Relations et pairs sûrs et sains chez les adolescents (SHARP-Teen)
Prévention de la consommation de drogues et des comportements à risque chez les adolescentes
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Oregon
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Eugene, Oregon, États-Unis, 97403
- University of Oregon
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- résider dans le comté de Lane et à moins de 70 miles de l'Université de l'Oregon
- avoir un soignant actuel
- la fille et la personne qui s'occupe de l'enfant parlent couramment l'anglais
Critère d'exclusion:
- sont médicalement fragiles
- avoir une déficience intellectuelle importante
- avoir obtenu un diplôme d'études secondaires ou avoir un diplôme d'études générales (GED)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Services comme d'habitude
Les participants continuent avec tous les services qu'ils peuvent recevoir en dehors de l'étude.
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Services habituels fournis par les organismes de services communautaires dont l'échantillon a été tiré.
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Expérimental: Parent éd. et coaching des compétences des jeunes
L'intervention expérimentale comportera deux volets : (1) un groupe de parents soignants, comprenant tous les types de soignants (biologique, famille d'accueil, parenté), qui se réunit chaque semaine pendant 90 minutes pendant quatre mois, axé sur l'amélioration des compétences parentales, et (2) un Composante de coach de vie où des coachs de compétences formés et soutenus rencontrent individuellement les jeunes chaque semaine pendant 60 minutes au cours de la même période de quatre mois pour développer les compétences sociales des filles et leurs relations avec les pairs/partenaires.
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Services habituels fournis par les organismes de services communautaires dont l'échantillon a été tiré.
L'intervention expérimentale comportera deux volets : (1) un groupe de parents soignants, comprenant tous les types de soignants (biologique, famille d'accueil, parenté), qui se réunit chaque semaine pendant 90 minutes pendant quatre mois, axé sur l'amélioration des compétences parentales, et (2) un Composante de coach de vie où des coachs de compétences formés et soutenus rencontrent individuellement les jeunes chaque semaine pendant 60 minutes au cours de la même période de quatre mois pour développer les compétences sociales des filles et leurs relations avec les pairs/partenaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Délinquance mesurée par les registres officiels des arrestations et des questionnaires standardisés
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Réduction des comportements délinquants chez les adolescents participant au bras d'intervention mesurée par les dossiers d'arrestation officiels et des questionnaires standardisés, y compris l'inventaire des symptômes des jeunes, l'échelle de délinquance auto-rapportée d'Elliott, le système d'évaluation empirique d'Achenbach et le rapport quotidien des parents.
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Jusqu'à 12 mois
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Comportement sexuel à risque
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Réduction des comportements sexuels à haut risque pour les adolescents participant au bras d'intervention mesurée par des questionnaires standardisés, y compris le comportement du partenaire et des pairs, le conflit dans les fréquentations adolescentes, l'échelle de santé sexuelle et le rapport quotidien des parents.
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Jusqu'à 12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Parentalité mesurée par le changement des pratiques parentales pour les parents participant au bras d'intervention mesuré par des questionnaires standardisés
Délai: Jusqu'à 12 mois
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y compris la surveillance et la relation parent-enfant, l'échelle des pratiques parentales, le rapport quotidien des parents et le questionnaire sur les différences non révélées.
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Jusqu'à 12 mois
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Consommation de substances
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Réduction de la consommation de substances chez les adolescents participant au groupe d'intervention mesurée par l'analyse d'urine et des questionnaires standardisés, y compris l'inventaire des symptômes des jeunes, l'entrevue diagnostique internationale composite de l'Organisation mondiale de la santé et le rapport quotidien des parents.
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Jusqu'à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leslie Leve, PhD, University of Oregon
- Chercheur principal: Patti Chamberlain, PhD, Oregon Social Learning Center
- Directeur d'études: Rohanna Buchanan, PhD, Oregon Social Learning Center
Publications et liens utiles
Publications générales
- Horn SR, Leve LD, Levitt P, Fisher PA. Childhood adversity, mental health, and oxidative stress: A pilot study. PLoS One. 2019 Apr 26;14(4):e0215085. doi: 10.1371/journal.pone.0215085. eCollection 2019.
- Clark M, Buchanan R, Kovensky R, Leve LD. Partner influences on young women's risky drug and sexual behavior. Reprod Health. 2018 Sep 15;15(1):156. doi: 10.1186/s12978-018-0598-0.
- Clark M, Buchanan R, Leve LD. Young Women's Perspectives of Their Adolescent Treatment Programs: A Qualitative Study. Int J Environ Res Public Health. 2018 Feb 22;15(2):373. doi: 10.3390/ijerph15020373.
- Kovensky R, Anderson D, Leve LD. Early Adversity and Sexual Risk in Adolescence: Externalizing Behaviors as a Mediator. J Child Adolesc Trauma. 2019 Aug 7;13(2):173-184. doi: 10.1007/s40653-019-00278-w. eCollection 2020 Jun.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10312013.040
- 1P50DA035763 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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