Kliiniset tutkimukset Vahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia
Yhteensä 12 tulosta
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
Frontera TherapeuticsRekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Novartis PharmaceuticalsAktiivinen, ei rekrytointiBialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaJapani
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioihin liittyvä perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaKiina
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiRetinitis Pigmentosa liittyy CNGB1-mutaatioihinYhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
MedtronicNeuroValmisEpäonnistunut selkäkirurgian oireyhtymä, epiduraalifibroosi, perifeerinen kausalgia, monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä liittyvä krooninen refraktaarinen kipuYhdysvallat
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktiivinen, ei rekrytointiVHL - Von Hippel-Lindaun oireyhtymä | VHL-geenimutaatio | VHL-syndrooma | VHL-geenin inaktivointi | VHL:ään liittyvä munuaissolusyöpä | VHL:ään liittyvä kirkassoluinen munuaissolusyöpäYhdysvallat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat