Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exer-WAPA-hanke: Fyysisen liikunnan vaikutus naisten mielialaan ja fyysiseen terveyteen (Exer-WAPA)

sunnuntai 8. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yaira Maria Barranco Ruiz, Universidad de Granada

Exer-WAPA-projekti: Fyysisen harjoittelun vaikutus naisten mielialaan ja fyysiseen terveyteen

Physical Exercise on Women's Affective and Physical HeAlth (Exer-WAPA) -projekti on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jonka tarkoituksena on arvioida ohjatun, ryhmäpohjaisen liikuntaohjelman, joka sisältää musiikin synkronisoitua liikettä, vaikutuksia fyysisesti passiivisten, keskiviikäisten (35-60 vuotta) ja psyykkisesti kuormittuneiden naisten tunne- ja fyysiseen terveyteen.

Ensisijainen tuloksenmittari on tunne-elämän hyvinvointi, jota arvioidaan lähtötilanteessa ja intervention jälkeen käyttäen espanjankielistä versiota Positiivisten ja Negatiivisten Tunteiden Aikataulusta (PANAS). Toissijaiset tulokset on ryhmitelty viiteen ulottuvuuteen: (1) mielenterveys, (2) fyysinen terveys, (3) elämäntapa, (4) sukupuoleen liittyvät tulokset ja (5) sosioekonominen vaikutus.

Mielenterveyden tuloksiin kuuluvat huonon mielenterveyden riski (GHQ-12), itsetunto (Rosenbergin itsetuntoasteikko), elämän tyytyväisyys yleisesti (Satisfaction with Life Scale, SWLS), ahdistusoireet (Beckin ahdistusinventaario, BAI), masennusoireet (Beckin masennusinventaario-II, BDI-II) ja yleinen kognitiivinen tila (Montreal Cognitive Assessment, MoCA).

Fyysisen terveyden tuloksiin kuuluvat terveyteen liittyvä kehonkoostumus (bioimpedanssi) ja antropometriset indikaattorit, terveyteen liittyvä fyysinen kunto (kardiorespiratorinen kunto, lihasvoima, notkeus ja ketteryys), kardiometabolinen riski (verenpaine), autonominen kardiovaskulaarinen toiminta (syketaajuuden vaihtelu), staattinen asento (OSPAT).

Elämäntapaan liittyvät tulokset sisältävät fyysisen aktiivisuuden ja istumisen (Axivity-kiihtyvyysanturit ja IPAQ), unen laadun (Axivity-kiihtyvyysanturit ja Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI), työmatkakäyttäytymisen, ruokavaliotottumukset (Mediterranean Diet Adherence Questionnaire, PREDIMED), terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-36) sekä tupakka- ja alkoholinkäytön (AUDIT-C).

Sukupuoleen liittyvät tulokset sisältävät sukupuolinormit, hoivavastuut, lisääntymisterveys, sosiaalinen tuki (GVHR-kysely) ja vaihdevuosiin liittyvä elämänlaatu (MENQOL).

Intervention sosioekonominen vaikutus arvioidaan kustannusvaikuttavuusanalyysin avulla.

Yhteensä 100 osallistujaa rekrytoidaan ja satunnaistetaan joko kokeelliseen ryhmään (GEx), joka saa 12 viikon ohjatun liikuntaintervention, tai odotuslistan kontrolliryhmään (GC). Interventio noudattaa Maailman terveysjärjestön (WHO) suosituksia fyysiselle aktiivisuudelle (kolme kertaa viikossa, 60 minuuttia per kerta; 180 minuuttia viikossa), ja liikunnan intensiteetti määrätään käyttäen syketaajuusvarantoa (50-85% HRR). Tuloksia arvioidaan lähtötilanteessa, interventioiden jälkeen ja kolme kuukautta intervention jälkeen 2 × 3 -tutkimussuunnitelman mukaisesti.

Lisäksi arvioidaan liikuntainterventioon liittyviä sitoutumisen ja noudattamisen tuloksia, mukaan lukien läsnäolo ja täsmällisyys sessioissa, lisäfyysinen aktiivisuus harjoitussessioiden ulkopuolella, mieliala ennen ja jälkeen jokaisen liikuntakerran (Feeling Scale), koettu väsymys ennen kunkin session alkua (HPHEE-asteikon kohta 8), haittatapahtumat ja subjektiivinen session ponnistus (Borgin koetun ponnistuksen arviointi, RPE 0-10). Lisäksi välittömästi intervention päättymisen jälkeen kokeellisen ryhmän osallistujat täyttävät liikunnan nautintokyselyn. Edelleen toteutetaan fokusryhmä kokeellisen ryhmän osaotoksella tutkiakseen heidän kokemuksiaan interventio-ohjelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fyysisen harjoittelun vaikutukset naisten emotionaaliseen ja fyysiseen terveyteen (Exer-WAPA) -projekti on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jonka tarkoituksena on arvioida ohjatun, ryhmäpohjaisen harjoitusohjelman, joka sisältää musiikkiin synkronoitua liikettä, vaikutuksia fyysisesti passiivisten, keski-ikäisten ja psyykkisesti kuormittuneiden naisten emotionaaliseen ja fyysiseen terveyteen.

Ensisijainen lopputulema on emotionaalinen hyvinvointi, jota arvioidaan alku- ja jälkiseurantatarkastelussa käyttäen espanjankielistä versiota Positiivisten ja Negatiivisten Tunteiden Aikataulusta (PANAS). Toissijaisia lopputulemia arvioidaan alku- ja jälkiseurantatarkastelussa, ja ne jaetaan viiteen ulottuvuuteen: (1) mielenterveys, (2) fyysinen terveys, (3) elämäntapa, (4) sukupuoleen liittyvät lopputulemat ja (5) sosioekonominen vaikutus. Mielenterveyden ja itse raportoidun fyysisen aktiivisuuden lopputulemia arvioidaan kolmen kuukauden seurannassa. Tutkimus noudattaa siten 2 × 3 tilastollista suunnittelua.

  1. Mielenterveys Emotionaalisen hyvinvoinnin lisäksi ensisijaisena psykologisena lopputulemana arvioidaan seuraavia mielenterveysmuuttujia: huonon mielenterveyden riski käyttäen Yleistä Terveyskyselyä (GHQ-12); itsetunto käyttäen Rosenbergin Itsestuntokyselyä (RSES); yleinen elämän tyytyväisyys käyttäen Elämän Tyydytyksen Asteikkoa (SWLS); ahdistusoireet käyttäen Beckin Ahdistuskyselyä (BAI); masennusoireet käyttäen Beckin Masennuskyselyä-II (BDI-II); ja yleinen kognitiivinen tila käyttäen espanjankielistä versiota Montrealin Kognitiivisesta Arvioinnista (MoCA).
  2. Fyysinen terveys Terveyteen liittyvä fyysinen kunto arvioidaan terveyteen liittyvän kehonkoostumuksen (bioimpedanssi) ja antropometristen indikaattoreiden sekä fyysisen kuntoisuuden komponenttien avulla, mukaan lukien kardiorespiratorinen kunto käyttäen 6 minuutin kävelytestia; yläraajan lihasvoima käyttäen kädengrip-dynamometriaa; alaraajan lihasvoima käyttäen 30 istunto-nousutestiä; yläraajan joustavuus käyttäen olkapään joustavuustestiä; alaraajan joustavuus käyttäen tuoli-istunto-ja-kurotustestiä; ja ketteryys käyttäen T-testiä. Kardiometabolinen riski arvioidaan systolisen ja diastolisen verenpaineen mittauksilla. Autonominen kardiovaskulaarinen toiminta arvioidaan käyttäen syketaajuuden vaihtelua (HRV). Staattista asentoa arvioidaan myös käyttäen Työkyvyn Arviointityökalua (OSPAT).
  3. Elämäntapa Sosiodemografisia muuttujia, mukaan lukien ikä, sukupuoli, koulutustaso, siviilisääty, työllisyystilanne ja vuositulot, arvioidaan. Lääkitys, sekä lääkärin määräämä että itse hankittu, ja traumaattisten tapahtumien altistuminen arvioidaan käyttäen itse raportoitua kyselylomaketta.

    Fyysinen aktiivisuus, istumiseen käytetty aika ja unenlaatu arvioidaan käyttäen Axivity kolmiakselikiihtyvyysmittareita (AX3 ja AX6). Itse raportoitu fyysinen aktiivisuus ja istumiseen käytetty aika arvioidaan käyttäen espanjankielistä versiota Kansainvälisestä Fyysisen Aktiivisuuden Kyselystä (IPAQ), lyhyt versio. Itse raportoitu unenlaatu arvioidaan käyttäen Pittsburghin Unenlaatuindeksiä (PSQI). Työmatkakäyttäytymistä arvioidaan käyttäen itse täytettävää kyselylomaketta, joka perustuu ALPHA-ympäristökyselyyn, mukaan lukien työmatkan kulkutapa, valitun kulkutavan syyt ja tehdäänkö matka yksin vai seurueessa eri määränpäihin. Ruokailutottumukset arvioidaan käyttäen Välimeren ruokavalion noudattamisen kyselylomaketta (PREDIMED). Terveyteen liittyvä elämänlaatu arvioidaan käyttäen espanjankielistä versiota SF-36 -kyselylomakkeesta. Lisäksi tupakoinnin ja alkoholinkäytön arvioidaan käyttäen AUDIT-C -kyselylomaketta.

  4. Sukupuoleen liittyvät lopputulemat Arvioidaan sukupuoleen liittyviä muuttujia, jotka saattavat vaikuttaa ahdistus- ja/tai masennusoireisiin. Sosiodemografisia muuttujia, mukaan lukien sukupuoli, seksuaalinen suuntautuminen, parisuhdetilanne, parisuhteen tyytyväisyys, vanhemmuus ja hoivavastuut, arvioidaan. Sukupuolinormeja, mukaan lukien vastuut kotona, työssä ja hoidossa, sekä sosiaalista tukea ja lisääntymisterveyttä, arvioidaan käyttäen sovitettua espanjankielistä versiota Terveystutkimuksen Sukupuoleen Liittyvistä Muuttujista (GVHR) -kyselylomakkeesta. Vaihdevuosien naisten elämänlaatua arvioidaan käyttäen espanjankielistä versiota Vaihdevuosien Elämänlaatukyselystä (MENQOL).
  5. Sosioekonominen vaikutus Intervention sosioekonominen vaikutus arvioidaan kustannusvaikuttavuusanalyysin avulla.

Lisäksi arvioidaan harjoitusinterventioon liittyviä sitoutumis- ja noudattamismuuttujia. Osallistuminen ja täsmällisyys istuntoihin arvioidaan käyttäen istuntojen osallistumistietueita. Lisäfyysistä aktiivisuutta harjoitustilaisuuksien ulkopuolella arvioidaan käyttäen itse raportoitua kyselylomaketta. Tunnetila ennen ja jälkeen jokaista harjoitustilaisuutta arvioidaan käyttäen Tunnetilan Asteikkoa. Havaittu väsymys ennen kunkin istunnon alkua arvioidaan käyttäen HPHEE-asteikon kohtaa 8. Haittatapahtumat arvioidaan käyttäen standardoituja tapaturmaraportointilomakkeita. Subjektiivista istunnon ponnistelua arvioidaan käyttäen Borgin Havaittujen Ponnostelujen Asteikkoa (RPE 0-10). Lisäksi, välittömästi interventioiden suorittamisen jälkeen, kokeellisen ryhmän osallistujat täyttävät Fyysisen Aktiivisuuden Nautinnon Asteikon (PACES) arvioidakseen fyysisen aktiivisuuden havaittua nautintoa ohjelman aikana. Lisäksi suoritetaan kohdennettu fokusryhmä kokeellisen ryhmän osallistujien tarkoituksenmukaisesta alaotoksesta kvalitatiivisesti tutkiakseen heidän kokemuksiaan, käsityksiään ja tyytyväisyyttään interventio-ohjelmaan.

Rekrytointi Yhteensä 100 keski-ikäistä naista (35-60 vuotta), joilla on lievästä kohtalaiseen ahdistus- ja/tai masennusoireita, rekrytoidaan Granadasta (Espanja) ja sen ympäristöistä paikallisen median, yliopiston viestintäkanavien ja sosiaalisen median alustojen kautta. Kiinnostuneet henkilöt täyttävät verkkoselvityskyselyn, jota seuraa puhelinselvitys kelpoisuuden vahvistamiseksi sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella.

Interventio Kokeelliseen ryhmään sijoitetut osallistujat suorittavat ohjatun 12 viikon samanaikaisen harjoitusintervention, joka yhdistää aerobisen ja voimaharjoittelun, toteutettuna ryhmäpohjaisina fitness-tunteina musiikin ja koreografian tuella. Istuntoja järjestetään kolme kertaa viikossa, kukin kestää 60 minuuttia (180 minuuttia viikossa), Maailman terveysjärjestön suositusten mukaisesti aikuisten fyysiselle aktiivisuudelle.

Harjoituksen intensiteetti määrätään ja seurataan yksilöllisesti käyttäen syketaajuuden varantaa (HRR), tavoitteena intensiteetit vaihdellen >50%:sta 85%:iin HRR. Istunnot toteutetaan ryhmissä ja niitä valvoo liikuntatieteiden maisteri tai tässä tutkinto-ohjelmassa opiskeleva opiskelija, jolla on kokemusta musiikillisesti koreografioiduista ryhmäfitness-tunneista.

Istunnon rakenne ja seuranta Jokainen harjoitustunti noudattaa standardoitua rakennetta, joka koostuu 5 minuutin lämmittelyvaiheesta, päävaiheesta, joka yhdistää voima- ja kestävyysharjoituksia, ja 10 minuutin mindfulness-pohjaisesta jäähdyttelyvaiheesta.

Päävaihe ohjataan musiikin tahdilla. Kaikkia istuntoja säestää musiikki, joka toimitetaan integroidun äänijärjestelmän kautta käyttäen nollaviiveisiä langattomia kuulokkeita (Silent System), mahdollistaen yksilöllisen äänenvoimakkuuden säätelyn. Musiikin tempo (isku minuutissa) toimii ensisijaisena oppaana harjoituksen intensiteetille ja liikkeen nopeudelle, rakennettuna seuraavasti:

Voimakomponentti: Jokainen musiikkikappale kohdistuu yhteen tai kahteen tiettyyn lihasryhmään. BPM määrää toistojen nopeuden, ohjaten keskipakoisen ja eksentrisen vaiheen tahdin.

Aerobinen komponentti: Tämä vaihe sisältää kokonaisliikkeitä ja siirtymiä, jotka suoritetaan kohtalaisesta korkeaan intensiteetin intervalleina (HIIT), jossa koko kehon harjoituksen nopeus synkronoidaan musiikin rytmiin.

Varmistaakseen protokollan noudattamisen ja turvallisuuden, kaikkia istuntoja valvoo suoraan sertifioitu valmentaja. Valmentajan rooli on valvoa teknisen suorituksen oikeellisuutta ja varmistaa, että osallistujat noudattavat tiukasti musiikkikappaleen määräämää tahdia ja liikenopeutta, mikä validoi harjoituksen intensiteetin. Tutustumisvaihe toteutetaan ohjelman alussa varmistaakseen oikean harjoitustekniikan ja suorituksen. Harjoituksen intensiteettiä lisätään asteittain kolmen viikon välein säätämällä sekä ulkoista kuormitusta (kg) että määrättyä HRR-prosenttia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Granada, Espanja
        • Sport and Health University Research Institute (IMUDS), University of Granada

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Granadasta ja lähiympäristöstä olevat 35–60-vuotiaat naiset
  • Lievän psyykkisen ahdistuksen tai dystymian oireiden esiintyminen
  • Fyysisesti passiiviset (eivät säännöllisesti harjoita liikunta-aktiviteetteja <150 min/viikko MVPA-tasoa)
  • Ei aiempaa osallistumista fyysiseen kuntoiluun tai urheiluohjelmiin tai ei osallistumista viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Ei vaikeaa tai korkean riskin terveydentilaa, joka estäisi osallistumisen valvottuun harjoitusohjelmaan
  • Antaa tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen
  • Saatavuus osallistua harjoitusohjelman istuntoihin yhdessä aikataulutetuista ajankohdista

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava akuutti tai terminaalinen sairaus
  • Vakava psyykkinen sairaus
  • Diagnosoitu krooninen sydän-, keuhko- tai aineenvaihduntasairaus
  • Liikuntakykyä rajoittava luusto-lihaspatologia (esim. murtuma, nyrjähdys) tai hermo-lihasrauhdistuneisuus, joka estää fyysistä aktiivisuutta
  • Raskaus
  • Dystymiaan tai unihäiriöihin määrättyjen lääkkeiden käyttö, ellei hoitoa ole jatkunut yli vuoden ilman oireiden parantumista
  • Erimielisyys tutkimuksen ehdoista (esim. ryhmärandomisointi, arviointien läsnäolo jne.)
  • Tietoon perustuvan suostumuksen ja/tai osallistumissitoumuksen allekirjoittamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Kokeelliseen ryhmään sijoitetut osallistujat suorittavat valvotun 12-viikkoisen samanaikaisen liikuntasuunnitelman, joka yhdistää aerobista ja voimaharjoittelua. Tämä toteutetaan ryhmäperusteisina kuntoluokkina, joissa on musiikki- ja koreografiatukea. Sessioita järjestetään kolme kertaa viikossa (60 minuuttia kukin; 180 minuuttia/viikko) Maailman terveysjärjestön suosituksia noudattaen. Ohjelmaa valvoo liikuntatieteiden tutkinnon suorittanut tai opiskeleva henkilö, jolla on kokemusta koreografioidusta ryhmäkuntoudesta. Intensiteetti määritetään yksilöllisesti käyttäen sykereserviä (50-85 % HRR). Jokainen sessio sisältää 5-minuuttisen lämmittelyn, yhdistetyn aerobis-vastusvaiheen ja 10-minuuttisen mindfulness-perustaisen jäähdytyksen. Sessioita säestää langattomien kuulokkeiden kautta toimitettu musiikki, jonka tempo ohjaa harjoittelun intensiteettiä ja vauhtia. Harjoittelua edeltää tutustumisvaihe, jossa varmistetaan oikea tekniikka. Intensiteettiä lisätään asteittain joka kolmas viikko säätämällä kuormitusta ja %HRR:ää.
Interventio koostuu valvotusta 12 viikon samanaikaisesta harjoitusohjelmasta, joka yhdistää aerobista ja voimaharjoittelua ryhmäpohjaisissa kuntoluokissa musiikin ja koreografioidun tuen avulla. Sessioita järjestetään kolme kertaa viikossa (60 minuuttia per sessio) ja ne noudattavat strukturoitua muotoa, joka sisältää lämmittelyn, yhdistetyn aerobis-voimaharjoitteluvaiheen ja mindfulness-pohjaisen jäähdyttelyn. Harjoituksen intensiteetti määritellään ja valvotaan yksilöllisesti käyttäen sykereserviä (50-85% HRR) ja sitä kasvatetaan progressiivisesti kolmen viikon välein säätämällä ulkoista kuormitusta ja tavoitesykereserviä. Musiikin tempo säätelee liikkeen tahdinopeutta ja harjoituksen intensiteettiä. Sessioita ohjaavat pätevät liikuntatieteiden ammattilaiset ja ne sisältävät tutustumisvaiheen, jolla varmistetaan oikea tekniikka ja turvallinen suoritus.
Ei väliintuloa: Odotuslistan kontrolliryhmä
Osallistujat, jotka on sijoitettu odotuslistan kontrolliryhmään, kutsutaan osallistumaan sarjaan koulutustilaisuuksia, joiden tavoitteena on edistää terveellisen elämäntavan ja fyysisen aktiivisuuden suosituksia. Nämä osallistujat eivät saa liikuntainterventiota tutkimusjakson aikana, ja heille tarjotaan liikuntaohjelma seuranta-arviointien suorittamisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnehyvinvointi
Aikaikkuna: Tunne-elämän hyvinvointia arvioidaan kolmella aikavälillä: lähtötilanteessa (viikko 0), välittömästi 12 viikon intervention jälkeen (viikko 12) ja 3 kuukauden seurantatarkastuksessa (viikko 24).
Ensisijainen lopputulos on emotionaalinen hyvinvointi, jota arvioidaan käyttäen positiivisen ja negatiivisen affektin aikataulun (PANAS) espanjalaista versiota. Positiivinen affekti (PA) heijastaa sitä, missä määrin yksilö tuntee olevansa innostunut, aktiivinen, valpas, iloinen ja mukana palkitsevissa toimissa. Negatiivinen affekti (NA) edustaa subjektiivisen ahdistuksen ja epämiellyttävän emotionaalisen sitoutumisen yleistä ulottuvuutta, käsittäen joukon vastenmielisiä emotionaalisia tiloja kuten inho, viha, syyllisyys, pelko ja hermostuneisuus. Asteikko koostuu 20 kohteesta, joista 10 vastaa PA-ala-asteikkoa ja 10 NA-ala-asteikkoa. Vastaukset annetaan 5-portaisella Likert-tyyppisellä asteikolla, joka vaihtelee välillä 1–5 (1 = tuskin lainkaan; 2 = vähän; 3 = kohtalaisesti; 4 = melko paljon; 5 = erittäin paljon). Asteikon espanjalainen versio on osoittanut hyvät psykometriset ominaisuudet emotionaalisia häiriöitä sairastavilla kliinisillä väestöryhmillä.
Tunne-elämän hyvinvointia arvioidaan kolmella aikavälillä: lähtötilanteessa (viikko 0), välittömästi 12 viikon intervention jälkeen (viikko 12) ja 3 kuukauden seurantatarkastuksessa (viikko 24).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa