Effet de NeuroAD sur les patients Alzheimer

Critère d'intégration:

1. Homme ou femme âgé de 60 à 90 ans
2. Patients diagnostiqués avec un stade léger ou modéré de la maladie d'Alzheimer, selon les critères du DSM-IV.
3. Score MMSE de 18 à 26
4. Adas-cog au-dessus de 17
5. Physiquement acceptable pour l'étude comme confirmé par les antécédents médicaux et l'examen.
6. Conjoint, membre de la famille ou soignant professionnel d'accord et capable de prendre soin et d'être responsable de la participation du patient à l'étude (répondre aux questions concernant l'état du patient et assumer la responsabilité des médicaments)
7. Accord pour participer à environ 14 semaines au cours de l'étude.
8. Capacité normale ou corrigée à la normale de voir et d'entendre.
9. Coréen comme langue principale
10. 8e année d'études minimum

Critère d'exclusion:

1. CDR 0 ou 3
2. Agitation sévère;
3. retard mental;
4. Patient incapable de consentir à participer à l'étude
5. Condition médicale instable ;
6. Utilisation de benzodiazépines ou de barbituriques pendant l'étude et les deux semaines précédentes ;
7. Immunosuppression pharmacologique ;
8. Participation à un essai clinique avec tout agent expérimental dans les deux semaines précédant l'inscription à l'étude ;
9. Antécédents de crises d'épilepsie ou d'épilepsie ;
10. Contre-indication pour effectuer une IRM ;
11. Contre-indication pour recevoir un traitement TMS selon un questionnaire TMS ;
12. Les femmes enceintes et les femmes qui ont la capacité de devenir enceintes à moins qu'elles n'utilisent une méthode de contraception acceptable pendant l'étude.
13. Patients ayant des antécédents personnels de tout trouble neurologique cliniquement défini, y compris une maladie cérébrale organique, l'épilepsie, un accident vasculaire cérébral, des lésions cérébrales ou la sclérose en plaques ; ou antécédents personnels de neurochirurgie ou de traumatisme crânien ayant entraîné une perte de conscience.
14. Patients souffrant de dépression, de trouble bipolaire ou de troubles psychotiques ou de toute autre affection neurologique ou psychiatrique (que ce soit maintenant ou dans le passé), que l'investigateur trouve comme interférant avec l'étude
15. Alcoolisme ou toxicomanie tel que défini par le DSM-IV au cours des 5 dernières années (dépendant depuis plus d'un an et/ou en rémission depuis moins de 3 ans) ou privation de sommeil sévère
16. Les patients traités avec des inhibiteurs de la cholinestérase, ou de la mémantine ou du Ginko-biloba seront autorisés à participer, si le traitement a commencé au moins 6 mois avant le recrutement. Les patients doivent conserver leur dose de médicament pendant toute la durée de l'essai, comme avant le début de l'étude.
17. Les patients avec du métal dans la tête, à l'exception de la bouche (c'est-à-dire implants cochléaires, stimulateurs cérébraux implantés, clips d'anévrisme)
18. Patients présentant une pression intracrânienne élevée
19. Stimulateurs cardiaques
20. Neurostimulateurs implantés
21. Pompes à médicaments implantées
22. Lignes intracardiaques
23. Maladie cardiaque importante
24. Prend actuellement des médicaments qui abaissent le seuil épileptogène
25. Privation de sommeil importante et alcoolisme