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Effektivität von Höhentraining; Gibt es eine Rolle für Schlaf und Menstruationsgesundheit? (FEMHEALTH)

6. Januar 2026 aktualisiert von: Bart Roelands, Vrije Universiteit Brussel

Höhentraining Effektivität; Gibt es eine Rolle für Schlaf und Menstruationsgesundheit?

Daher zielt die vorliegende Studie darauf ab, die Rolle des Einflusses der Höhe auf Schlaf und Menstruationszyklus in der inter- und intraindividuellen Variabilität der Höhentrainingseffektivität zu bewerten. Um dies zu tun, werden Elite-Radfahrerinnen vor, während und nach einem Höhentrainingslager überwacht. Die Überwachung umfasst Menstruationszyklusmerkmale, Schlaf und Höheneffektivität und beginnt drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und endet zwei Monate nach dem Höhentrainingslager. Sowohl natürlich menstruierende Frauen als auch Frauen, die Verhütungsmittel verwenden, werden in die Studie einbezogen. Die Überwachung des Menstruationszyklus erfolgt über Selbstberichte und über einen täglichen Speichel- (Eli Health) und Urintest (Proov) zur Messung der Progesteronkonzentration. Neben der Progesteronkonzentration wird der gesammelte Urin auch verwendet, um einen Ovulationstest durchzuführen (d.h. Messung des luteinisierenden Hormons). Darüber hinaus wird zu Beginn jedes Menstruationszyklus eine Blutprobe entnommen, um die Konzentration der mit dem Menstruationszyklus verbundenen Hormone (z.B. follikelstimulierendes Hormon, luteinisierendes Hormon, Östrogen und Progesteron) zu bewerten und die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (d.h. Cortisolkonzentration) zu beurteilen. Die Schlafüberwachung erfolgt durch die Verwendung von Fragebögen, Aktigraphie und Polysomnographie. Schließlich wird die Höheneffektivität über die höhenassoziierte Reaktion in der Gesamthämoglobinmasse und über eine maximale Fahrradergometeraufgabe bewertet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Elitesportler streben ständig danach, ihre Leistung zu verbessern und letztendlich ihre Gegner zu übertreffen. In diesem Bestreben wurden verschiedene Methoden entwickelt, um einen Vorteil gegenüber anderen Wettbewerbern zu erlangen. Eine dieser Methoden, die seit geraumer Zeit im Einsatz ist und nach wie vor sehr beliebt bleibt, ist das Höhentraining. Derzeit wurden mehrere Protokolle für Höhentraining entwickelt. Eine allgemeine Unterscheidung kann zwischen "live high, train high" (LHTH), "live high, train low" (LHTL) und "live low, train high" (LLTH) Höhentraining getroffen werden. Das LHTL-Protokoll wird derzeit als das effektivste für Trainingsgewinne vorgeschlagen.<\/p>

Die Gesamtwirksamkeit des Höhentrainings zur Leistungssteigerung wird durch eine erhebliche Menge an wissenschaftlichen Daten gestützt. Dennoch wird die Wirksamkeit des Höhentrainings bis heute aufgrund des Mangels an strengen und gut kontrollierten Untersuchungen von einigen noch in Frage gestellt, und es besteht kein wissenschaftlicher Konsens. Seit Lundby und Kollegen ihre kritischen Ansichten zur allgemeinen Anwendung von Höhentraining zur Leistungssteigerung bei Elitesportlern veröffentlicht haben, hat die Folgeforschung diese kritischen Ansichten von Lundby und Kollegen untermauert. Dennoch ist die Debatte über den Nutzen von Höhentraining bei Elitesportlern noch im Gange und dreht sich derzeit darum, ob Sportler mit bereits hoher Hämoglobinmasse (d.h. Elitesportler) ihre Hämoglobinmasse durch Höhentraining erfolgreich erhöhen können.<\/p>

Ein Thema, das neue Einblicke bieten könnte, ist die Frage der intra- und interindividuellen Variabilität in der Reaktion auf Höhentraining und die zugrunde liegenden Mechanismen dieser Variabilitäten. Es wurden mehrere Studien durchgeführt, die das Vorhandensein sowohl intra- als auch interindividueller Variabilität in der Reaktion auf Höhentraining deutlich umreißen. Die Bestimmung und Bewertung aller zustands- und eigenschaftsspezifischen Faktoren, die die Reaktion eines Sportlers auf Höhentraining beeinflussen könnten, ist derzeit im Gange. Nummela et al. zeigten, dass die durchschnittliche Wirksamkeit von Höhentraining bei der Erhöhung der Hämoglobinmasse von 56% auf 69% steigen könnte, wenn Höhenexposition (2.000-2.500 m), Eisenmangel und Entzündung als moderierende Zustandsfaktoren angestrebt werden. Dies unterstreicht die Notwendigkeit, alle möglichen moderierenden Zustandsfaktoren, die die Reaktion eines Sportlers auf Höhentraining beeinflussen könnten, sorgfältig zu berücksichtigen. Darüber hinaus betonen diese Ergebnisse die Notwendigkeit, dass zukünftige Forschungen genauer beschreiben, wie diese verschiedenen beeinflussenden Zustandsfaktoren (und potenzielle andere Zustands- und Eigenschaftsfaktoren) interagieren, um die Höhentrainingsreaktion sowohl bei Elite- als auch bei Freizeitsportlern zu beeinflussen.<\/p>

Einer dieser potenziell entscheidenden Faktoren, die eine Rolle bei der Wirksamkeit von Höhentraining zur Auslösung leistungssteigernder Anpassungen spielen könnten, ist der Schlaf. Schlaf ist einer der wichtigsten Aspekte der Regeneration, und heutzutage wird empfohlen, nachts in Höhentrainingsparadigmen unter 3.000 m (oder einer äquivalenten normobaren Reduktion des eingeatmeten O2) zu bleiben. Diese Empfehlung basiert auf der Tatsache, dass der Schlaf in großer Höhe beeinträchtigt ist und beeinträchtigter Schlaf die positiven physiologischen Reaktionen, die angestrebt werden, konterkarieren könnte, sicherlich wenn er für ~2-3 Wochen verlängert wird (d.h. die derzeit vorgeschlagene optimale hypoxische Dosis unter Berücksichtigung von Höhe und Expositionszeit [1]). Die Richtlinie, unter 3.000 m zu bleiben, um höhenbedingte Schlafstörungen zu verhindern, könnte jedoch unzureichend sein. Hoshikawa et al. zeigten, dass eine akute Exposition gegenüber normobarer Hypoxie, die einer Höhe von 2.000 m entspricht, den Slow-Wave-Schlaf bei Sportlern verringerte, aber die subjektive Schläfrigkeit oder die Menge an Urinkatecholaminen nicht veränderte. Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass der Schlaf des Sportlers bereits in moderaten Höhen von 2.000 m gestört sein könnte und, noch wichtiger, dass Sportler sich dessen nicht bewusst sind (d.h., subjektive Schläfrigkeit änderte sich nicht). Darüber hinaus zeigte die Studie von Hoshikawa et al. auch, dass der Apnoe/Hypopnoe-Index (AHI; d.h. die Anzahl der signifikanten respiratorischen Ereignisse, die als Apnoe oder Hypopnoe pro Schlafstunde qualifizieren) im Vergleich zu Normoxie in Hypoxie anstieg und das Ausmaß dieses Effekts unter den Teilnehmern stark variierte (d.h. hohe interindividuelle Variabilität). Diese hohe interindividuelle Variabilität könnte mit der interindividuellen Variabilität zusammenhängen, die bei der Wirksamkeit von Höhentraining beobachtet wird. Eine Hypothese, die durch die kürzlich veröffentlichten Daten von Mujika et al. weiter untermauert wird, die einen Zusammenhang zwischen subjektiver Schlafqualität und der Wirksamkeit von Höhentraining zur Erhöhung der Gesamthämoglobinmasse zeigen.<\/p>

Speziell bei Sportlerinnen ist ein weiterer potenziell entscheidender Faktor für die Wirksamkeit von Höhentraining die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Ovarial-Achse (HPO-Achse). Die Hypothalamus-Hypophysen-Ovarial-Achse (HPO-Achse) reguliert die Fortpflanzungsfunktion, einschließlich der Orchestrierung von Ovulation und Menstruationszyklus. Eine Unterdrückung der HPO-Achse führt zu veränderten Hormonmustern und folglich zu kurzen Lutealphasen, Anovulation und Amenorrhoe. Shaw et al. kamen in ihrer systematischen Übersicht zu dem Schluss, dass, wenn Tieflandbewohner für kurze oder längere Zeit in Hochland reisen, die Höhenhypoxie ihren Menstruationszyklus stärker beeinträchtigt als bei Einheimischen. Die Variation der weiblichen Hormone kann zu erfolgloser Ovulation, Menstruationszyklus und anschließender Schwangerschaft in großer Höhe beitragen. Eine gestörte HPO-Achsenfunktion in der Höhe kann folglich die Wirksamkeit von Höhentraining negativ beeinflussen. Zum Beispiel berichteten Heikura et al. kürzlich von niedrigeren Hämoglobinmassenwerten vor hypoxischer Exposition bei amenorrhoischen im Vergleich zu eumenorrhoischen Frauen, was darauf hindeutet, dass Menstruationsstörungen, ein Indikator für langfristig niedrige Energieverfügbarkeit, die höhenexpositionsbedingte Zunahme der Hämoglobinmasse oder ihr Ausmaß beeinflussen können.<\/p>

Daher zielt die vorliegende Studie darauf ab, die Rolle der Auswirkung von Höhe auf Schlaf und Menstruationszyklus in der inter- und intraindividuellen Variabilität der Wirksamkeit von Höhentraining zu bewerten. Um dies zu tun, werden Elite-Radrennfahrerinnen vor, während und nach einem Höhentrainingslager überwacht. Die Überwachung umfasst Menstruationszyklusmerkmale, Schlaf und Höhenwirksamkeit und beginnt drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und endet zwei Monate nach dem Höhentrainingslager. Sowohl natürlich zyklisierende Frauen als auch Frauen, die Verhütungsmittel verwenden, werden in die Studie eingeschlossen. Die Überwachung des Menstruationszyklus erfolgt über Selbstberichte und über einen täglichen Speichel- (Eli Health) und Urintest (Proov) zur Messung der Progesteronkonzentration. Neben der Progesteronkonzentration wird der gesammelte Urin auch verwendet, um einen Ovulationstest durchzuführen (d.h., Messung des luteinisierenden Hormons). Darüber hinaus wird zu Beginn jedes Menstruationszyklus eine Blutprobe entnommen, um die Konzentration der mit dem Menstruationszyklus verbundenen Hormone (z.B. follikelstimulierendes Hormon, luteinisierendes Hormon, Östrogen und Progesteron) zu bewerten und die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (d.h., Cortisolkonzentration) zu bewerten. Die Schlafüberwachung wird durch die Verwendung von Fragebögen, Aktigraphie und Polysomnographie durchgeführt. Schließlich wird die Höhenwirksamkeit über die höhenassoziierte Reaktion in der Gesamthämoglobinmasse und über eine maximale Fahrradergometeraufgabe bewertet.<\/p>

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einschlusskriterien sind, eine gesunde weibliche Elite-Radsportlerin zu sein. Sowohl natürlich menstruierende Frauen als auch Frauen, die Verhütungsmittel verwenden, sind teilnahmeberechtigt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund
  • Weiblich
  • Elite-Radfahrerin

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Elite-Fahrradfahrerinnen
Elite-Radsportlerinnen, die an einem Höhentrainingslager teilnehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamthämoglobinmasse (tHBmass)
Zeitfenster: Wird 5 Tage vorher auf Meereshöhe gemessen (d. h. Tag -5) und am letzten Tag des Höhentrainingslagers (d. h. Tag 18)
Eine optimierte Kohlenmonoxid-Rückatmungsmethode wird verwendet. Die Kohlenmonoxid-Dosis beträgt 0,8 ml/kg Körpermasse. Das Rückatmungsverfahren wird 2 Minuten lang in sitzender Position über ein Glasspirometer durchgeführt.
Wird 5 Tage vorher auf Meereshöhe gemessen (d. h. Tag -5) und am letzten Tag des Höhentrainingslagers (d. h. Tag 18)
Ein standardisierter 5-minütiger Ausbelastungstest auf dem Fahrrad
Zeitfenster: Wird an einem kalibrierten Fahrradergometer 5 Tage vorher (d.h. Tag -5) und am letzten Tag des Höhentrainingslagers (d.h. Tag 18) durchgeführt
Nach einem 10-15-minütigen Aufwärmen absolvieren die Teilnehmer eine maximale 5-minütige Belastung im linearen (kadenzabhängigen) Modus, wobei sie angewiesen werden, für die gesamte Dauer die höchste nachhaltige Leistung zu erbringen. Die Leistungsabgabe, Kadenz und Herzfrequenz werden kontinuierlich aufgezeichnet. Die durchschnittliche 5-Minuten-Leistung (W und W·kg⁻¹) dient als primäres Leistungsergebnis, wobei Spitzenleistung und Endsegmentleistung als sekundäre Metriken untersucht werden.
Wird an einem kalibrierten Fahrradergometer 5 Tage vorher (d.h. Tag -5) und am letzten Tag des Höhentrainingslagers (d.h. Tag 18) durchgeführt
Ein Wach- und Schlafprotokoll
Zeitfenster: Die Teilnehmer müssen dieses Wach- und Schlafprotokoll täglich von Tag -7 bis Tag 25 ausfüllen (Tag 0 ist der erste Tag des Höhentrainingslagers).
Wird bezüglich Schlaf (am Morgen nach dem Aufwachen von den Teilnehmern ausgefüllt) und Tagesaktivität (vor dem Zubettgehen ausgefüllt) verwendet. Die Teilnehmer müssen auf einer 24-Stunden-Skala mit einer Zeitauflösung von 15 Minuten angeben: 1) wann sie versucht haben einzuschlafen, 2) wann sie tatsächlich eingeschlafen sind, 3) ob sie nach dem Einschlafen aufgewacht sind und, wenn ja, wie lange, 4) wann sie aufgewacht sind, und 5) ob sie außerhalb des Bettes ein Nickerchen gemacht haben und, wenn ja, wie lange. Anschließend werden folgende Ergebnisgrößen berechnet: Gesamtzeit im Bett, Einschlaflatenz, Wachzeit nach dem Einschlafen, Gesamtschlafzeit, Gesamtnickerchenzeit, Zubettgehzeit und Aufstehzeit. Zusätzlich werden die Teilnehmer gebeten, ihre Schlafqualität, die Qualität des Aufwachens und die Verfassung des Tages zu bewerten (Punktzahl auf einer 10-Punkte-Skala).
Die Teilnehmer müssen dieses Wach- und Schlafprotokoll täglich von Tag -7 bis Tag 25 ausfüllen (Tag 0 ist der erste Tag des Höhentrainingslagers).
Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Zeitfenster: Der PSQI muss am Ende jedes Monats, in dem der Menstruationszyklus überwacht wird, ausgefüllt werden (d. h. am letzten Tag von Monat -3, am letzten Tag von Monat -2, am letzten Tag von Monat -1, am letzten Tag von Monat 0, am letzten Tag von Monat 1 und am letzten Tag von Monat 2).
Der PSQI umfasst 19 Selbsteinschätzungsfragen, die zu 7 Komponenten der Gesamtpunktzahl kombiniert werden, wobei jede Komponente eine Punktzahl von 0 bis 3 erhält. Eine Punktzahl von 0 weist auf keine Schwierigkeiten hin, während eine Punktzahl von 3 auf schwere Schwierigkeiten hindeutet. Die 7 Komponenten der Punktzahl addieren sich zu einer Gesamtpunktzahl zwischen 0 und 21 Punkten, wobei 0 keine Schwierigkeiten und 21 große Schwierigkeiten anzeigt. Eine Gesamtsumme von 5 oder mehr weist auf einen 'schlechten' Schläfer hin.
Der PSQI muss am Ende jedes Monats, in dem der Menstruationszyklus überwacht wird, ausgefüllt werden (d. h. am letzten Tag von Monat -3, am letzten Tag von Monat -2, am letzten Tag von Monat -1, am letzten Tag von Monat 0, am letzten Tag von Monat 1 und am letzten Tag von Monat 2).
Aktigraphie
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden gebeten, den ActiGraph an den Tagen -7, -6, 0, 1, 6, 7, 12, 13, 17, 18, 24 und 25 (Tag 0 ist der Beginn des Höhentrainingslagers) für einen Zeitraum von 24 Stunden ohne Unterbrechung zu tragen.
Die Schlafparameter werden mittels Aktigraphie am nicht-dominanten Handgelenk mit dem ActiGraph wGT3X-BT-Gerät von Ametris erfasst, und die Daten werden mit einer Abtastfrequenz von 30-50 Hz gesammelt. Die Ausgangsvariablen des ActiGraph umfassen die Gesamtschlafzeit (TST, in min), die Gesamtzeit im Bett (TTB, in min), die Schlaflatenz (SOL, in min), das Wachsein nach dem Einschlafen (WASO, in min), die Anzahl der Aufwachvorgänge nach dem Einschlafen (nAw, Anzahl) und die Schlafeffizienz (SE in %, das Verhältnis zwischen Gesamtschlafzeit und Gesamtzeit im Bett), gemäß den Richtlinien der Society of Behavioral Sleep Medicine.
Die Teilnehmer werden gebeten, den ActiGraph an den Tagen -7, -6, 0, 1, 6, 7, 12, 13, 17, 18, 24 und 25 (Tag 0 ist der Beginn des Höhentrainingslagers) für einen Zeitraum von 24 Stunden ohne Unterbrechung zu tragen.
Polysomnographie
Zeitfenster: Wird zur Überwachung des Schlafs an Tag -7 (Vortag), Tag -7, Tag 1, Tag 6, Tag 12, Tag 18 und Tag 25 verwendet (Tag 0 ist der Beginn des Höhentrainingslagers).
Das SomnoTouch RESP-System (SomnoMedics GmbH, Deutschland), ein tragbares, Typ-III-Schlafdiagnosegerät, wird zur Durchführung ambulanter Polysomnographie eingesetzt. Das Gerät erfasst Atemanstrengung, nasalen Luftstrom, Sauerstoffsättigung des Blutes, Herzfrequenz, Aktigraphie, Körperposition und bilaterale thorakale Bioimpedanz-Signale. Die Daten werden gemäß den Herstellerspezifikationen und validierten Auswertungsstandards erhoben.
Wird zur Überwachung des Schlafs an Tag -7 (Vortag), Tag -7, Tag 1, Tag 6, Tag 12, Tag 18 und Tag 25 verwendet (Tag 0 ist der Beginn des Höhentrainingslagers).
Eine Umfrage, die den Verlauf des Menstruationszyklus dokumentiert
Zeitfenster: Einmal, zu Beginn der Überwachungsperiode, 3 Monate vor dem Höhentrainingslager.
Jegliche aktuelle oder frühere Anwendung hormoneller Kontrazeptiva (Typ, Formulierung), die Dauer und Häufigkeit des Menstruationszyklus (einschließlich der Feststellung von primärer und sekundärer Amenorrhoe) sowie die Prävalenz bekannter Menstruationsdiagnosen (z. B. polyzystisches Ovarialsyndrom [PCOS], Endometriose) werden dokumentiert.
Einmal, zu Beginn der Überwachungsperiode, 3 Monate vor dem Höhentrainingslager.
Ein kurzer Fragebogen, der fragt, ob sie bluteten, Fluss und Krämpfe hatten.
Zeitfenster: Täglich. Diese tägliche Überwachung beginnt drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und endet zwei Monate nach dem Höhentrainingslager.
Ein kurzer Fragebogen, der fragt, ob sie geblutet haben (+ Art der Blutung; Entzugs-, Durchbruchs- oder Schmierblutung), die Stärke der Blutung (leicht/mittel/stark) und Krämpfe (0-10).
Täglich. Diese tägliche Überwachung beginnt drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und endet zwei Monate nach dem Höhentrainingslager.
Ein Speicheltest (Eli Health)
Zeitfenster: Diese täglichen Tests beginnen drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und enden zwei Monate nach dem Höhentrainingslager.
Zur Messung der Progesteronkonzentration
Diese täglichen Tests beginnen drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und enden zwei Monate nach dem Höhentrainingslager.
Ein Urin (Proov)-Test
Zeitfenster: Diese täglichen Tests beginnen drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und enden zwei Monate nach dem Höhentrainingslager.
Zur Messung der Progesteronkonzentration
Diese täglichen Tests beginnen drei Monate vor Beginn des Höhentrainingslagers und enden zwei Monate nach dem Höhentrainingslager.
Eine Urinprobe
Zeitfenster: Der Ovulationstest muss ab mehreren Tagen vor dem erwarteten Luteinisierungshormonanstieg durchgeführt werden, damit der Höhepunkt nicht verpasst wird (d. h. Tag 7 des Zyklus) und am Tag 18 des Zyklus beendet wird (jeder Zyklus dauert 28 Tage).
Um einen Ovulationstest durchzuführen (d.h. das luteinisierende Hormon zu messen).
Der Ovulationstest muss ab mehreren Tagen vor dem erwarteten Luteinisierungshormonanstieg durchgeführt werden, damit der Höhepunkt nicht verpasst wird (d. h. Tag 7 des Zyklus) und am Tag 18 des Zyklus beendet wird (jeder Zyklus dauert 28 Tage).
Eine Blutprobe
Zeitfenster: Zu Beginn jedes Menstruationszyklus während der Überwachungsperiode (von drei Monaten vor dem Höhentrainingslager bis zwei Monate nach dem Höhentrainingslager).
Um die Konzentration der mit dem Menstruationszyklus verbundenen Hormone (z. B. follikelstimulierendes Hormon, luteinisierendes Hormon, Östrogen und Progesteron) zu bewerten und die Funktion der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (d. h. die Cortisolkonzentration) zu bewerten.
Zu Beginn jedes Menstruationszyklus während der Überwachungsperiode (von drei Monaten vor dem Höhentrainingslager bis zwei Monate nach dem Höhentrainingslager).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FEMHEALTH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da wir mit Elite-Radsportlern arbeiten werden, sind die IPD vertraulich.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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