Безопасные переходы: обеспечение качественного перехода от отделения интенсивной терапии новорожденных к амбулаторному лечению
Безопасные переходы: обеспечение качественного перехода от отделения интенсивной терапии к амбулаторному лечению
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Texas Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Младенец госпитализирован с рождения
- Предполагаемая общая продолжительность пребывания не менее 2 недель
- Говорит по-английски или по-испански
- Плановое последующее наблюдение врача в системе больницы
Критерий исключения
- последующий врач вне больничной системы
- ребенок под защитой
- ребенок не выживет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Усовершенствованный процесс выписки
Лица, осуществляющие уход за этими младенцами, пройдут индивидуальное обучение, чтобы лучше понять проблемы их младенцев и расширить свои знания и навыки по уходу за их хрупкими младенцами.
|
Инструктаж по здоровью перед выпиской, с усиленным связующим при выписке, чтобы закрепить обучение тренера по здоровью
|
|
Активный компаратор: Стандартный процесс выгрузки
Этим младенцам будет оказана медицинская помощь в соответствии с текущими стандартами больницы для выписки ослабленных младенцев из отделения интенсивной терапии новорожденных.
|
Инструктаж по здоровью перед выпиской, с усиленным связующим при выписке, чтобы закрепить обучение тренера по здоровью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
неблагоприятные исходы в первые 30 дней после выписки из ОРИТ
Временное ограничение: 30 дней
|
незапланированные посещения скорой помощи, незапланированные повторные госпитализации, смерти, пропущенные встречи
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
соблюдение рекомендуемых практик по уходу за неокрепшим новорожденным
Временное ограничение: 6 месяцев
|
соблюдение врачами первичной медико-санитарной помощи рекомендуемых методов ведения ослабленного выпускника отделения интенсивной терапии
|
6 месяцев
|
|
Оценка опекуном процесса выписки
Временное ограничение: 2-3 и 30 дней после выписки
|
Используя утвержденный показатель CTM-Neo, лица, осуществляющие уход, будут опрошены как вскоре после выписки, так и через 30 дней, чтобы определить удовлетворенность переходом из больницы в дом.
|
2-3 и 30 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Virginia A Moyer, MD, MPH, Baylor College of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- H-26059
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .