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La relazione tra la produzione di vitamina D e la superficie corporea esposta ai raggi UVB

11 gennaio 2010 aggiornato da: Bispebjerg Hospital

Interdipendenza tra superficie corporea e dose di UVB nella produzione di vitamina D: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è quello di indagare la relazione tra la produzione di vitamina D dopo UVB e le aree di superficie corporea esposte con diverse dosi di UVB.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La carenza di vitamina D è molto comune. Rachite, osteoporosi, cancro, sclerosi e malattie cardiovascolari sono correlate alla carenza di vitamina D. Le persone anziane, gli immigrati così come i pazienti con malattie da malassorbimento hanno spesso carenza di vitamina D. Il 90-95% del fabbisogno totale di vitamina D è ottenuto dalla radiazione ultravioletta (UV) della pelle. Nonostante il rischio di cancro della pelle, il trattamento con radiazioni solari è spesso raccomandato contro la carenza di vitamina D. Questo fatto ha sollevato un dibattito scientifico, in cui è stata espressa preoccupazione per quanto riguarda il rischio di cancro della pelle. Questo dilemma dovrebbe anche essere esaminato poiché non sono disponibili studi sull'uomo sulla produzione di vitamina D nella pelle dopo la radiazione UV che mostri la frequenza e la dose necessarie per una produzione sufficiente di vitamina D. La più bassa frequenza di esposizione, la più piccola superficie corporea e la più bassa La dose UV dovrebbe quindi essere stabilita per essere esposta al fine di ridurre al minimo il rischio di cancro della pelle dovuto a radiazioni UV non necessarie. Lo scopo del progetto è quindi quello di chiarire quali fattori sono importanti per la produzione di vitamina D nella pelle dopo la radiazione UVB.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
92

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Copenhagen
      • Copenhagen Nv, Copenhagen, Danimarca, 2400
        • Bispebjerg Hospital, Department of Dermatology D92, Bispebjerg Bakke 23,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui sani di età compresa tra 18 e 65 anni.
  • Evitare l'esposizione al lettino solare
  • Non in vacanza a sud di 45 gradi di latitudine 3 mesi prima
  • Evitare l'integrazione di vitamina D durante e due mesi prima

Criteri di esclusione:

  • Malattia e età superiore a 65 anni.
  • Malattie della pelle
  • Malattie psichiatriche
  • Tossicodipendenza
  • Assunzione di farmaci fotosensibili.
  • Assunzione di medicinali per abbassare il colesterolo.
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: 2
Superficie corporea: 12%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 1
Superficie corporea: 6%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 3
Superficie corporea: 24%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 4
Superficie corporea: 6%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 5
Superficie corporea: 12%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 6
Superficie corporea: 24%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 7
Superficie corporea: 6%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 8
Superficie corporea: 12%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Comparatore attivo: 9
Superficie corporea: 24%
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 0,75 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 1,5 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.
Radiazione: UVB a banda larga
Dose UVB: 3,0 SED. Quattro sessioni UVB con 2 giorni in mezzo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Vitamina D (nmol/l) misurata in un campione di sangue per definire quanta esposizione al sole è necessaria per ottenere una produzione sufficiente di vitamina D.
Lasso di tempo: Prima e 2 giorni dopo l'ultima sessione UVB.
Prima e 2 giorni dopo l'ultima sessione UVB.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bispebjerg Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Vejle Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Hans Christian Wulf, Full Prof., Bispebjerg Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 gennaio 2010

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 gennaio 2010

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-B-2007-100

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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