Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem D-vitaminproduktion og UVB-eksponeret kropsoverfladeareal

11. januar 2010 opdateret af: Bispebjerg Hospital

Indbyrdes afhængighed mellem kropsoverfladeareal og UVB-dosis i D-vitaminproduktion: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge sammenhængen mellem D-vitaminproduktion efter UVB og eksponerede kropsoverflader med forskellige UVB doser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

D-vitaminmangel er meget almindelig. Rachitis, osteoporose, kræft, sklerose samt hjerte-kar-sygdomme er relateret til D-vitaminmangel. Ældre, immigranter samt patienter med malabsorptionssygdomme har ofte D-vitaminmangel. 90-95 % af det samlede D-vitaminbehov kommer fra hudens ultraviolette (UV) stråling. På trods af risikoen for hudkræft anbefales behandling med sollysstråling mod D-vitaminmangel. Dette faktum har rejst en videnskabelig debat, hvor der er blevet udtrykt bekymring med hensyn til risikoen for hudkræft. Dette dilemma bør også undersøges, da der ikke findes humane undersøgelser af D-vitaminproduktionen i huden efter UV-stråling, som viser den hyppighed og dosis, der er nødvendig for tilstrækkelig produktion af D-vitamin. Den laveste eksponeringshyppighed, den mindste kropsoverflade og den laveste UV-dosis bør derfor fastsættes til at blive eksponeret for at minimere risikoen for hudkræft ved unødvendig UV-stråling. Formålet med projektet er derfor at afklare, hvilke faktorer der er af betydning for produktionen af ​​D-vitamin i huden efter UVB-stråling.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
92

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Copenhagen
      • Copenhagen Nv, Copenhagen, Danmark, 2400
        • Bispebjerg Hospital, Department of Dermatology D92, Bispebjerg Bakke 23,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske personer mellem 18 - 65 år.
  • Undgå soleksponering
  • Ikke på ferie syd for 45 graders breddegrad 3 måneder før
  • Undgå tilskud af D-vitamin under og to måneder før

Ekskluderingskriterier:

  • Sygdom samt alder over 65 år.
  • Hudsygdomme
  • Psykiatriske sygdomme
  • Stofmisbrug
  • Indtagelse af lysfølsom medicin.
  • Indtagelse af kolesterolsænkende medicin.
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: 2
Kropsoverflade: 12 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 1
Kropsoverflade: 6 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 3
Kropsoverflade: 24 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 4
Kropsoverflade: 6 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 5
Kropsoverflade: 12 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 6
Kropsoverflade: 24 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 7
Kropsoverflade: 6 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 8
Kropsoverflade: 12 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Aktiv komparator: 9
Kropsoverflade: 24 %
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 0,75 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 1,5 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.
Stråling: Bredbånd UVB
UVB dosis: 3,0 SED. Fire UVB-sessioner med 2 dage imellem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
D-vitamin (nmol/l) målt i en blodprøve for at definere, hvor meget soleksponering der er nødvendig for at opnå en tilstrækkelig D-vitaminproduktion.
Tidsramme: Før og 2 dage efter sidste UVB-session.
Før og 2 dage efter sidste UVB-session.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bispebjerg Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Vejle Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Hans Christian Wulf, Full Prof., Bispebjerg hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. januar 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. januar 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. januar 2010

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • H-B-2007-100

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger