Relacionamentos e pares seguros e saudáveis na adolescência (SHARP-Teen)
Prevenção do Uso de Drogas e Comportamentos de Risco em Meninas Adolescentes
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
- University of Oregon
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- residir em Lane County e dentro de 70 milhas da Universidade de Oregon
- tem um cuidador atual
- tanto a menina quanto o cuidador são fluentes em inglês
Critério de exclusão:
- são clinicamente frágeis
- tem uma deficiência de desenvolvimento significativa
- ter concluído o ensino médio ou ter um General Educational Diploma (GED)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Serviços como de costume
Os participantes continuam com quaisquer serviços que possam estar recebendo fora do estudo.
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Serviços usuais fornecidos por organizações de serviços comunitários das quais a amostra foi extraída.
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Experimental: Pai Ed. e Coaching de Habilidades Juvenis
A intervenção experimental terá dois componentes: (1) um grupo de cuidados parentais, incluindo todos os tipos de cuidadores (biológicos, adotivos, parentes), que se reúne semanalmente por 90 minutos durante quatro meses, focado no aumento das habilidades parentais, e (2) um Componente Life Coach onde treinadores de habilidades treinados e apoiados se reúnem individualmente com jovens semanalmente por 60 minutos durante o mesmo período de quatro meses para desenvolver as habilidades sociais das meninas e habilidades de relacionamento com colegas/parceiros.
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Serviços usuais fornecidos por organizações de serviços comunitários das quais a amostra foi extraída.
A intervenção experimental terá dois componentes: (1) um grupo de cuidados parentais, incluindo todos os tipos de cuidadores (biológicos, adotivos, parentes), que se reúne semanalmente por 90 minutos durante quatro meses, focado no aumento das habilidades parentais, e (2) um Componente Life Coach onde treinadores de habilidades treinados e apoiados se reúnem individualmente com jovens semanalmente por 60 minutos durante o mesmo período de quatro meses para desenvolver as habilidades sociais das meninas e habilidades de relacionamento com colegas/parceiros.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Delinquência medida por registros oficiais de prisões e questionários padronizados
Prazo: Até 12 meses
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Redução nos comportamentos delinquentes para adolescentes que participaram do braço de intervenção medido por registros oficiais de prisão e questionários padronizados, incluindo o inventário de sintomas da juventude, a escala de delinquência de autorrelato de Elliott, o sistema de avaliação empírica de Achenbach e o relatório diário dos pais.
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Até 12 meses
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Comportamento sexual de risco
Prazo: Até 12 meses
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Redução em comportamentos sexuais de alto risco para adolescentes que participam do braço de intervenção medido por questionários padronizados, incluindo Comportamento de Parceiros e Pares, Conflito no Namoro de Adolescentes, Escala de Saúde Sexual e Relatório Diário dos Pais.
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Até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parentalidade medida pela mudança nas práticas parentais para os pais que participam do braço de intervenção medido por questionários padronizados
Prazo: Até 12 meses
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incluindo o Monitoramento e Relacionamento Pai-Filho, a Escala de Práticas Parentais, o Relatório Diário dos Pais e o Questionário de Diferenças Não Reveladas.
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Até 12 meses
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Uso de substâncias
Prazo: Até 12 meses
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Redução no uso de substâncias para adolescentes que participaram do braço de intervenção medido por análise de urina e questionários padronizados, incluindo o Youth Symptom Inventory, a World Health Organization Composite International Diagnostic Interview e o Parent Daily Report.
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Até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Leslie Leve, PhD, University of Oregon
- Investigador principal: Patti Chamberlain, PhD, Oregon Social Learning Center
- Diretor de estudo: Rohanna Buchanan, PhD, Oregon Social Learning Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Horn SR, Leve LD, Levitt P, Fisher PA. Childhood adversity, mental health, and oxidative stress: A pilot study. PLoS One. 2019 Apr 26;14(4):e0215085. doi: 10.1371/journal.pone.0215085. eCollection 2019.
- Clark M, Buchanan R, Kovensky R, Leve LD. Partner influences on young women's risky drug and sexual behavior. Reprod Health. 2018 Sep 15;15(1):156. doi: 10.1186/s12978-018-0598-0.
- Clark M, Buchanan R, Leve LD. Young Women's Perspectives of Their Adolescent Treatment Programs: A Qualitative Study. Int J Environ Res Public Health. 2018 Feb 22;15(2):373. doi: 10.3390/ijerph15020373.
- Kovensky R, Anderson D, Leve LD. Early Adversity and Sexual Risk in Adolescence: Externalizing Behaviors as a Mediator. J Child Adolesc Trauma. 2019 Aug 7;13(2):173-184. doi: 10.1007/s40653-019-00278-w. eCollection 2020 Jun.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10312013.040
- 1P50DA035763 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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