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Wirkung einer ARCS-basierten Escape-Room-Schulung auf die Medikamentenverabreichungsfähigkeiten von Pflegestudierenden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

18. Februar 2026 aktualisiert von: Gözde ÖZARAS ÖZ

DER EFFEKT EINER ARCS-BASIERTEN ESCAPE-ROOM-BILDUNGSINTERVENTION AUF DIE MEDIKAMENTENVERABREICHUNGSFÄHIGKEITEN, DIE LERNMOTIVATION UND DIE SELBSTWIRKSAMKEIT VON PFLEGESCHÜLERN: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirkung einer ARCS-basierten Escape-Room-Bildungsintervention auf das Medikamentenverabreichungswissen, die klinischen Fähigkeiten und die Lernmotivation von Pflegestudenten zu bewerten. Medikamentenverabreichungsfehler stellen eine große Bedrohung für die Patientensicherheit dar, und Pflegestudenten müssen früh in ihrer Ausbildung sichere Medikationspraktiken durch effektive und ansprechende Unterrichtsmethoden entwickeln.

Die Studie wird mit Erstsemester-Pflegestudenten durchgeführt, die in einem Grundlagenkurs der Krankenpflege an einer öffentlichen Universität eingeschrieben sind. Die Teilnehmer werden entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zufällig zugewiesen. Beide Gruppen erhalten eine standardmäßige theoretische Unterweisung und laborbasierte Schulung zur Medikamentenverabreichung. Zusätzlich wird die Interventionsgruppe an einer ARCS-basierten Escape-Room-Aktivität teilnehmen, die darauf ausgelegt ist, Kompetenzen in der Medikamentenverabreichung zu stärken.

Die Escape-Room-Intervention wird nach Kellers ARCS-Motivationsmodell (Aufmerksamkeit, Relevanz, Zuversicht, Zufriedenheit) strukturiert und umfasst szenariobasierte Lernstationen, die sich auf die orale Medikamentenverabreichung und die parenterale Medikamentenverabreichung konzentrieren, operationalisiert als subkutane und intravenöse Verabreichungswege. Jede Station erfordert von den Studenten, Medikationssicherheitsprinzipien, klinische Entscheidungsfindung und Verfahrensfähigkeiten in einer zeitlich begrenzten, team-basierten Spielumgebung anzuwenden.

Primäre Endpunkte umfassen das Wissen über Medikamentenverabreichung und die klinische Fertigkeitsleistung, bewertet mit einem strukturierten Wissenstest und einer objektiven strukturierten klinischen Prüfung (OSCE). Die Lernmotivation wird als sekundärer Endpunkt unter Verwendung einer validierten Motivationsskala basierend auf dem ARCS-Modell bewertet. Die Bewertungen werden zu Beginn und nach Abschluss der Bildungsintervention durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen Belege für die Wirksamkeit der ARCS-basierten Escape-Room-Bildung als innovative, studentenzentrierte Unterrichtsstrategie zur Verbesserung der Kompetenzen in der Medikamentenverabreichung und der Lernmotivation bei Pflegestudenten liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Medikationsverabreichungsfehler bleiben ein bedeutendes Anliegen für die Patientensicherheit im Gesundheitswesen, insbesondere bei angehenden Pflegeschülern, die noch grundlegende klinische Kompetenzen entwickeln. Die Sicherstellung, dass Pflegeschüler früh in ihrer Ausbildung Kenntnisse über sichere Medikamentenverabreichung, prozedurale Fähigkeiten und Lernmotivation erwerben, ist entscheidend, um vermeidbare Fehler in der klinischen Praxis zu reduzieren. Traditionelle Lehrmethoden, die oft auf didaktischen Vorträgen und demonstrationsbasierten Laboranleitungen basieren, können unzureichend sein, um das Engagement der Schüler aufrechtzuerhalten und den Lerntransfer in klinische Umgebungen zu erleichtern.

In den letzten Jahren haben gamifizierte und simulationsbasierte Unterrichtsstrategien in der Pflegeausbildung als innovative Ansätze zur Förderung von aktivem Lernen, klinischem Denken und Lernermotivation Aufmerksamkeit erlangt. Escape-Room-basierte Bildung ist eine Form des spielbasierten Lernens, das Problemlösung, Teamarbeit, Zeitdruck und szenariobasierte Herausforderungen in einer strukturierten Lernumgebung integriert. Wenn sie in einem theoretischen Motivationsrahmen verankert sind, können Escape-Room-Interventionen sowohl kognitive als auch affektive Lernergebnisse verbessern.

Diese randomisierte kontrollierte Studie ist darauf ausgelegt, die Wirksamkeit einer Escape-Room-Bildungsintervention zu bewerten, die nach Kellers ARCS-Motivationsmodell (Aufmerksamkeit, Relevanz, Zuversicht, Zufriedenheit) strukturiert ist. Die Intervention zielt darauf ab, das Wissen der Pflegeschüler über Medikamentenverabreichung, die klinische Fähigkeitsleistung und die Lernmotivation im Vergleich zur alleinigen standardmäßigen Laborausbildung zu verbessern.

Die Studie wird mit Erstsemester-Pflegestudenten durchgeführt, die in einem Grundlagenkurs der Krankenpflege an einer öffentlichen Universität eingeschrieben sind. Alle Teilnehmer erhalten im Rahmen des bestehenden Lehrplans eine standardmäßige theoretische Unterweisung und Laborpraxis zur Medikamentenverabreichung. Nach den Ausgangsbewertungen werden die Teilnehmer zufällig entweder der Interventionsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt.

Studenten in der Interventionsgruppe nehmen an einer einmaligen ARCS-basierten Escape-Room-Aktivität teil, die darauf ausgelegt ist, grundlegende Kompetenzen in der Medikamentenverabreichung zu festigen. Der Escape-Room besteht aus mehreren szenariobasierten Lernstationen, die jeweils eine simulierte Patientenversorgungsumgebung darstellen. Der Unterrichtsinhalt konzentriert sich auf die orale Medikamentenverabreichung und die parenterale Medikamentenverabreichung, operationalisiert als subkutane und intravenöse Verabreichungswege. Diese Wege wurden ausgewählt, um vergleichbare kognitive und psychomotorische Anforderungen, einen konsistenten prozeduralen Ablauf und die Übereinstimmung mit Medikationssicherheitsprinzipien sicherzustellen, einschließlich Patientenidentifikation, Dosierungsüberprüfung, Routengenauigkeit und Überwachung nach der Verabreichung.

Das Escape-Room-Design wird explizit die vier Komponenten des ARCS-Motivationsmodells integrieren. Die Aufmerksamkeitskomponente wird durch zeitlich begrenzte Herausforderungen, Rätsel, visuelle und auditive Hinweise sowie wettbewerbsorientierte Elemente, die in die Spielstruktur eingebettet sind, angesprochen. Die Relevanz wird durch realistische klinische Szenarien unterstützt, die Medikamentenverabreichungssituationen widerspiegeln, die häufig von angehenden Pflegeschülern angetroffen werden. Die Zuversicht wird durch strukturierte Aufgabenprogression, Teamarbeit, Anleiterführung und unmittelbares Feedback während des Spiels gefördert. Die Zufriedenheit wird durch erfolgreiche Aufgabenabschlüsse, das Freischalten sequenzieller Herausforderungen und eine strukturierte Nachbesprechungssitzung nach der Aktivität gefördert.

Die Kontrollgruppe nimmt nicht an der Escape-Room-Intervention teil. Stattdessen werden die Schüler der Kontrollgruppe selbstgesteuerte Laborpraxis mit Standardausrüstung und Modellen durchführen, im Einklang mit routinemäßigen Fähigkeiten in Laboraktivitäten. Während der Studiendauer werden der Kontrollgruppe keine zusätzlichen gamifizierten oder motivationsfördernden Unterrichtsstrategien angeboten.

Ergebnisbewertungen werden zu Beginn und nach Abschluss der Bildungsintervention durchgeführt. Das Wissen über Medikamentenverabreichung wird mit einem strukturierten Wissenstest bewertet, der gemäß relevanter pflegepädagogischer Literatur entwickelt wurde. Die klinische Fähigkeitsleistung wird durch eine objektiv strukturierte klinische Prüfung (OSCE) mit standardisierten Checklisten bewertet, die den Verfahren für orale, subkutane und intravenöse Medikamentenverabreichung entsprechen. Die Lernmotivation wird als sekundäres Ergebnis mit einer validierten Motivationsskala basierend auf dem ARCS-Modell gemessen.

Diese Studie zielt darauf ab, Evidenz über die Wirksamkeit von ARCS-basierter Escape-Room-Bildung als schülerzentrierter, theoriegesteuerter Unterrichtsansatz in der Pflegeausbildung zu generieren. Die Ergebnisse sollen die Entwicklung innovativer Bildungsstrategien informieren, die darauf abzielen, Kompetenzen in der Medikamentenverabreichung zu stärken, die Lernermotivation zu verbessern und letztlich zu verbesserten Patientensicherheitsergebnissen beizutragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) Erstsemesterstudent sein; (2) Zum ersten Mal den Kurs "Grundlagen und Praktiken in der Pflege" belegen; (3) Freiwillige Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • (1) Absolvent einer Berufsoberschule im Gesundheitswesen sein; (2) Nicht teilnehmen an theoretischem und praktischem Unterricht; (3) Nicht ausfüllen der Datenerhebungsbögen; und (4) Wunsch, die Studie zu verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ARCS-basierte Escape-Room-Bildung
Pflegestudierende erhalten eine auf ARCS basierende Escape-Room-Bildungsintervention, die darauf ausgelegt ist, Medikamentenverabreichungsfähigkeiten zu verbessern.
Eine simulationsbasierte Bildungsintervention, die nach dem ARCS-Motivationsmodell strukturiert und im Escape-Room-Format durchgeführt wird, um die Fähigkeiten in der Arzneimittelverabreichung zu verbessern.
Kein Eingriff: Standardausbildung
Pflegeschüler erhalten eine standardmäßige Medikamentenverabreichungsausbildung gemäß dem bestehenden Lehrplan.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Fähigkeiten zur intravenösen Katheterinsertion
Zeitfenster: Von der Ausgangsmessung bis unmittelbar nach der Intervention
Die Fertigkeiten bei der Medikamentenverabreichung im Zusammenhang mit dem Legen eines intravenösen Katheters werden mithilfe einer strukturierten Beobachtungs-Checkliste bewertet (Punktebereich: 0-42). Jeder Verfahrensschritt wird dichotom bewertet (0 = nicht durchgeführt/fehlerhaft; 1 = korrekt durchgeführt). Höhere Punktzahlen zeigen eine bessere klinische Leistung an.
Von der Ausgangsmessung bis unmittelbar nach der Intervention
Fertigkeitsscore zur Einleitung der intravenösen Flüssigkeitstherapie
Zeitfenster: Von der Ausgangsbewertung bis unmittelbar nach der Intervention
Die Fähigkeiten zur Einleitung der intravenösen Flüssigkeitstherapie werden mithilfe einer strukturierten Beobachtungscheckliste bewertet (Punktzahlbereich: 0-50). Jeder Verfahrensschritt wird dichotom bewertet (0 = nicht durchgeführt/fehlerhaft; 1 = korrekt durchgeführt). Höhere Punktzahlen zeigen eine bessere klinische Leistung an.
Von der Ausgangsbewertung bis unmittelbar nach der Intervention
Bewertung der Fertigkeiten bei der intravenösen Bolus-Medikamentenverabreichung
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung bis unmittelbar nach der Intervention
Die intravenöse Bolusmedikamentenverabreichung über einen IV-Katheter wird mithilfe einer strukturierten Beobachtungscheckliste bewertet (Punktbereich: 0-34). Jeder Verfahrensschritt wird dichotom bewertet (0 = nicht durchgeführt/falsch; 1 = korrekt durchgeführt). Höhere Punktzahlen weisen auf eine bessere klinische Leistung hin.
Von der Ausgangsuntersuchung bis unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivation gegenüber Unterrichtsmaterialien
Zeitfenster: Von der Ausgangsbewertung bis unmittelbar nach der Intervention

Die Motivation wird mithilfe des Instructional Materials Motivation Survey (IMMS) bewertet, der auf Kellers ARCS-Motivationsmodell basiert und von Forschern ins Türkische adaptiert wurde.

Die Skala umfasst 33 Items, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 33 und 165.

Höhere Werte deuten auf ein höheres Maß an Lernmotivation gegenüber dem Unterrichtsmaterial hin.

Von der Ausgangsbewertung bis unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten (IPD) werden aufgrund ethischer Erwägungen, institutioneller Richtlinien und der Art der pädagogischen Intervention, die eine begrenzte Studentenpopulation umfasst, nicht außerhalb des Forschungsteams geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur ARCS-basierte Escape-Room-Bildung

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