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Une étude pour évaluer la durée de LASTCAFT® dans la conjonctivite allergique aiguë

18 janvier 2013 mis à jour par: Allergan
Cette étude évaluera la durée d'action de LASTCAFT® et de Pataday™ par rapport aux larmes artificielles (placebo) dans la prévention des démangeaisons oculaires associées à la conjonctivite allergique.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
127

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Antécédents d'allergies oculaires au cours des 24 derniers mois
  • Disposé à ne pas porter de lentilles de contact au moins 72 heures avant le début de l'étude et pendant la période d'étude

Critère d'exclusion:

  • Infection oculaire actuelle
  • Chirurgie oculaire dans les 3 mois ou chirurgie de correction de la vue dans les 6 mois
  • Toute intervention chirurgicale prévue pendant l'étude ou 30 jours après l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: LASTACFT® (alcaftadine 0,25%)
Une goutte de solution ophtalmique d'alcaftadine 0,25 % instillée dans chaque œil au jour 0 et au jour 14.
Médicament: alcaftadine 0,25% solution ophtalmique
Une goutte de solution ophtalmique d'alcaftadine 0,25 % instillée dans chaque œil au jour 0 et au jour 14.
Autres noms:
  • LASTACFT®
Comparateur actif: PatadayMC (olopatadine 0,2 %)
Une goutte de solution ophtalmique d'olopatadine 0,2 % instillée dans chaque œil au jour 0 et au jour 14.
Médicament: solution ophtalmique olopatadine 0,2%
Une goutte de solution ophtalmique d'olopatadine 0,2 % instillée dans chaque œil au jour 0 et au jour 14.
Autres noms:
  • Pataday™
Comparateur placebo: Placebo (dextrane 70 0,1 %/hydroxypropylméthylcellulose 0,3 %)
Une goutte de placebo instillée dans chaque œil au jour 0 et au jour 14.
Médicament: dextran 70 0,1 %/hydroxypropylméthylcellulose 0,3 %
Une goutte de placebo instillée dans chaque œil au jour 0 et au jour 14.
Autres noms:
  • Tears Naturale® II Larmes Artificielles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Démangeaisons oculaires évaluées par le sujet à 3, 5 et 7 minutes après le défi le jour 0 à l'heure 16
Délai: Jour 0 Heure 16
Démangeaisons oculaires évaluées par le sujet à 3, 5 et 7 minutes après la provocation au jour 0 (visite 3) à l'heure 16. Les sujets ont noté leurs démangeaisons oculaires sur une échelle analogique numérique allant de 0 = aucune à 4 = démangeaisons invalidantes avec une envie irrésistible de se frotter (des incréments de 0,5 étaient autorisés). Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de démangeaisons.
Jour 0 Heure 16
Démangeaisons oculaires évaluées par le sujet à 3, 5 et 7 minutes après le défi le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Démangeaisons oculaires évaluées par le sujet à 3, 5 et 7 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les sujets ont noté leurs démangeaisons oculaires sur une échelle analogique numérique allant de 0 = aucune à 4 = démangeaisons invalidantes avec une envie irrésistible de se frotter (des incréments de 0,5 étaient autorisés). Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de démangeaisons.
Jour 14 Heure 24

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rougeur conjonctivale évaluée par l'enquêteur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Rougeur conjonctivale évaluée par l'enquêteur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les enquêteurs ont noté la rougeur conjonctivale sur une échelle analogique numérique allant de 0 = aucune à 4 = extrêmement sévère (des incréments de 0,5 étaient autorisés). Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de rougeur conjonctivale.
Jour 14 Heure 24
Rougeur ciliaire évaluée par l'enquêteur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Rougeur ciliaire évaluée par l'enquêteur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les enquêteurs ont noté la rougeur ciliaire sur une échelle analogique numérique allant de 0 = aucune à 4 = extrêmement sévère (des incréments de 0,5 étaient autorisés). Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de rougeur ciliaire.
Jour 14 Heure 24
Rougeur épisclérale évaluée par l'enquêteur à 7, 15 et 20 minutes après le défi le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Rougeur épisclérale évaluée par l'investigateur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les enquêteurs ont noté la rougeur épisclérale sur une échelle analogique numérique allant de 0 = aucune à 4 = extrêmement sévère (des incréments de 0,5 étaient autorisés). Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de rougeur épisclérale.
Jour 14 Heure 24
Chémosis évalué par l'investigateur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Chémosis évalué par l'enquêteur à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les enquêteurs ont noté la chémosis sur une échelle analogique numérique allant de 0 = aucun à 4 = sévère (des incréments de 0,5 étaient autorisés). Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de chémosis.
Jour 14 Heure 24
Gonflement des paupières évalué par le sujet à 7, 15 et 20 minutes après le défi le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Gonflement des paupières évalué par le sujet à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les sujets ont noté le gonflement des paupières sur une échelle analogique numérique à 4 points allant de 0 = aucun à 3 = sévère. Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait un moindre gonflement des paupières.
Jour 14 Heure 24
Déchirure évaluée par le sujet à 7, 15 et 20 minutes après le défi le jour 14 à l'heure 24
Délai: Jour 14 Heure 24
Déchirure évaluée par le sujet à 7, 15 et 20 minutes après la provocation le jour 14 (visite 4) à l'heure 24. Les sujets ont noté le larmoiement sur une échelle analogique numérique à 5 points allant de 0=Aucun/Normal à 4=Très sévère. Pour chaque sujet, le score pour les deux yeux a été moyenné (c'est-à-dire un score par sujet). Un score inférieur indiquait moins de déchirure.
Jour 14 Heure 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Allergan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
10 novembre 2011

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
11 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
21 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 janvier 2013

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • GMA-LAS-011-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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