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Exer-WAPA-Projekt: Körperliche Bewegung für die affektive und körperliche Gesundheit von Frauen (Exer-WAPA)

8. März 2026 aktualisiert von: Yaira Maria Barranco Ruiz, Universidad de Granada

Exer-WAPA-Projekt: Körperliche Bewegung und ihre Auswirkungen auf die affektive und körperliche Gesundheit von Frauen

Das Physical Exercise on Women's Affective and Physical HeAlth (Exer-WAPA)-Projekt ist eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die darauf abzielt, die Auswirkungen eines betreuten, gruppenbasierten Bewegungsprogramms mit musik-synchronisierten Bewegungen auf die emotionale und körperliche Gesundheit von körperlich inaktiven, mittelalten Frauen (35-60 Jahre) mit psychischen Belastungen zu bewerten.

Das primäre Ergebnis wird das emotionale Wohlbefinden sein, das zu Studienbeginn und nach der Intervention mit der spanischen Version des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) bewertet wird. Sekundäre Ergebnisse sind in fünf Dimensionen gruppiert: (1) psychische Gesundheit, (2) körperliche Gesundheit, (3) Lebensstil, (4) geschlechtsspezifische Ergebnisse und (5) sozioökonomische Auswirkungen.

Ergebnisse der psychischen Gesundheit umfassen das Risiko für eine schlechte psychische Gesundheit (GHQ-12), Selbstwertgefühl (Rosenberg Self-Esteem Scale), allgemeine Lebenszufriedenheit (Satisfaction with Life Scale, SWLS), Angstsymptome (Beck Anxiety Inventory, BAI), Depressionssymptome (Beck Depression Inventory-II, BDI-II) und allgemeinen kognitiven Status (Montreal Cognitive Assessment, MoCA).

Ergebnisse der körperlichen Gesundheit umfassen gesundheitsbezogene Körperzusammensetzung (Bioimpedanzanalyse) und anthropometrische Indikatoren, gesundheitsbezogene körperliche Fitness (kardiorespiratorische Fitness, Muskelkraft, Flexibilität und Beweglichkeit), kardiometabolisches Risiko (Blutdruck), autonome kardiovaskuläre Funktion (Herzfrequenzvariabilität) und statische Körperhaltung (OSPAT).

Lebensstil-Ergebnisse umfassen körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten (Axivity-Beschleunigungsmesser und IPAQ), Schlafqualität (Axivity-Beschleunigungsmesser und Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI), Pendelverhalten, Ernährungsgewohnheiten (Mediterranean Diet Adherence Questionnaire, PREDIMED), gesundheitsbezogene Lebensqualität (SF-36) sowie Tabak- und Alkoholkonsum (AUDIT-C).

Geschlechtsspezifische Ergebnisse umfassen Geschlechternormen, Betreuungsverantwortung, reproduktive Gesundheit, soziale Unterstützung (GVHR-Fragebogen) und wechseljahresbedingte Lebensqualität (MENQOL).

Die sozioökonomische Auswirkung der Intervention wird durch eine Kosten-Nutzen-Analyse bewertet.

Insgesamt werden 100 Teilnehmerinnen rekrutiert und zufällig entweder einer Experimentalgruppe (GEx), die eine 12-wöchige betreute Bewegungsintervention erhält, oder einer Wartelisten-Kontrollgruppe (GC) zugewiesen. Die Intervention folgt den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für körperliche Aktivität (drei Sitzungen pro Woche, 60 Minuten pro Sitzung; 180 Minuten pro Woche), wobei die Trainingsintensität anhand der Herzfrequenzreserve (50-85% HRR) festgelegt wird. Die Ergebnisse werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention im Rahmen eines 2 × 3 Studiendesigns bewertet.

Zusätzlich werden auch Adhärenz- und Compliance-Ergebnisse im Zusammenhang mit der Bewegungsintervention bewertet, einschließlich Anwesenheit und Pünktlichkeit bei den Sitzungen, zusätzlicher körperlicher Aktivität außerhalb der Trainingseinheiten, Stimmung vor und nach jeder Bewegungseinheit (Feeling Scale), wahrgenommener Erschöpfung vor Beginn jeder Sitzung (Item 8 der HPHEE-Skala), unerwünschter Ereignisse und subjektiver Anstrengung während der Sitzung (Borg Rating of Perceived Exertion, RPE 0-10). Darüber hinaus werden die Teilnehmerinnen der Experimentalgruppe unmittelbar nach Abschluss der Intervention einen Fragebogen zur Bewegungsfreude ausfüllen. Außerdem wird mit einer Teilstichprobe von Teilnehmerinnen der Experimentalgruppe eine Fokusgruppe durchgeführt, um ihre Erfahrungen mit dem Interventionsprogramm zu erkunden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt "Physical Exercise on Women's Affective and Physical HeAlth" (Exer-WAPA) ist eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), die darauf abzielt, die Auswirkungen eines betreuten, gruppenbasierten Bewegungsprogramms mit musikgesteuerten Bewegungen auf die emotionale und körperliche Gesundheit von körperlich inaktiven, mittelalten Frauen mit psychischen Belastungen zu bewerten.

Das primäre Ergebnis wird das emotionale Wohlbefinden sein, das zu Beginn und nach der Intervention mithilfe der spanischen Version der Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) bewertet wird. Sekundäre Ergebnisse werden zu Beginn und nach der Intervention bewertet und in fünf Dimensionen gruppiert: (1) psychische Gesundheit, (2) körperliche Gesundheit, (3) Lebensstil, (4) geschlechtsspezifische Ergebnisse und (5) sozioökonomische Auswirkungen. Ergebnisse zur psychischen Gesundheit und selbstberichteten körperlichen Aktivität werden nach einer dreimonatigen Nachbeobachtung bewertet. Dementsprechend folgt die Studie einem 2 × 3 statistischen Design.

  1. Psychische Gesundheit Zusätzlich zum emotionalen Wohlbefinden als primäres psychologisches Ergebnis werden folgende psychische Gesundheitsvariablen bewertet: Risiko für schlechte psychische Gesundheit mithilfe des General Health Questionnaire (GHQ-12); Selbstwertgefühl mithilfe der Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES); allgemeine Lebenszufriedenheit mithilfe der Satisfaction with Life Scale (SWLS); Angstsymptome mithilfe des Beck Anxiety Inventory (BAI); depressive Symptome mithilfe des Beck Depression Inventory-II (BDI-II); und allgemeiner kognitiver Status mithilfe der spanischen Version der Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
  2. Körperliche Gesundheit Die gesundheitsbezogene körperliche Fitness wird durch gesundheitsbezogene Körperzusammensetzung (Bioimpedanz) und anthropometrische Indikatoren sowie körperliche Fitnesskomponenten bewertet, einschließlich kardiorespiratorischer Fitness mithilfe des 6-Minuten-Gehtests; Oberkörpermuskelkraft mithilfe der Handgriffdynamometrie; Unterkörpermuskelkraft mithilfe des 30 Sit-to-Stand-Tests; Oberkörperflexibilität mithilfe des Schulterflexibilitätstests; Unterkörperflexibilität mithilfe des Chair Sit-and-Reach-Tests; und Beweglichkeit mithilfe des T-Tests. Das kardiometabolische Risiko wird mithilfe systolischer und diastolischer Blutdruckmessungen bewertet. Die autonome kardiovaskuläre Funktion wird mithilfe der Herzfrequenzvariabilität (HRV) bewertet. Die statische Haltung wird ebenfalls mithilfe des Fitness for Work Assessment Tool (OSPAT) bewertet.
  3. Lebensstil Soziodemografische Variablen, einschließlich Alter, Geschlecht, Bildungsniveau, Familienstand, Beschäftigungsstatus und Jahreseinkommen, werden bewertet. Verschriebene und nicht verschriebene Medikamente sowie Exposition gegenüber traumatischen Ereignissen werden mithilfe eines selbstberichteten Fragebogens bewertet.

    Körperliche Aktivität, sitzendes Verhalten und Schlafqualität werden mithilfe triaxialer Axivity-Beschleunigungsmesser (AX3 und AX6) bewertet. Selbstberichtete körperliche Aktivität und sitzendes Verhalten werden mithilfe der spanischen Version des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), Kurzversion, bewertet. Selbstberichtete Schlafqualität wird mithilfe des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bewertet. Pendelverhalten wird mithilfe eines selbstverwalteten Fragebogens basierend auf dem ALPHA Environmental Questionnaire bewertet, einschließlich Verkehrsmittelwahl, Gründe für die gewählte Verkehrsmittelwahl und ob die Fahrt allein oder begleitet zu verschiedenen Zielen erfolgt. Ernährungsgewohnheiten werden mithilfe des Mediterranean Diet Adherence Questionnaire (PREDIMED) bewertet. Gesundheitsbezogene Lebensqualität wird mithilfe der spanischen Version des SF-36-Fragebogens bewertet. Zusätzlich werden Tabak- und Alkoholkonsum mithilfe des AUDIT-C-Fragebogens bewertet.

  4. Geschlechtsspezifische Ergebnisse Geschlechtsspezifische Variablen, die Symptome von Angst und/oder Depression beeinflussen können, werden bewertet. Soziodemografische Variablen, einschließlich Geschlecht, sexuelle Orientierung, Beziehungsstatus, Beziehungszufriedenheit, Elternschaft und Betreuungsverantwortlichkeiten, werden bewertet. Geschlechternormen, einschließlich Verantwortlichkeiten zu Hause, bei der Arbeit und in der Betreuung, sowie soziale Unterstützung und reproduktive Gesundheit, werden mithilfe einer adaptierten spanischen Version des Gender-Related Variables for Health Research (GVHR)-Fragebogens bewertet. Die Lebensqualität von Frauen in den Wechseljahren wird mithilfe der spanischen Version des Menopause Quality of Life Questionnaire (MENQOL) bewertet.
  5. Sozioökonomische Auswirkungen Die sozioökonomischen Auswirkungen der Intervention werden durch eine Kosten-Nutzen-Analyse bewertet.

Zusätzlich werden Adhärenz- und Compliance-Variablen in Bezug auf die Bewegungsintervention bewertet. Anwesenheit und Pünktlichkeit bei den Sitzungen werden mithilfe von Sitzungsanwesenheitsaufzeichnungen bewertet. Zusätzliche körperliche Aktivität außerhalb der Trainingseinheiten wird mithilfe eines selbstberichteten Fragebogens bewertet. Die Stimmung vor und nach jeder Bewegungssitzung wird mithilfe der Feeling Scale bewertet. Wahrgenommene Erschöpfung vor Beginn jeder Sitzung wird mithilfe von Item 8 der HPHEE-Skala bewertet. Unerwünschte Ereignisse werden mithilfe standardisierter Vorfallmeldungsformulare bewertet. Subjektive Sitzungsanstrengung wird mithilfe der Borg Rating of Perceived Exertion-Skala (RPE 0-10) bewertet. Darüber hinaus werden Teilnehmer der Experimentalgruppe unmittelbar nach Abschluss der Intervention die Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) ausfüllen, um die wahrgenommene Freude an körperlicher Aktivität während des Programms zu bewerten. Zusätzlich wird eine Fokusgruppe mit einer gezielten Teilstichprobe von Teilnehmern der Experimentalgruppe durchgeführt, um ihre Erfahrungen, Wahrnehmungen und Zufriedenheit mit dem Interventionsprogramm qualitativ zu untersuchen.

Rekrutierung Insgesamt 100 mittelalte Frauen (35-60 Jahre) mit leichten bis mittelschweren Angst- und/oder Depressionssymptomen werden aus Granada (Spanien) und Umgebung über lokale Medien, universitäre Kommunikationskanäle und Social-Media-Plattformen rekrutiert. Interessierte Personen füllen einen Online-Screening-Fragebogen aus, gefolgt von einem Telefon-Screening, um die Eignung basierend auf Ein- und Ausschlusskriterien zu bestätigen.

Intervention Teilnehmer, die der Experimentalgruppe zugeteilt werden, nehmen an einer betreuten 12-wöchigen gleichzeitigen Bewegungsintervention teil, die aerobes und Widerstandstraining kombiniert, durch gruppenbasierte Fitnesskurse mit musikalischer und choreografierter Unterstützung vermittelt wird. Sitzungen werden dreimal pro Woche durchgeführt, jeweils 60 Minuten lang (180 Minuten pro Woche), entsprechend den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation für körperliche Aktivität bei Erwachsenen.

Die Trainingsintensität wird individuell verschrieben und mithilfe der Herzfrequenzreserve (HRR) überwacht, mit Zielintensitäten von >50 % bis 85 % HRR. Sitzungen werden in Gruppen durchgeführt und von einem Absolventen der Sportwissenschaft oder einem Studenten dieses Studiengangs mit Erfahrung in musikalisch choreografierten Gruppenfitnesskursen betreut.

Sitzungsstruktur und Überwachung Jede Trainingseinheit folgt einer standardisierten Struktur, bestehend aus einem 5-minütigen Aufwärmen, einer Hauptphase des gleichzeitigen Trainings, die Widerstands- und Ausdauerübungen kombiniert, und einem 10-minütigen achtsamkeitsbasierten Abkühlen.

Die Hauptphase wird durch musikalischen Rhythmus gesteuert. Alle Sitzungen werden von Musik begleitet, die über ein integriertes Soundsystem mit kabellosen Kopfhörern ohne Latenz (Silent System) übertragen wird, was eine individuelle Lautstärkeregelung ermöglicht. Das musikalische Tempo (Schläge pro Minute) dient als primäre Richtlinie für Trainingsintensität und Bewegungsgeschwindigkeit, strukturiert wie folgt:

Widerstandskomponente: Jeder Musiktrack zielt auf eine oder zwei spezifische Muskelgruppen ab. Die BPM diktiert die Wiederholungsgeschwindigkeit und steuert den Rhythmus der konzentrischen und exzentrischen Phasen.

Aerobe Komponente: Diese Phase beinhaltet globale Bewegungen und Verlagerungen, die als moderate bis hochintensive Intervalle (HIIT) durchgeführt werden, wobei die Ganzkörperbewegungsgeschwindigkeit mit dem musikalischen Rhythmus synchronisiert wird.

Um Protokolltreue und Sicherheit zu gewährleisten, werden alle Sitzungen direkt von einem zertifizierten Trainer überwacht. Die Rolle des Trainers ist es, die technische Ausführung zu überwachen und sicherzustellen, dass die Teilnehmer streng den vorgeschriebenen Rhythmus und die Bewegungsgeschwindigkeit einhalten, die durch den Musiktrack vorgegeben werden, wodurch die Trainingsintensität validiert wird. Eine Eingewöhnungsphase wird zu Beginn des Programms implementiert, um korrekte Übungstechnik und Ausführung sicherzustellen. Die Trainingsintensität wird alle drei Wochen progressiv erhöht, indem sowohl die externe Last (kg) als auch der vorgeschriebene Prozentsatz der HRR angepasst werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Granada, Spanien
        • Sport and Health University Research Institute (IMUDS), University of Granada

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen aus Granada und nahegelegenen Gebieten im Alter von 35 bis 60 Jahren
  • Vorhandensein von leichter psychischer Belastung oder Dysthymie-Symptomen
  • Körperlich inaktiv (keine regelmäßige Ausübung von körperlich-sportlichen Aktivitäten <150 min/Woche MVPA)
  • Keine frühere Teilnahme an Konditionierungs- oder Sportprogrammen oder keine Teilnahme innerhalb der letzten sechs Monate
  • Keine behindernde oder hochriskante Gesundheitsbedingung, die die Teilnahme an einem überwachten Trainingsprogramm kontraindiziert
  • Abgabe der Einwilligungserklärung zur Teilnahme
  • Verfügbarkeit zur Teilnahme an den Trainingseinheiten des Programms zu einer der geplanten Zeiten

Ausschlusskriterien:

  • Schwere akute oder terminale Erkrankung
  • Schwere psychiatrische Erkrankung
  • Diagnostizierte chronische Herz-, Lungen- oder Stoffwechselerkrankung
  • Behindernde osteo-muskuläre Pathologie (z.B. Fraktur, Verstauchung) oder neuromuskuläre Störung, die körperliche Aktivität verhindert
  • Schwangerschaft
  • Einnahme von verschreibungspflichtigen Medikamenten gegen Dysthymie oder Schlafstörungen, außer bei Behandlung seit mehr als einem Jahr ohne Symptomverbesserung
  • Nichteinverständnis mit den Studienbedingungen (z.B. Gruppenrandomisierung, Teilnahme an Evaluationen, etc.)
  • Nichtunterzeichnung der Einwilligungserklärung und/oder der Teilnahmeverpflichtungserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Die Teilnehmer, die der Versuchsgruppe zugewiesen wurden, werden eine betreute 12-wöchige gleichzeitige Trainingsintervention durchführen, die Ausdauer- und Krafttraining kombiniert und durch gruppenbasierte Fitnesskurse mit musikalischer und choreografierter Unterstützung vermittelt wird. Die Sitzungen finden dreimal wöchentlich statt (jeweils 60 Minuten; 180 Minuten/Woche), entsprechend den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation. Das Programm wird von einem Absolventen oder Studenten der Sportwissenschaft mit Erfahrung in choreografiertem Gruppentraining betreut. Die Intensität wird individuell anhand der Herzfrequenzreserve (50-85 % HRR) festgelegt. Jede Sitzung umfasst ein 5-minütiges Aufwärmen, eine kombinierte Ausdauer-Kraft-Phase und eine 10-minütige Achtsamkeits-basierte Abkühlung. Die Sitzungen werden von Musik begleitet, die über drahtlose Kopfhörer abgespielt wird, wobei das Tempo die Trainingsintensität und den Rhythmus steuert. Eine Eingewöhnungsphase wird dem Training vorausgehen, um die richtige Technik sicherzustellen. Die Intensität wird alle drei Wochen durch Anpassung der Belastung und des %HRR schrittweise erhöht.
Die Intervention besteht aus einem betreuten 12-wöchigen gleichzeitigen Trainingsprogramm, das aerobes und Krafttraining kombiniert und durch gruppenbasierte Fitnesskurse mit musikalischer und choreografierter Unterstützung durchgeführt wird. Die Sitzungen finden dreimal wöchentlich statt (60 Minuten pro Sitzung) und folgen einem strukturierten Format, einschließlich Aufwärmen, einer kombinierten aerob-Krafttrainingsphase und einer achtsamkeitsbasierten Abkühlphase. Die Trainingsintensität wird individuell verschrieben und überwacht, wobei die Herzfrequenzreserve (50-85% HFR) verwendet und alle drei Wochen durch Anpassung der externen Belastung und der Ziel-HFR progressiv gesteigert wird. Das musikalische Tempo reguliert Bewegungskadenz und Trainingsintensität. Die Sitzungen werden von qualifizierten Sportwissenschaftlern durchgeführt und beinhalten eine Eingewöhnungsphase, um korrekte Technik und sichere Ausführung zu gewährleisten.
Kein Eingriff: Wartelisten-Kontrollgruppe
Teilnehmer, die der Wartelisten-Kontrollgruppe zugewiesen sind, werden zu einer Reihe von Schulungen eingeladen, die darauf abzielen, Empfehlungen für einen gesunden Lebensstil und körperliche Aktivität zu fördern. Diese Teilnehmer erhalten während der Studiendauer nicht die Bewegungsintervention und wird das Bewegungsprogramm nach Abschluss der Nachuntersuchungen angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emotionale Gesundheit
Zeitfenster: Das emotionale Wohlbefinden wird zu drei Zeitpunkten bewertet: zu Beginn (Woche 0), direkt nach der 12-wöchigen Intervention (Woche 12) und bei der 3-monatigen Nachuntersuchung (Woche 24).
Das primäre Ergebnis wird das emotionale Wohlbefinden sein, bewertet mit der spanischen Version des Positive and Negative Affect Schedule (PANAS). Positive Affect (PA) spiegelt wider, inwieweit eine Person sich enthusiastisch, aktiv, aufmerksam, freudig und in belohnende Aktivitäten engagiert fühlt. Negative Affect (NA) repräsentiert eine allgemeine Dimension subjektiver Belastung und unangenehmer emotionaler Beteiligung, die eine Reihe aversiver emotionaler Zustände wie Ekel, Wut, Schuld, Angst und Nervosität umfasst. Die Skala umfasst 20 Items, wobei 10 der PA-Subskala und 10 der NA-Subskala entsprechen. Antworten werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 bis 5 angegeben (1 = kaum; 2 = ein wenig; 3 = mäßig; 4 = ziemlich viel; 5 = extrem). Die spanische Version der Skala hat gute psychometrische Eigenschaften in klinischen Populationen mit emotionalen Störungen gezeigt.
Das emotionale Wohlbefinden wird zu drei Zeitpunkten bewertet: zu Beginn (Woche 0), direkt nach der 12-wöchigen Intervention (Woche 12) und bei der 3-monatigen Nachuntersuchung (Woche 24).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. November 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

17. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Psychische Belastung

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