Wirkung von NeuroAD auf Alzheimer-Patienten

Einschlusskriterien:

1. Männliches oder weibliches Alter 60-90 Jahre
2. Patienten, bei denen gemäß den DSM-IV-Kriterien ein leichtes oder mittelschweres Stadium der Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde.
3. MMSE-Punktzahl 18 bis 26
4. Adas-Kogge über 17
5. Körperlich akzeptabel für die Studie, wie durch Anamnese und Untersuchung bestätigt.
6. Ehepartner, Familienmitglied oder professionelle Pflegekraft sind einverstanden und in der Lage, für die Teilnahme des Patienten an der Studie zu sorgen und dafür verantwortlich zu sein (Beantwortung von Fragen zum Zustand des Patienten und Übernahme der Verantwortung für die Medikation)
7. Vereinbarung zur Teilnahme an ca. 14 Wochen während der Studie.
8. Normales oder auf normales Seh- und Hörvermögen korrigiertes Seh- und Hörvermögen.
9. Koreanisch als Hauptsprache
10. Bildung mindestens 8. Klasse

Ausschlusskriterien:

1. CDR 0 oder 3
2. Starke Erregung;
3. Mentale Behinderung;
4. Patient, der nicht in der Lage ist, der Studienteilnahme zuzustimmen
5. Instabiler Gesundheitszustand;
6. Verwendung von Benzodiazepinen oder Barbituraten während der Studie und vor zwei Wochen;
7. Pharmakologische Immunsuppression;
8. Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von zwei Wochen vor Studieneinschluss;
9. Vorgeschichte von epileptischen Anfällen oder Epilepsie;
10. Kontraindikation für die Durchführung von MRT-Scans;
11. Kontraindikation für eine TMS-Behandlung gemäß einem TMS-Fragebogen;
12. Schwangere Frauen und Frauen, die schwanger werden könnten, es sei denn, sie wenden während der Studie eine akzeptable Verhütungsmethode an.
13. Patienten mit einer persönlichen Vorgeschichte einer klinisch definierten neurologischen Störung, einschließlich organischer Hirnerkrankungen, Epilepsie, Schlaganfall, Hirnläsionen oder Multipler Sklerose; oder persönliche Vorgeschichte früherer Neurochirurgie oder Kopftrauma, die zu Bewusstseinsverlust führten.
14. Patienten mit Depressionen, bipolaren Störungen oder psychotischen Störungen oder anderen neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen (ob jetzt oder in der Vergangenheit), die der Prüfarzt als störend für die Studie ansieht
15. Alkoholismus oder Drogenabhängigkeit gemäß DSM-IV innerhalb der letzten 5 Jahre (süchtig seit mehr als einem Jahr und/oder in Remission weniger als 3 Jahre) oder schwerer Schlafentzug
16. Patienten, die mit Cholinesterasehemmern, Memantin oder Ginko-Biloba behandelt werden, dürfen teilnehmen, wenn die Behandlung mindestens 6 Monate vor der Rekrutierung begonnen hat. Die Patienten sollten ihre Medikamentendosis während der gesamten Studie wie vor Studienbeginn beibehalten.
17. Patienten mit Metall im Kopf, außer im Mund (z. Cochlea-Implantate, implantierte Hirnstimulatoren, Aneurysma-Clips)
18. Patienten mit erhöhtem Hirndruck
19. Herzschrittmacher
20. Implantierte Neurostimulatoren
21. Implantierte Medikamentenpumpen
22. Intrakardiale Linien
23. Bedeutende Herzkrankheit
24. Nehmen Sie derzeit Medikamente ein, die die Krampfschwelle senken
25. Erheblicher Schlafentzug und Alkoholismus