Turvalliset kulkureitit: laadukkaan siirtymisen varmistaminen NICU:sta (vastasyntyneiden tehohoitoyksiköstä) ambulatoriseen hoitoon
Turvalliset kulkureitit: laadukkaan siirtymisen varmistaminen NICU:sta ambulatoriseen hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vauva sairaalahoidossa syntymästään asti
- Oleskelun arvioitu kokonaiskesto vähintään 2 viikkoa
- Puhuu englantia tai espanjaa
- Suunniteltu seurantalääkäri sairaalan järjestelmässä
Poissulkemiskriteerit
- seurata lääkäriä sairaalajärjestelmän ulkopuolella
- lapsi suojeluksessa
- lapsen ei odoteta selviävän hengissä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tehostettu purkuprosessi
Näiden vauvojen hoitajat saavat yksilöllistä valmennusta, jotta he ymmärtävät paremmin vauvansa ongelmia ja lisäävät heidän tietojaan ja taitojaan hoitaa hauraita vauvoja.
|
Terveysvalmennus ennen kotiutusta, tehostetulla purkaussidosaineella, joka vahvistaa Health Coachin opetusta
|
|
Active Comparator: Vakiopurkausprosessi
Nämä imeväiset saavat sairaalan nykyisen hoitostandardin hauraiden vauvojen kotiuttamiseksi NICU:sta.
|
Terveysvalmennus ennen kotiutusta, tehostetulla purkaussidosaineella, joka vahvistaa Health Coachin opetusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
haittavaikutuksia ensimmäisten 30 päivän aikana NICU:sta kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
suunnittelemattomat päivystyskäynnit, suunnittelemattomat takaisinotot, kuolemat, tapaamiset
|
30 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hauraiden vastasyntyneiden hoitoon suositeltujen käytäntöjen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
perusterveydenhuollon lääkärit noudattavat suositeltuja käytäntöjä herkän NICU:n valmistuneen hoitoon
|
6 kuukautta
|
|
Omaishoitajan arviointi kotiutusprosessista
Aikaikkuna: 2-3 ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Validoidun toimenpiteen, CTM-Neon, avulla hoitajia haastatellaan sekä pian kotiutuksen jälkeen että 30 päivän kuluttua tyytyväisyyden selvittämiseksi sairaalasta kotiin siirtymiseen.
|
2-3 ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Virginia A Moyer, MD, MPH, Baylor College of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-26059
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .