Passages sûrs : assurer des transitions de qualité de l'USIN (unité de soins intensifs néonatals) aux soins ambulatoires
Passages sécuritaires : assurer des transitions de qualité de l'USIN aux soins ambulatoires
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Nourrisson hospitalisé depuis sa naissance
- Durée totale prévue du séjour d'au moins 2 semaines
- Parle anglais ou espagnol
- Médecin de suivi prévu dans le système de l'hôpital
Critère d'exclusion
- médecin de suivi en dehors du système hospitalier
- enfant en garde à vue
- enfant dont on ne prévoit pas qu'il survivra
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Processus de décharge amélioré
Les soignants de ces nourrissons recevront un encadrement individuel afin d'améliorer leur compréhension des problèmes de leur nourrisson et d'améliorer leurs connaissances et leurs compétences pour prendre soin de leurs nourrissons fragiles.
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Coaching Santé avant la sortie, avec un classeur de sortie renforcé pour renforcer l'enseignement du Coach Santé
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Comparateur actif: Processus de décharge standard
Ces nourrissons recevront la norme de soins actuelle de l'hôpital pour la sortie des nourrissons fragiles de l'USIN.
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Coaching Santé avant la sortie, avec un classeur de sortie renforcé pour renforcer l'enseignement du Coach Santé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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effets indésirables dans les 30 premiers jours suivant la sortie de l'USIN
Délai: 30 jours
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visites imprévues aux urgences, réadmissions imprévues, décès, rendez-vous manqués
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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le respect des pratiques recommandées pour les soins du nouveau-né fragile
Délai: 6 mois
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respect par les médecins de soins primaires des pratiques recommandées pour la prise en charge du diplômé fragile de l'USIN
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6 mois
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Évaluation par l'aidant du processus de congé
Délai: 2-3 et 30 jours après la sortie
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À l'aide d'une mesure validée, le CTM-Neo, les soignants seront interrogés à la fois peu de temps après la sortie et à 30 jours pour déterminer leur satisfaction à l'égard de la transition de l'hôpital au domicile.
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2-3 et 30 jours après la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Virginia A Moyer, MD, MPH, Baylor College of Medicine
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H-26059
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