Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ARCS-pohjaisen Escape Room -koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lääkeannostelutaitoihin: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

keskiviikko 18. helmikuuta 2026 päivittänyt: Gözde ÖZARAS ÖZ

ARCS-POHJAISEN PAKOHUONEEN OPETUSINTERVENTIOIDEN VAIKUTUS HOITO-OPISKELIJOIDEN LÄÄKEHOITO-TAITOIHIN, OPPIMISMOTIVAATIOON JA MINÄPYKYVYYTEEN: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan ARCS-pohjaisen escape room -opetusintervention vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden lääkeannostelutietoon, kliinisiin taitoihin ja oppimismotivaatioon. Lääkeannosteluun liittyvät virheet edustavat merkittävää uhkaa potilasturvallisuudelle, ja hoitotyön opiskelijoiden on kehitettävä turvalliset lääkeannostelukäytännöt varhain koulutuksessaan tehokkaiden ja kiinnostavien opetusmenetelmien avulla.<\/p>

Tutkimus suoritetaan ensimmäisen vuoden hoitotyön kandidaattiohjelman opiskelijoille, jotka ovat kirjautuneet Hoitotyön perusteet -kurssille julkisessa yliopistossa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Molemmat ryhmät saavat standardoidun teoreettisen opetuksen ja laboratoriopohjaisen harjoittelun lääkeannostelusta. Lisäksi interventioryhmä osallistuu ARCS-pohjaiseen escape room -toimintaan, joka on suunniteltu vahvistamaan lääkeannostelukompetensseja.<\/p>

Escape room -interventio rakennetaan Kellerin ARCS-motivaatiomallin (Attention, Relevance, Confidence, Satisfaction) mukaisesti ja sisältää skenaariopohjaisia oppimisasemia, jotka keskittyvät suun kautta tapahtuvaan lääkeannosteluun sekä parenteraaliseen lääkeannosteluun, joka toteutetaan ihonalaisena ja laskimonsisäisenä annosteluna. Jokaisella asemalla opiskelijoiden on sovellettava lääketurvallisuusperiaatteita, kliinistä päätöksentekoa ja proseduraalisia taitoja rajoitetun ajan sisällä tiimipohjaisessa peliympäristössä.<\/p>

Ensisijaisina tuloksina mitataan lääkeannostelutietoa ja kliinistä taitosuoritusta käyttäen strukturoitua tietotestiä ja objektiivista strukturoitua kliinistä koetta (OSCE). Oppimismotivaatiota arvioidaan toissijaisena tuloksena käyttäen validoitua motivaatioskaalaa, joka perustuu ARCS-malliin. Arvioinnit suoritetaan alkuperäisessä tilanteessa ja opetusintervention päättymisen jälkeen.<\/p>

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä ARCS-pohjaisen escape room -opetuksen tehokkuudesta innovatiivisena, opiskelijakeskeisenä opetusstrategiana hoitotyön opiskelijoiden lääkeannostelukompetenssien ja oppimismotivaation parantamiseksi.<\/p>

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkkeiden antovirheet ovat edelleen merkittävä potilasturvallisuuden huolenaihe terveydenhuollon ympäristöissä, erityisesti aloittelevien hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa, jotka ovat vielä kehittämässä perustavanlaatuisia kliinisiä pätevyyksiään. On välttämätöntä, että hoitotyön opiskelijat hankkivat turvallisen lääkkeenannon tiedon, proseduraaliset taidot ja oppimismotivaation varhain koulutuksessaan, jotta voidaan vähentää estettäviä virheitä kliinisessä käytännössä. Perinteiset opetusmenetelmät, jotka usein perustuvat didaktisiin luentoihin ja demonstraatioon perustuvaan laboratorio-opetukseen, saattavat olla riittämättömiä ylläpitämään opiskelijoiden osallistumista ja helpottamaan oppimisen siirtoa kliinisiin ympäristöihin.

Viime vuosina pelillistetyt ja simulaatioon perustuvat opetusstrategiat ovat saaneet huomiota hoitotyön koulutuksessa innovatiivisina lähestymistapina aktiivisen oppimisen, kliinisen päättelyn ja oppijan motivaation edistämiseksi. Escape room -perustainen koulutus on pelipohjaisen oppimisen muoto, joka integroi ongelmanratkaisun, tiimityön, aikapaineen ja skenaariopohjaiset haasteet strukturoidussa oppimisympäristössä. Kun se perustuu teoreettiseen motivaatiokehikkoon, escape room -interventiot voivat parantaa sekä kognitiivisia että affektiivisia oppimistuloksia.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu arvioimaan escape room -koulutusintervention tehokkuutta, joka on rakennettu Kellerin ARCS-motivaatiomallin (Huomio, Relevanssi, Luottamus, Tyydytys) mukaisesti. Intervention tavoitteena on parantaa hoitotyön opiskelijoiden lääkkeenannon tietämystä, kliinisten taitojen suorituskykyä ja oppimismotivaatiota verrattuna pelkkään standardiin laboratoriopohjaiseen koulutukseen.

Tutkimus toteutetaan ensimmäisen vuoden hoitotyön kandidaattioppilaitoksen opiskelijoille, jotka ovat ilmoittautuneet Hoitotyön perusteet -kurssille julkisessa yliopistossa. Kaikki osallistujat saavat standardin teoreettisen opetuksen ja laboratoriokäytännön lääkkeenantoon liittyen osana nykyistä opetussuunnitelmaa. Perustason arviointien jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään.

Interventioryhmän opiskelijat osallistuvat kertaluontoiseen ARCS-pohjaiseen escape room -aktiviteettiin, joka on suunniteltu vahvistamaan perustavanlaatuisia lääkkeenannon pätevyyksiä. Escape room koostuu useista skenaariopohjaisista oppimisasemista, joista jokainen edustaa simuloitua potilaanhoito-ympäristöä. Opetussisältö keskittyy suun kautta tapahtuvaan lääkkeenantoon ja parenteraaliseen lääkkeenantoon, joka toteutetaan ihonalaisena ja laskimonsisäisenä annosteluna. Nämä annostelutavat valittiin varmistamaan vertailukelpoiset kognitiiviset ja psykomotoriset vaatimukset, yhtenäinen proseduraalinen kulku ja yhteensopivuus lääketurvallisuusperiaatteiden kanssa, mukaan lukien potilaan tunnistaminen, annoksen varmistaminen, annostelutavan tarkkuus ja annoksen jälkeinen seuranta.

Escape room -suunnittelu sisältää nimenomaisesti ARCS-motivaatiomallin neljä komponenttia. Huomio-komponenttia käsitellään ajoitetuilla haasteilla, pulmilla, visuaalisilla ja auditiivisilla vihjeillä sekä kilpailullisilla elementeillä, jotka on upotettu pelirakenteeseen. Relevanssia tuetaan realistisilla kliinisillä skenaarioilla, jotka heijastavat lääkkeenannon tilanteita, joita aloittelevat hoitotyön opiskelijat yleensä kohtaavat. Luottamusta edistetään strukturoidun tehtävän etenemisen, tiimityön, fasilitaattorin ohjauksen ja välittömän palautteen avulla pelin aikana. Tyydytystä edistetään onnistuneiden tehtävien suorittamisen, peräkkäisten haasteiden avaamisen ja strukturoidun jälkipuheenpidon kautta aktiviteetin jälkeen.

Kontrolliryhmä ei osallistu escape room -interventioon. Sen sijaan kontrolliryhmän opiskelijat harjoittelevat itsenäisesti laboratoriossa käyttäen standardilaitteita ja malleja, mikä on yhteneväistä rutiininomaisten taitojen laboratorioaktiviteettien kanssa. Kontrolliryhmälle ei tarjota ylimääräisiä pelillistettyjä tai motivaatiollisia opetusstrategioita tutkimusjakson aikana.

Tulosten arvioinnit suoritetaan perustasolla ja koulutusintervention päätyttyä. Lääkkeenannon tietämystä arvioidaan käyttäen strukturoitua tietotestiä, joka on kehitetty relevantin hoitotyön koulutuskirjallisuuden mukaisesti. Kliinistä taitojen suorituskykyä arvioidaan objektiivisella strukturoidulla kliinisellä kokeella (OSCE) käyttäen standardoituja tarkistuslistoja, jotka vastaavat suun, ihonalaisen ja laskimonsisäisen lääkkeenannon menettelyjä. Oppimismotivaatiota mitataan toissijaisena tuloksena käyttäen validoitua motivaatioskaalaa, joka perustuu ARCS-malliin.

Tämä tutkimus pyrkii tuottamaan näyttöä ARCS-pohjaisen escape room -koulutuksen tehokkuudesta opiskelijakeskeisenä, teoriavetoisena opetuslähestymistapana hoitotyön kandidaattikoulutuksessa. Tulosten odotetaan informoivan innovatiivisten koulutusstrategioiden kehittämistä, joiden tavoitteena on vahvistaa lääkkeenannon pätevyyksiä, parantaa oppijan motivaatiota ja lopulta edistää parantuneita potilasturvallisuuden tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) Olla ensimmäisen vuoden opiskelija; (2) Suorittaa Hoitotyön perusperiaatteet ja käytännöt -kurssi ensimmäistä kertaa; (3) Osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) Olla terveysalan ammatillisen lukiosta valmistunut; (2) ei osallistu teoreettiseen ja laboratoriotyöhön; (3) ei täytä tietojenkeruulomakkeita; ja (4) haluaa vetäytyä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ARCS-perustainen Escape Room -opetus
Hoito-oppilaat saavat ARCS-pohjaisen pakohuoneopetuksen, joka on suunniteltu parantamaan lääkeannostelutaitoja.
Simulaatioon perustuva koulutusinterventio, joka on rakennettu ARCS-motivaatiomallin mukaisesti ja toteutettu pakohuoneformaatin kautta lääkkeen annostelutaitojen parantamiseksi.
Ei väliintuloa: Vakiokoulutus
Sairaanhoitajaopiskelijat saavat vakiolääkehoidon koulutuksen olemassa olevan opetussuunnitelman mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimokatetrin asetuksen taitopistemäärä
Aikaikkuna: Alkutasosta heti intervention jälkeen
Lääkkeen antotaito liittyen laskimokatetrin asentamiseen arvioidaan käyttäen strukturoitua havainnointilistaa (pistemääräalue: 0-42). Jokainen toimenpiteen vaihe pisteytetään dikotomisesti (0 = ei suoritettu/väärin; 1 = suoritettu oikein). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kliinistä suorituskykyä.
Alkutasosta heti intervention jälkeen
Intravenoosin nestehoidon aloittamisen taitopisteet
Aikaikkuna: Alkutilasta heti interventioiden jälkeen
Intravenoosin nesteytyshoidon aloittamistaidon arviointi suoritetaan rakenteellisella havainnointilistalla (pistemääräalue: 0-50). Jokainen toimenpidevaihe pisteytetään dikotomisesti (0 = ei suoritettu/väärin; 1 = oikein suoritettu). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kliinistä suoritustasoa.
Alkutilasta heti interventioiden jälkeen
Intravenoosin boluslääkkeen annostelutaitojen pistemäärä
Aikaikkuna: Alkutasosta välittömästi interventioiden jälkeen
Lääkkeen antaminen intravenoosina bolusannoksena IV-katetrin kautta arvioidaan käyttäen rakenteellista havainnointilistaa (pistemääräalue: 0–34). Jokainen toimenpidevaihe pisteytetään dikotomisesti (0 = ei suoritettu/vaaralla tavalla; 1 = suoritettu oikein). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kliinistä suoritustasoa.
Alkutasosta välittömästi interventioiden jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motivaatio opetusmateriaaleja kohtaan
Aikaikkuna: Alkutasosta välittömästi intervention jälkeen

Motivaatiota arvioidaan käyttäen Instructional Materials Motivation Survey (IMMS) -mittaria, joka perustuu Kellerin ARCS-motivaatiomalliin ja jonka tutkijat ovat mukauttaneet turkin kielelle.

Mittari koostuu 33 eri kysymyksestä, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 33 ja 165 välillä.

Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa oppimismotivaatiota opetusmateriaalia kohtaan.

Alkutasosta välittömästi intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tiedot (IPD) eivät jaeta tutkimusryhmän ulkopuolelle eettisistä syistä, laitospolitiikan vuoksi ja opetustoimen rajallisen opiskelijajoukon luonteen vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa