Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van hoogtetraining; Is er een rol voor slaap en menstruale gezondheid? (FEMHEALTH)

6 januari 2026 bijgewerkt door: Bart Roelands, Vrije Universiteit Brussel

Effectiviteit van Hoogtetraining; Is er een rol voor slaap en menstruatiegezondheid?

Daarom heeft de huidige studie als doel de rol te evalueren van de invloed van hoogte op slaap en de menstruatiecyclus in de inter- en intraindividuele variabiliteit van de effectiviteit van hoogtetraining. Om dit te doen, zullen elite vrouwelijke wielrensters worden gemonitord voor, tijdens en na een hoogtetrainingskamp. De monitoring omvat menstruatiecycluskenmerken, slaap en hoogte-effectiviteit en zal drie maanden voor de start van het hoogtetrainingskamp beginnen en twee maanden na het hoogtetrainingskamp eindigen. Zowel vrouwen met een natuurlijke cyclus als vrouwen die anticonceptie gebruiken, zullen in de studie worden opgenomen. Menstruatiecyclusmonitoring zal plaatsvinden via zelfrapportage en via een dagelijkse speeksel- (Eli Health) en urinetest (Proov) om de progesteronconcentratie te meten. Naast de progesteronconcentratie zal de bemonsterde urine ook worden gebruikt om een ovulatietest uit te voeren (d.w.z. het meten van het luteïniserend hormoon). Daarnaast zal aan het begin van elke menstruatiecyclus een bloedmonster worden afgenomen om de concentratie van menstruatiecyclusgerelateerde hormonen te evalueren (bijv. follikelstimulerend hormoon, luteïniserend hormoon, oestrogeen en progesteron) en om de werking van de Hypothalamus-Hypofyse-Bijnier-as te evalueren (d.w.z. cortisolconcentratie). Slaapmonitoring zal worden uitgevoerd via het gebruik van vragenlijsten, actigrafie en polysomnografie. Tot slot zal de hoogte-effectiviteit worden geëvalueerd via de hoogte-geassocieerde respons in totale hemoglobine massa en via een maximale fietsergometertaak.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Topatleten streven voortdurend naar het verbeteren van hun prestaties en uiteindelijk naar het overtreffen van hun tegenstanders. In deze inspanning zijn verschillende methoden ontworpen om een voordeel te behalen ten opzichte van andere deelnemers. Een van die methoden, die al geruime tijd in gebruik is en nog steeds zeer populair is, is hoogtetraining. Momenteel zijn meerdere protocollen voor hoogtetraining ontwikkeld. Er kan in het algemeen onderscheid worden gemaakt tussen "live high, train high" (LHTH), "live high, train low" (LHTL) en "live low, train high" (LLTH) hoogtetraining. Het LHTL-protocol wordt momenteel naar voren geschoven als het meest effectieve protocol voor trainingswinst.<\/p>

De algehele effectiviteit van hoogtetraining om de prestaties te verbeteren wordt ondersteund door een aanzienlijke hoeveelheid wetenschappelijke gegevens. Niettemin wordt de effectiviteit van hoogtetraining tot op heden door sommigen nog in twijfel getrokken vanwege het gebrek aan rigoureuze en goed gecontroleerde onderzoeken, en er bestaat geen wetenschappelijke consensus. Sinds Lundby en collega's hun kritische visies publiceerden over de algemene toepassing van hoogtetraining om de prestaties van topatleten te verbeteren, heeft vervolgonderzoek deze kritische visies van Lundby en collega's bevestigd. Desalniettemin is het debat over het nut van hoogtetraining bij topatleten nog steeds gaande en draait het momenteel om de vraag of atleten met een reeds hoge hemoglobine-massa (d.w.z. topatleten) hun hemoglobine-massa succesvol kunnen verhogen via hoogtetraining.<\/p>

Een onderwerp dat nieuwe inzichten zou kunnen bieden, is de kwestie van intra- en interindividuele variabiliteit in de respons op hoogtetraining en de onderliggende mechanismen van deze variabiliteiten. Er zijn meerdere studies uitgevoerd die duidelijk de aanwezigheid van zowel intra- als interindividuele variabiliteit in de respons op hoogtetraining schetsen. De bepaling en evaluatie van alle toestand- en eigenschapspecifieke factoren die de respons van een atleet op hoogtetraining kunnen beïnvloeden, is momenteel gaande. Nummela et al. toonden aan dat de gemiddelde effectiviteit van hoogtetraining in het opleveren van een toename van de hemoglobine-massa kan stijgen van 56% naar 69% wanneer blootstelling aan hoogte (2.000-2.500 m), ijzertekort en ontsteking als modererende toestandsfactoren worden gericht. Dit benadrukt de noodzaak om zorgvuldig alle mogelijke modererende toestandsfactoren te overwegen die de respons van een atleet op hoogtetraining kunnen beïnvloeden. Bovendien benadrukken deze bevindingen de noodzaak voor toekomstig onderzoek om nauwkeuriger te beschrijven hoe deze verschillende beïnvloedende toestandsfactoren (en mogelijk andere toestands- en eigenschapsfactoren) interageren om de hoogtetrainingsrespons bij zowel top- als recreatieve atleten te beïnvloeden.<\/p>

Een van deze potentieel cruciale factoren die een rol zou kunnen spelen in de effectiviteit van hoogtetraining om prestatieverbeterende aanpassingen te triggeren, is slaap. Slaap is een van de belangrijkste aspecten van herstel, en tegenwoordig wordt aanbevolen om 's nachts onder de 3.000 m (of een equivalente normobare reductie van ingeademde O2) te blijven in hoogtetrainingsparadigma's. Deze aanbeveling is gebaseerd op het feit dat slaap op grote hoogte wordt aangetast, en aangetaste slaap zou de positieve fysiologische responsen die worden nagestreefd, kunnen tegenwerken, zeker wanneer dit ongeveer 2-3 weken wordt voortgezet (d.w.z. de huidige voorgestelde optimale hypoxische dosis, rekening houdend met hoogte en blootstellingstijd [1]). Echter, de richtlijn om onder de 3.000 m te blijven om door hoogte veroorzaakte slaapstoornissen te voorkomen, is mogelijk ontoereikend. Hoshikawa et al. toonden aan dat acute blootstelling aan normobare hypoxie equivalent aan een hoogte van 2.000 m de langzame-golf-slaap bij atleten verminderde, maar het veranderde de subjectieve slaperigheid of de hoeveelheden urine-catecholamines niet. Deze resultaten wijzen erop dat de slaap van de atleet zelfs op matige hoogten van 2.000 m kan worden verstoord en, belangrijker nog, dat atleten zich daar niet van bewust zijn (d.w.z. subjectieve slaperigheid veranderde niet). Bovendien onthulde de studie van Hoshikawa et al. ook dat de apneu/hypopneu-index (AHI; d.w.z. het aantal significante respiratoire gebeurtenissen die als apneu of hypopneu per slaapuur kwalificeren) toenam in hypoxie vergeleken met normoxie, en de omvang van dit effect varieerde sterk tussen deelnemers (d.w.z. hoge interindividuele variabiliteit). Deze hoge interindividuele variabiliteit kan geassocieerd zijn met de interindividuele variabiliteit die wordt waargenomen in de effectiviteit van hoogtetraining. Een hypothese die verder wordt ondersteund door de recent gepubliceerde gegevens van Mujika et al., die een verband aantonen tussen subjectieve slaapkwaliteit en de effectiviteit van hoogtetraining om de totale hemoglobine-massa te verhogen.<\/p>

Specifiek bij vrouwelijke atleten is een andere potentieel cruciale factor in de effectiviteit van hoogtetraining de functie van de hypothalamisch-hypofyse-ovarium (HPO)-as. De hypothalamisch-hypofyse-ovarium (HPO)-as reguleert de reproductieve functie, inclusief de orkestratie van ovulatie en menstruatiecycliciteit. Onderdrukking van de HPO-as leidt tot veranderde hormonale patronen en bijgevolg korte luteale fasen, anovulatie en amenorroe. Shaw et al. concludeerden in hun systematische review dat, als laaglandbewoners voor korte of langere duur naar het hoogland reizen, de hoogte-hypoxie hun menstruatiecyclus nadeliger beïnvloedt dan bij de inheemse bevolking. De variatie in vrouwelijke hormonen kan bijdragen aan onsuccesvolle ovulatie, menstruatiecyclus en vervolgens zwangerschap op grote hoogte. Een verstoorde HPO-as-functie op hoogte kan vervolgens de effectiviteit van hoogtetraining negatief beïnvloeden. Zo rapporteerden Heikura et al. recent lagere pre-hypoxische blootstelling hemoglobine-massaniveaus bij amenorroïsche versus eumenorroïsche vrouwen, wat suggereert dat menstruatiestoornissen, een indicator van langdurige lage energiebeschikbaarheid, de hoogteblootstelling-gerelateerde toename in hemoglobine-massa of de omvang ervan kunnen beïnvloeden.<\/p>

Daarom beoogt de huidige studie de rol van de impact van hoogte op slaap en de menstruatiecyclus in de inter- en intraindividuele variabiliteit van de effectiviteit van hoogtetraining te evalueren. Om dit te doen, zullen topvrouwelijke wielrenners worden gemonitord voor, tijdens en na een hoogtetrainingskamp. De monitoring omvat menstruatiecycluskenmerken, slaap en hoogte-effectiviteit en zal drie maanden voor de start van het hoogtetrainingskamp beginnen en twee maanden na het hoogtetrainingskamp eindigen. Zowel natuurlijk menstruerende vrouwen als vrouwen die anticonceptie gebruiken, zullen worden opgenomen in de studie. Menstruatiecyclusmonitoring zal plaatsvinden via zelfrapportages en via een dagelijkse speeksel- (Eli Health) en urinetest (Proov) om de progesteronconcentratie te meten. Naast progesteronconcentratie zal de bemonsterde urine ook worden gebruikt om een ovulatietest op uit te voeren (d.w.z. het meten van het luteïniserend hormoon). Daarnaast zal aan het begin van elke menstruatiecyclus een bloedmonster worden afgenomen om de concentratie van menstruatiecyclus-gerelateerde hormonen (bijv. follikelstimulerend hormoon, luteïniserend hormoon, oestrogeen en progesteron) te evalueren en om de werking van de Hypothalamisch-Hypofyse-Bijnier-As te evalueren (d.w.z. cortisolconcentratie). Slaapmonitoring zal worden uitgevoerd via het gebruik van vragenlijsten, actigrafie en polysomnografie. Ten slotte zal hoogte-effectiviteit worden geëvalueerd via de hoogte-geassocieerde respons in totale hemoglobine-massa en via een maximale inspanning op een fietsergometer.<\/p>

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnamecriteria zijn het zijn van een gezonde vrouwelijke elitewielrenster. Zowel vrouwen met een natuurlijke menstruatiecyclus als vrouwen die anticonceptie gebruiken, komen in aanmerking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond
  • Vrouw
  • Elitewielrenner

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Elite vrouwelijke wielrenners
Elite vrouwelijke wielrenners die deelnemen aan een hoogtekamp

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale hemoglobine massa (tHBmassa)
Tijdsspanne: Wordt gemeten op zeeniveau 5 dagen voor (d.w.z. Dag -5) en op de laatste dag van het hoogtetrainingskamp (d.w.z. Dag 18)
Een geoptimaliseerde koolmonoxide-herinademingsmethode zal worden gebruikt. De koolmonoxidedosis zal 0,8 mL/kg lichaamsgewicht bedragen. De herinademingsprocedure zal gedurende 2 minuten worden uitgevoerd, in zittende positie, via een glazen spirometer.
Wordt gemeten op zeeniveau 5 dagen voor (d.w.z. Dag -5) en op de laatste dag van het hoogtetrainingskamp (d.w.z. Dag 18)
Een gestandaardiseerde 5-minuten all-out fietstest
Tijdsspanne: Wordt uitgevoerd op een gekalibreerde fietsergometer 5 dagen voor (d.w.z. Dag -5) en op de laatste dag van het hoogtekamp (d.w.z., Dag 18)
Na een warming-up van 10-15 minuten zullen de deelnemers een maximale inspanning van 5 minuten voltooien in de lineaire (cadansafhankelijke) modus, waarbij ze de instructie krijgen om gedurende de hele duur het hoogste vol te houden vermogen te leveren. Het vermogen, de cadans en de hartslag worden continu geregistreerd. Het gemiddelde vermogen over 5 minuten (W en W·kg⁻¹) dient als de primaire prestatie-uitkomst, waarbij piekvermogen en vermogen aan het einde van het segment worden onderzocht als secundaire metingen.
Wordt uitgevoerd op een gekalibreerde fietsergometer 5 dagen voor (d.w.z. Dag -5) en op de laatste dag van het hoogtekamp (d.w.z., Dag 18)
Een dagboek voor waken en slapen
Tijdsspanne: Deelnemers zullen dit waak- en slaapdagboek dagelijks moeten invullen van dag -7 tot dag 25 (dag 0 is de eerste dag van het hoogtetrainingskamp).
Wordt gebruikt voor slaap (ingevuld door deelnemers 's ochtends na het wakker worden) en dagactiviteit (ingevuld voor het slapengaan). De deelnemers moeten op een 24-uurs schaal met een tijdsresolutie van 15 minuten aangeven: 1) wanneer ze probeerden in slaap te vallen, 2) wanneer ze daadwerkelijk in slaap vielen, 3) of ze na het inslapen wakker werden en, zo ja, hoe lang, 4) wanneer ze wakker werden, en 5) of ze een dutje buiten bed deden en, zo ja, hoe lang. Vervolgens worden de volgende uitkomstmaten berekend: totale tijd in bed, inslaaplatentie, wakker worden na slaapaanvang, totale slaaptijd, totale duttijd, bedtijd en opsta-tijd. Daarnaast wordt de deelnemers gevraagd hun slaapkwaliteit, kwaliteit van het wakker worden en vorm van de dag te beoordelen (score op een 10-puntsschaal).
Deelnemers zullen dit waak- en slaapdagboek dagelijks moeten invullen van dag -7 tot dag 25 (dag 0 is de eerste dag van het hoogtetrainingskamp).
De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tijdsspanne: De PSQI moet worden ingevuld aan het einde van elke maand waarin de menstruatiecyclus wordt gemonitord (d.w.z., laatste dag Maand -3, laatste dag Maand -2, laatste dag Maand -1, laatste dag Maand 0, laatste dag Maand 1 en laatste dag Maand 2).
De PSQI bevat 19 zelfbeoordelingsitems die samen 7 componenten van de totale score vormen, waarbij elke component een score van 0 tot 3 krijgt. Een score van 0 geeft aan dat er geen moeilijkheden zijn, terwijl een score van 3 ernstige moeilijkheden aangeeft. De 7 componenten van de score tellen op tot een totale score van 0 tot 21 punten, waarbij 0 aangeeft dat er geen moeilijkheden zijn en 21 grote moeilijkheden aangeeft. Een totaal van 5 of meer duidt op een 'slechte' slaper.
De PSQI moet worden ingevuld aan het einde van elke maand waarin de menstruatiecyclus wordt gemonitord (d.w.z., laatste dag Maand -3, laatste dag Maand -2, laatste dag Maand -1, laatste dag Maand 0, laatste dag Maand 1 en laatste dag Maand 2).
Actigrafie
Tijdsspanne: De deelnemers wordt gevraagd de ActiGraph gedurende 24 uur ononderbroken te dragen op Dag -7, Dag -6, Dag 0, Dag 1, Dag 6, Dag 7, Dag 12, Dag 13, Dag 17, Dag 18, Dag 24 en Dag 25 (waarbij Dag 0 het begin van het hoogtestagekamp is).
Slaapmaten zullen worden beoordeeld door middel van niet-dominante polsgedragen actigrafie met het ActiGraph wGT3X-BT-apparaat van Ametris en gegevens zullen worden verzameld met een bemonsteringsfrequentie van 30-50 Hz. De ActiGraph-uitvoervariabelen zullen zijn: totale slaaptijd (TST, in min), totale tijd in bed (TTB, in min), slaapbeginlatentie (SOL, in min), wakker worden na slaapbegin (WASO, in min), aantal ontwakingen na slaapbegin (nAw, aantal) en slaapefficiëntie (SE in %, de verhouding tussen totale slaaptijd en totale tijd in bed) in overeenstemming met de richtlijnen van de Society of Behavioral Sleep Medicine.
De deelnemers wordt gevraagd de ActiGraph gedurende 24 uur ononderbroken te dragen op Dag -7, Dag -6, Dag 0, Dag 1, Dag 6, Dag 7, Dag 12, Dag 13, Dag 17, Dag 18, Dag 24 en Dag 25 (waarbij Dag 0 het begin van het hoogtestagekamp is).
Polysomnografie
Tijdsspanne: Zal worden gebruikt om de slaap te monitoren op pre Dag -7, Dag -7, Dag 1, Dag 6, Dag 12, Dag 18 en Dag 25 (Dag 0 is het begin van het hoogtekamp).
Het SomnoTouch RESP-systeem (SomnoMedics GmbH, Duitsland), een draagbaar, type III-slaapdiagnostisch apparaat, wordt gebruikt om ambulante polysomnografie uit te voeren. Het apparaat registreert ademhalingsinspanning, nasale luchtstroom, bloedzuurstofsaturatie, hartslag, actigrafie, lichaamshouding en bilaterale thoracale bio-impedantiesignalen. De gegevens worden verzameld in overeenstemming met de specificaties van de fabrikant en gevalideerde scoringsnormen.
Zal worden gebruikt om de slaap te monitoren op pre Dag -7, Dag -7, Dag 1, Dag 6, Dag 12, Dag 18 en Dag 25 (Dag 0 is het begin van het hoogtekamp).
Een onderzoek dat de geschiedenis van de menstruatiecyclus documenteert
Tijdsspanne: Eenmaal, aan het begin van de monitoringperiode, 3 maanden voor het hoogtetrainingskamp.
Het huidige of eerdere gebruik van hormonale anticonceptie (type, formulering), de duur en frequentie van de menstruatiecyclus (inclusief vaststelling van primaire en secundaire amenorroe) en de prevalentie van bekende menstruatiediagnoses (bijv. polycysteus ovariumsyndroom [PCOS], endometriose) worden gedocumenteerd.
Eenmaal, aan het begin van de monitoringperiode, 3 maanden voor het hoogtetrainingskamp.
Een korte vragenlijst die vraagt of ze bloedden, doorstroming en krampen hadden.
Tijdsspanne: Op dagelijkse basis. Deze dagelijkse monitoring begint drie maanden voor de start van het hoogtekamp en eindigt twee maanden na het hoogtekamp.
Een korte vragenlijst waarin wordt gevraagd of ze bloedden (+ vorm van bloeding; onttrekkings-, doorbraak- of spottingbloeding), de hoeveelheid (licht/matig/overvloedig) en krampen (0-10).
Op dagelijkse basis. Deze dagelijkse monitoring begint drie maanden voor de start van het hoogtekamp en eindigt twee maanden na het hoogtekamp.
Een speeksel (Eli Health) test
Tijdsspanne: Dit dagelijkse testen begint 3 maanden voor de start van het hoogtekamp en eindigt twee maanden na het hoogtekamp.
Om progesteronconcentratie te meten
Dit dagelijkse testen begint 3 maanden voor de start van het hoogtekamp en eindigt twee maanden na het hoogtekamp.
Een urinetest (Proov)
Tijdsspanne: Dit dagelijkse testen begint 3 maanden voor de start van het hoogtrainingskamp en eindigt twee maanden na het hoogtrainingskamp.
Om de progesteronconcentratie te meten
Dit dagelijkse testen begint 3 maanden voor de start van het hoogtrainingskamp en eindigt twee maanden na het hoogtrainingskamp.
Een urinemonster
Tijdsspanne: De ovulatietest moet worden uitgevoerd vanaf enkele dagen vóór de verwachte luteïniserend hormoonpiek, zodat de piek niet wordt gemist (d.w.z. dag 7 van de cyclus) en stoppen op dag 18 van de cyclus (elke cyclus duurt 28 dagen).
Om een ovulatietest uit te voeren (d.w.z. het meten van het luteïniserend hormoon).
De ovulatietest moet worden uitgevoerd vanaf enkele dagen vóór de verwachte luteïniserend hormoonpiek, zodat de piek niet wordt gemist (d.w.z. dag 7 van de cyclus) en stoppen op dag 18 van de cyclus (elke cyclus duurt 28 dagen).
Een bloedmonster
Tijdsspanne: Aan het begin van elke menstruatiecyclus tijdens de monitoringperiode (van drie maanden vóór het hoogte-trainingskamp tot twee maanden na het hoogte-trainingskamp).
Om de concentratie van hormonen gerelateerd aan de menstruatiecyclus (bijvoorbeeld follikelstimulerend hormoon, luteïniserend hormoon, oestrogeen en progesteron) te evalueren en om de werking van de Hypothalamus-Hypofyse-Bijnier-as (d.w.z. cortisolconcentratie) te evalueren.
Aan het begin van elke menstruatiecyclus tijdens de monitoringperiode (van drie maanden vóór het hoogte-trainingskamp tot twee maanden na het hoogte-trainingskamp).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FEMHEALTH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Aangezien we met elite wielrenners zullen werken, zullen de IPD vertrouwelijk zijn.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren