Clinical Trials on Tymidiinikinaasi 2 (TK2) in United States
Yhteensä 11 tulosta
-
Zogenix MDS, Inc.ValmisTymidiinikinaasi 2 (TK2)Yhdysvallat, Espanja, Israel
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiBRCA1-mutaatio | BRCA2-mutaatio | PALB2-geenimutaatio | ATM-geenimutaatio | BRCA-mutaatio | Checkpoint Kinase 2 -geenimutaatioYhdysvallat
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiTymidiinikinaasi 2:n puutos | Mitokondriaalinen DNA:n ehtymisoireyhtymä 2 Myopaattinen tyyppiYhdysvallat
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiTymidiinikinaasi 2:n puutosYhdysvallat, Israel, Espanja
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.ValmisTymidiinikinaasi 2:n puutosEspanja, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Turkki
-
Novartis PharmaceuticalsEi ole enää käytettävissäAkuutti myelooinen leukemia (AML), jossa | FLT3-mutaatio, sisäinen tandemkopiointi (ITD) tai tyrosiinikinaasialue (TKD)Yhdysvallat
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37LopetettuPotilaat, joilla on Parkinsonin tauti (PD), jonka aiheuttaa leusiinirikkaan toistuvan kinaasi 2 (LRRK2) -geenin p.Gly2019Ser (G2019S) patogeeninen mutaatioYhdysvallat
-
AlexionRekrytointiWolmanin tauti | Kolesteroliesterin varastointisairaus | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Hapan kolesteryyliesterihydrolaasin puutos, tyyppi 2 | Happaman lipaasin puutos | LIPA-puutos | LAL-puuteRanska, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Slovenia, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Kanada, Tanska, Australia, Kroatia, Tšekki, Irlanti, Meksiko, Alankomaat, Puola, Portugali, Saudi-Arabia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaMukopolysakkaridoosi II | Fabryn tauti | Niemann-Pickin tauti, tyyppi C | Mukopolysakkaridoosi VI | Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Metakromaattinen leukodystrofia | Gaucherin tauti | Cerebrotendinous ksantomatoosi | Mukopolysakkaridoosi IV A | GM1 gangliosidoosi | Mukopolysakkaridoosi VII | Hapan sfingomyelinaasin... ja muut ehdotYhdysvallat