- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Galactosémie classique
Yhteensä 14 tulosta
-
Gérond'ifRekrytointiPotilas, jolla ei ole vakavia käyttäytymishäiriöitä ja jonka tilanne vaatisi pääsyn Classique EHPAD:iin (vanhustenkoti)Ranska
-
Applied Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointi
-
Applied Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiKlassinen galaktosemiaYhdysvallat
-
Applied Therapeutics, Inc.ValmisKlassinen galaktosemiaYhdysvallat
-
Academisch Ziekenhuis MaastrichtValmis
-
Emory UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteValmis
-
Arizona State UniversityWashington State UniversityIlmoittautuminen kutsustaKielihäiriöt lapsilla | Klassinen galaktosemia | Puhehäiriöt lapsillaYhdysvallat
-
Children's University Hospital, IrelandUniversity College Dublin; Health Research Board, Ireland; Medical Research...Valmis
-
University of MiamiHRSA/Maternal and Child Health BureauValmisFenyyliketonuria | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | GalaktosemiaYhdysvallat
-
Maastricht University Medical CenterValmisPrimaarinen munasarjojen vajaatoiminta | GalaktosemiatAlankomaat
-
Maastricht University Medical CenterThe Dutch Galactosemia SocietyTuntematon
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrytointiTurnerin syndrooma | Galaktosemia | Munasarjojen toimintahäiriö | Postmenarkeaaliset nuoret | Sukupuoliominaisuuksien vaihtelut | Erot sukupuolen kehityksessäYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat