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La relation entre la production de vitamine D et la surface corporelle exposée aux UVB

11 janvier 2010 mis à jour par: Bispebjerg Hospital

Interdépendance entre la surface corporelle et la dose d'UVB dans la production de vitamine D : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'étudier la relation entre la production de vitamine D après les UVB et les surfaces corporelles exposées à différentes doses d'UVB.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La carence en vitamine D est très fréquente. Le rachitisme, l'ostéoporose, le cancer, la sclérose ainsi que les maladies cardiovasculaires sont liés à une carence en vitamine D. Les personnes âgées, les immigrants ainsi que les patients atteints de maladies de malabsorption ont souvent une carence en vitamine D. 90 à 95 % des besoins totaux en vitamine D proviennent du rayonnement ultraviolet (UV) de la peau. Malgré le risque de cancer de la peau, un traitement par rayonnement solaire est souvent recommandé contre la carence en vitamine D. Ce fait a soulevé un débat scientifique, où des inquiétudes ont été exprimées quant au risque de cancer de la peau. Ce dilemme doit également être examiné car aucune étude humaine n'est disponible sur la production de vitamine D dans la peau après un rayonnement UV montrant la fréquence et la dose nécessaires pour une production suffisante de vitamine D. La fréquence d'exposition la plus faible, la plus petite surface corporelle et la plus faible La dose d'UV doit donc être établie pour être exposée afin de minimiser le risque de cancer de la peau par un rayonnement UV inutile. L'objectif du projet est donc de clarifier quels sont les facteurs importants pour la production de vitamine D dans la peau après un rayonnement UVB.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
92

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
    • Copenhagen
      • Copenhagen Nv, Copenhagen, Danemark, 2400
        • Bispebjerg Hospital, Department of Dermatology D92, Bispebjerg Bakke 23,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes en bonne santé âgées de 18 à 65 ans.
  • Éviter l'exposition au lit de bronzage
  • Pas en vacances au sud de 45 degrés de latitude 3 mois avant
  • Éviter la supplémentation en vitamine D pendant et deux mois avant

Critère d'exclusion:

  • Maladie ainsi que l'âge supérieur à 65 ans.
  • Maladies de la peau
  • Maladies psychiatriques
  • La toxicomanie
  • Prise de médicaments photosensibles.
  • Prise de médicaments hypocholestérolémiants.
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: 2
Surface corporelle : 12 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 1
Surface corporelle : 6 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 3
Surface corporelle : 24 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 4
Surface corporelle : 6 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 5
Surface corporelle : 12 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 6
Surface corporelle : 24 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 7
Surface corporelle : 6 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 8
Surface corporelle : 12 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Comparateur actif: 9
Surface corporelle : 24 %
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 0,75 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 1,5 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.
Radiation: UVB large bande
Dose UVB : 3,0 SED. Quatre séances UVB avec 2 jours d'intervalle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Vitamine D (nmol/l) mesurée dans un échantillon de sang pour définir la quantité d'exposition au soleil nécessaire pour obtenir une production suffisante de vitamine D.
Délai: Avant et 2 jours après la dernière séance UVB.
Avant et 2 jours après la dernière séance UVB.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Bispebjerg Hospital

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Vejle Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Hans Christian Wulf, Full Prof., Bispebjerg Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
4 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 janvier 2010

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
5 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
12 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
11 janvier 2010

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • H-B-2007-100

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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