- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Clinical Trials on Lapsella alkava nouseva perinnöllinen spastinen halvaus in United States
Yhteensä 13 tulosta
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrytointiPerinnöllinen spastinen paraplegia | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4:ään liittyvä perinnöllinen spastinen paraplegia | Varhain alkava perinnöllinen spastinen paraplegia | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Yhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...LopetettuPerinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiLihasdystrofiat | Perinnölliset neuromuskulaariset sairaudet | Perinnölliset neuropatiat | Lihasmyopatiat | Perinnölliset spastiset paraplegiatYhdysvallat
-
Clinic for Special ChildrenRekrytointiMyopatia | Myopatia; Perinnöllinen | Myopatiat, Nemaliini | TNNT1:een liittyvä myopatia | Lapsena alkanut Nemaline Rod myopatia | Myopatia, Rod | Amish Nemaline Myopatia | Nemaliinimyopatia 5 | NEM5 | Geneettinen lihassairaus | Resessiivinen perinnöllinen häiriö (autosomaalinen) | ANMYhdysvallat
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRekrytointiGeneettinen sairaus | Mitokondriaaliset enkefalomyopatiat | Vastasyntyneen enkefalopatia | Mutaatio | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Valkoisen aineen tauti | Spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRekrytointiLiikkumishäiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Motorinen neuronitauti | Spastisuus, lihakset | Lasten häiriö | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Motric BioRekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Aivohalvaus | Selkäytimen vammat | Dystonia | Lihasten spastisuus | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Hypertonia, lihaksetYhdysvallat
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...RekrytointiAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Frontotemporaalinen dementia | Progressiivinen lihasatrofia | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat, Etelä-Afrikka
-
University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Frontotemporaalinen dementia | Progressiivinen lihasatrofia | Perinnöllinen spastinen paraplegia | Monisysteeminen proteinopatiaYhdysvallat, Etelä-Afrikka, Saksa
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat