisäksi Hoshikawan ja kollegoiden tutkimus paljasti myös, että apnean/hypopnean indeksi (AHI; eli merkitsevien hengitystapahtumien lukumäärä, jotka täyttävät apnean tai hypopnean kriteerit tunnissa unta) lisääntyi hypoksiassa verrattuna normoksiaan, ja tämän vaikutuksen suuruus vaihteli laajasti osallistujien kesken (eli suuri yksilöiden välinen vaihtelu). Tämä suuri yksilöiden välinen vaihtelu saattaa liittyä yksilöiden väliseen vaihteluun, jota havaitaan korkeudenharjoittelun tehokkuudessa. Hypoteesi, jota tukee edelleen Mujikan ja kollegoiden äskettäin julkaistu data, joka osoittaa yhteyden subjektiivisen unen laadun ja korkeudenharjoittelun tehokkuuden välillä lisätä kokonaishemoglobiinimassaa.

Erityisesti naisurheilijoilla toinen mahdollisesti ratkaiseva tekijä korkeudenharjoittelun tehokkuudessa on hypotalamus-aivolisäkkeen-munasarjan (HPO) akselin toiminta. Hypotalamus-aivolisäkkeen-munasarjan (HPO) akseli säätelee lisääntymistoimintoa, mukaan lukien ovulaation ja kuukautiskiertojen orkestroinnin. HPO-akselin tukahduttaminen johtaa muuttuneisiin hormonaalisiin kuvioihin ja siten lyhyisiin luteaalivaiheisiin, anovulaatioon ja amenorreaan. Shaw ja kollegat totesivat systemaattisessa katsauksessaan, että jos matalikon asukkaat matkustavat ylämaahan lyhyeksi tai pidemmäksi ajaksi, korkea korkeus-hypoksia vaikuttaa heidän kuukautiskierroonsa haitallisemmin kuin alkuperäisasukkaisiin. Naishormonien vaihtelu saattaa vaikuttaa epäonnistuneeseen ovulaatioon, kuukautiskierron häiriöihin ja siten raskauden ongelmiin suurissa korkeuksissa. Häiriintynyt HPO-akselin toiminta korkeudella voi siten vaikuttaa negatiivisesti korkeudenharjoittelun tehokkuuteen. Esimerkiksi Heikura ja kollegat raportoivat äskettäin alhaisemmat esihypoksialtistus-hemoglobiinimassatasoja amenorreesisissä naisissa verrattuna eumenorreesisiin naisiin, mikä viittaa siihen, että kuukautiskiertohäiriöt, indikaattori pitkäaikaisesta matalasta energiasaannista, saattavat vaikuttaa korkeuden altistukseen liittyvään hemoglobiinimassan kasvuun tai sen suuruuteen.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida korkeuden vaikutuksen roolia uneen ja kuukautiskierron yksilöiden sisäisessä ja välisessä vaihtelussa korkeudenharjoittelun tehokkuudessa. Tätä varten huipputason naispyöräilijöitä seurataan ennen, aikana ja jälkeen korkeudenharjoitteluleirin. Seuranta sisältää kuukautiskierron ominaisuudet, unen ja korkeuden tehokkuuden ja alkaa kolme kuukautta ennen korkeudenharjoitteluleirin alkua ja päättyy kaksi kuukautta korkeudenharjoitteluleirin jälkeen. Tutkimukseen otetaan mukaan sekä luonnollisesti sykliset naiset että ehkäisyvälineitä käyttävät naiset. Kuukautiskierron seuranta toteutetaan itse raportoinnin kautta sekä päivittäisen syljen (Eli Health) ja virtsan (Proov) testin kautta mitatakseen progesteronipitoisuutta. Progesteronipitoisuuden lisäksi otettua virtsanäytettä käytetään myös ovulaatiotestiin (eli luteinisoivan hormonin mittaamiseen). Lisäksi verinäyte kerätään jokaisen kuukautiskierron alussa arvioidakseen kuukautiskierron hormoonien pitoisuuksia (esim. follikkelia stimuloiva hormoni, luteinisoiva hormoni, estrogeeni ja progesteroni) ja arvioidakseen hypotalamus-aivolisäkkeen-lisämunuaisen akselin toimintaa (eli kortisolipitoisuutta). Unen seuranta suoritetaan kyselylomakkeiden, aktigrafian ja polysomnografian avulla. Lopuksi korkeuden tehokkuus arvioidaan korkeuteen liittyvän vasteen kautta kokonaishemoglobiinimassassa ja kaikkivoimaisen polkupyöräergometritehtävän kautta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kelpoisuuskriteerit ovat olla terve naispuolinen huipputason pyöräilijä. Sekä luonnollisesti kuukautiskiertoa käyttävät että ehkäisyä käyttävät naiset ovat kelpoisia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Nainen
  • Elitepyöräilijä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Elite-naispyöräilijät
Elite-naispyöräilijät osallistuvat korkeustreeneille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaishemoglobiinimassa (tHBmass)
Aikaikkuna: Mitataan merenpinnan tasolla 5 päivää ennen (eli päivä -5) ja korkeuskoulutusleirin viimeisenä päivänä (eli päivä 18)
Optimoitu hiilimonoksidin uudelleenhengitysmenetelmä tullaan käyttämään. Hiilimonoksidin annos on 0,8 ml/kg ruumiismassaa. Uudelleenhengitysmenettely suoritetaan 2 minuutin ajan istuma-asennossa lasispirometrin kautta.
Mitataan merenpinnan tasolla 5 päivää ennen (eli päivä -5) ja korkeuskoulutusleirin viimeisenä päivänä (eli päivä 18)
Standardisoitu 5 minuutin maksimipyöräilytesti
Aikaikkuna: Suoritetaan kalibroidulla polkupyöräergometrillä 5 päivää ennen (eli päivä -5) ja vuoristoleirin viimeisenä päivänä (eli päivä 18)
10–15 minuutin lämmittelyn jälkeen osallistujat suorittavat maksimaalisen 5 minuutin suorituksen lineaarisessa (kadenssiriippuvaisessa) tilassa, jossa heitä ohjeistetaan tuottamaan korkein koko keston ajan ylläpidettävä teho. Teho, kadenssi ja syke tallennetaan jatkuvasti. Keskimääräinen 5 minuutin teho (W ja W·kg⁻¹) on ensisijainen suoritusmittari, kun taas huipputeho ja loppuosuuden teho tarkastellaan toissijaisina mittareina.
Suoritetaan kalibroidulla polkupyöräergometrillä 5 päivää ennen (eli päivä -5) ja vuoristoleirin viimeisenä päivänä (eli päivä 18)
A wake and sleep diary
Aikaikkuna: Osallistujien on täytettävä tämä hereilläolo- ja unipäiväkirja päivittäin päivästä -7 päivään 25 (päivä 0 on korkeusharjoitusleirin ensimmäinen päivä).
Käytetään unen (osallistujien täyttämä aamulla herättyään) ja päiväajan toiminnan (täytetään ennen nukkumaanmenoa) suhteen. Osallistujien on ilmoitettava 24 tunnin asteikolla 15 minuutin tarkkuudella: 1) milloin he alkoivat yrittää nukahtamista, 2) milloin he todella nukkuivat, 3) heräsivätkö he nukahtamisen jälkeen ja jos kyllä, kuinka kauan, 4) milloin he heräsivät, ja 5) ottoivatko he päiväunet pois sängystä ja jos kyllä, kuinka kauan. Tämän jälkeen lasketaan seuraavat lopputulosmittarit: sängyssä vietetty kokonaisaika, unen saapumisen viive, valveillaolo unen saapumisen jälkeen, kokonaisunenaika, kokonaispäiväunenaika, nukkumaanmenoaika ja heräämisaika. Lisäksi osallistujilta kysytään myös arvioimaan unenlaatunsa, heräämisen laadun ja päivän muodon (pistemäärä 10-pisteasteikolla).
Osallistujien on täytettävä tämä hereilläolo- ja unipäiväkirja päivittäin päivästä -7 päivään 25 (päivä 0 on korkeusharjoitusleirin ensimmäinen päivä).
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: PSQI:n on täytettävä jokaisen kuukauden lopussa, jona kuukautiskiertoa seurataan (eli kuukausi -3 viimeinen päivä, kuukausi -2 viimeinen päivä, kuukausi -1 viimeinen päivä, kuukausi 0 viimeinen päivä, kuukausi 1 viimeinen päivä ja kuukausi 2 viimeinen päivä).
PSQI sisältää 19 itsearviointikohdetta, jotka yhdistyvät muodostaen 7 osakomponenttia kokonaispisteistössä, ja kukin osakomponentti saa pistemäärän 0–3. Pistemäärä 0 tarkoittaa, ettei ole vaikeuksia, kun taas pistemäärä 3 tarkoittaa merkittäviä vaikeuksia. Nämä 7 osakomponenttia lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä väliltä 0–21, missä 0 tarkoittaa, ettei ole vaikeuksia, ja 21 tarkoittaa suuria vaikeuksia. Kokonaispistemäärä 5 tai enemmän viittaa 'huonoon' nukkujaan.
PSQI:n on täytettävä jokaisen kuukauden lopussa, jona kuukautiskiertoa seurataan (eli kuukausi -3 viimeinen päivä, kuukausi -2 viimeinen päivä, kuukausi -1 viimeinen päivä, kuukausi 0 viimeinen päivä, kuukausi 1 viimeinen päivä ja kuukausi 2 viimeinen päivä).
Aktigrafia
Aikaikkuna: Osallistujia pyydetään käyttämään ActiGraph-laitetta 24 tunnin ajan keskeytyksettä päivinä -7, -6, 0, 1, 6, 7, 12, 13, 17, 18, 24 ja 25 (päivä 0 on korkeusharjoitusleirin aloituspäivä).
Unen mittaaminen suoritetaan ei-dominantin ranteen aktigrafialla käyttäen Ametrisin ActiGraph wGT3X-BT -laitetta, ja tiedot kerätään 30–50 Hz:n näytteenottotaajuudella. ActiGraphin tuottamat muuttujat ovat kokonaisunen aika (TST, min), kokonaisaika sängyssä (TTB, min), unen saantilatenssi (SOL, min), valveillaolo unen alkamisen jälkeen (WASO, min), valveillaolojen määrä unen alkamisen jälkeen (nAw, kpl) ja unen tehokkuus (SE, %, suhde kokonaisunen aikaan ja kokonaisaikaan sängyssä) Behavioral Sleep Medicine Societyn suositusten mukaisesti.
Osallistujia pyydetään käyttämään ActiGraph-laitetta 24 tunnin ajan keskeytyksettä päivinä -7, -6, 0, 1, 6, 7, 12, 13, 17, 18, 24 ja 25 (päivä 0 on korkeusharjoitusleirin aloituspäivä).
Polysomnografia
Aikaikkuna: Sitä käytetään unen seurantaan ennen päivää -7, päivänä -7, päivänä 1, päivänä 6, päivänä 12, päivänä 18 ja päivänä 25 (päivä 0 on korkeusharjoitusleirin aloituspäivä).
SomnoTouch RESP -järjestelmää (SomnoMedics GmbH, Saksa), joka on kannettava tyyppi III:n unenlaadun diagnostinen laite, käytetään ambulantissa polysomnografiassa. Laite tallentaa hengitysyrityksen, nenän ilmavirran, veren happikyllästyksen, sykkeen, aktigrafian, kehon asennon ja molemminpuolisen rintakehän bioimpedanssisignaaleja. Tiedot kerätään valmistajan määritysten ja validoitujen pisteytysstandardien mukaisesti.
Sitä käytetään unen seurantaan ennen päivää -7, päivänä -7, päivänä 1, päivänä 6, päivänä 12, päivänä 18 ja päivänä 25 (päivä 0 on korkeusharjoitusleirin aloituspäivä).
Kysely, joka dokumentoi kuukautiskierron historian
Aikaikkuna: Kerran, seurantajakson alussa, 3 kuukautta ennen korkeusharjoitusleiriä.
Kaikki nykyinen tai aiempi hormonaalinen ehkäisy (tyyppi, muotoilu), kuukautiskiertojen pituus ja tiheys (mukaan lukien mahdollisten primääri- ja sekundääriamenorröiden määrittäminen) sekä tunnetut kuukautisdiagnoosit (esim. polykystinen ovaario-oireyhtymä [PCOS], endometrioosi) dokumentoidaan.
Kerran, seurantajakson alussa, 3 kuukautta ennen korkeusharjoitusleiriä.
Lyhyt kysely, jossa kysytään vuotiko he, minkälaista vuotoa oli ja oliko kipuja.
Aikaikkuna: Päivittäin. Tämä päivittäinen seuranta alkaa kolme kuukautta ennen korkeustreeneihin perustuvan leirin alkamista ja päättyy kaksi kuukautta korkeustreeneihin perustuvan leirin jälkeen.
Lyhyt kysely, jossa kysytään vuotiko he (ja vuodon tyyppi; peruutustyyppinen, läpilyöntivuoto tai vuotaminen), vuodon voimakkuus (kevyt/kohtalainen/voimakas) ja kivut (asteikolla 0-10).
Päivittäin. Tämä päivittäinen seuranta alkaa kolme kuukautta ennen korkeustreeneihin perustuvan leirin alkamista ja päättyy kaksi kuukautta korkeustreeneihin perustuvan leirin jälkeen.
Sylkitesti (Eli Health)
Aikaikkuna: Tämä päivittäinen testaus alkaa 3 kuukautta ennen korkeuskoulutusleirin alkamista ja päättyy kaksi kuukautta korkeuskoulutusleirin jälkeen.
Progesteronipitoisuuden mittaamiseksi
Tämä päivittäinen testaus alkaa 3 kuukautta ennen korkeuskoulutusleirin alkamista ja päättyy kaksi kuukautta korkeuskoulutusleirin jälkeen.
Virtsa (Proov) -testi
Aikaikkuna: Tämä päivittäinen testaus alkaa 3 kuukautta ennen korkeustreeningleirin alkamista ja päättyy kaksi kuukautta korkeustreeningleirin jälkeen.
Progesteronipitoisuuden mittaamiseksi
Tämä päivittäinen testaus alkaa 3 kuukautta ennen korkeustreeningleirin alkamista ja päättyy kaksi kuukautta korkeustreeningleirin jälkeen.
Virtsanäyte
Aikaikkuna: Ovulaatiotesti on suoritettava alkaen useita päiviä ennen odotettua luteinisoivaa hormonin nousua, jotta huippu ei jää havaitsematta (eli syklin 7. päivä), ja lopetettava syklin 18. päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Suorittaa ovulaatiotesti (eli mitata luteinisoivaa hormonia).
Ovulaatiotesti on suoritettava alkaen useita päiviä ennen odotettua luteinisoivaa hormonin nousua, jotta huippu ei jää havaitsematta (eli syklin 7. päivä), ja lopetettava syklin 18. päivänä (jokainen sykli on 28 päivää).
Verenäyte
Aikaikkuna: Jokaisen kuukautiskiertoajan alussa seuranta-aikana (kolmen kuukauden ajalta ennen korkeuskoulutusleiriä aina kahden kuukauden ajan korkeuskoulutusleirin jälkeen).
Arvioida kuukautiskiertoon liittyvien hormonien (esimerkiksi follikkelia stimuloivan hormonin, luteinisoivaa hormonia, estrogeenia ja progesteronia) pitoisuutta sekä arvioida Hypotalamus-aivolisäkkeen-lisämunuaisakselin (eli kortisolipitoisuuden) toimintaa.
Jokaisen kuukautiskiertoajan alussa seuranta-aikana (kolmen kuukauden ajalta ennen korkeuskoulutusleiriä aina kahden kuukauden ajan korkeuskoulutusleirin jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FEMHEALTH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska työskentelemme huippu-urheilijoiden kanssa, yksityiskohtaiset potilastiedot (IPD) pysyvät luottamuksellisina.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa