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Enquête sur les effets du kava sur le métabolisme NNK

2 avril 2018 mis à jour par: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Étude des effets du kava sur le métabolisme du cancérigène spécifique du tabac 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) chez l'homme

Il s'agit d'un essai clinique pilote non thérapeutique à un seul bras chez des fumeurs adultes en bonne santé pour évaluer si le kava peut modifier le métabolisme NNK chez l'homme.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
24

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte ≥ 18 ans
  • Fumeur actuel de ≥ 5 cigarettes par jour, déterminé par auto-déclaration

  • Fonction hépatique et rénale adéquate, définie comme :

    • Bilirubine, phosphatase alcaline, ALT et AST dans les limites normales
    • Créatinine <1,2
  • Hémoglobine adéquate, définie comme une hémoglobine ≥12 mg/dL pour les hommes et ≥11 pour les femmes.
  • Capacité et volonté de s'abstenir de tous les médicaments et compléments alimentaires pendant 3 jours avant l'administration de kava, jusqu'à un minimum de 7 jours après l'administration de kava. Les médicaments topiques et les médicaments inhalés qui ne contiennent pas de stéroïdes sont autorisés.
  • Capacité et volonté de s'abstenir complètement de consommer de l'alcool pendant 3 jours avant l'administration de kava, jusqu'à un minimum de 7 jours après l'administration de kava
  • Capacité à comprendre la nature expérimentale de l'étude et à fournir un consentement éclairé
  • Volonté de prendre un supplément de kava selon les instructions

Critère d'exclusion:

  • Maladie ou déficience hépatobiliaire connue
  • Antécédents de chirurgie de pontage gastrique, d'anneau gastrique, de résection intestinale, de syndromes de malabsorption tels que la sprue coeliaque ou l'insuffisance pancréatique, ou d'autres conditions pouvant affecter l'absorption du kava
  • Utilisation chronique de médicaments qui ne peut pas être arrêtée en toute sécurité
  • Usage de produits du tabac autres que les cigarettes (c.-à-d. tabac à priser, tabac à priser, tabac sans fumée, cigares, pipes)
  • Maladie médicale majeure ou chronique, y compris les maladies cardiaques, le diabète mal contrôlé, etc., à juger par le chercheur principal
  • Femmes enceintes, ayant l'intention de devenir enceintes dans les 3 mois suivant la période d'étude ou qui allaitent
  • Problèmes actuels ou récents (dans les 12 mois) liés à la consommation de drogues ou à la dépendance à l'alcool selon l'auto-déclaration
  • Utilisation d'antibiotiques dans les 2 mois suivant l'inscription à l'étude par auto-déclaration
  • Dépendance à l'alcool, abus ou antécédents de dépendance/abus par autodéclaration

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Supplément Kava
Voir le descriptif de l'intervention.
Complément alimentaire: Kava
3 doses équivalant à 250 mg de kavalactones par jour. Les participants prendront 1 capsule trois fois par jour à 8h00 (± 2 heures), 14h00 (± 2 heures) et 20h00 (± 2 heures) pendant 7 jours consécutifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux urinaire (nmol/mL) de NNAL total avant et après administration de kava à court terme
Délai: Jour 1
Comparer le niveau urinaire de NNAL total avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 1
Taux urinaire (nmol/mL) de NNAL total avant et après administration de kava à court terme
Délai: Jour 2
Comparer le niveau urinaire de NNAL total avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 2
Taux urinaire (nmol/mL) de NNAL total avant et après administration de kava à court terme
Délai: Jour 4
Comparer le niveau urinaire de NNAL total avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 4
Taux urinaire (nmol/mL) de NNAL total avant et après administration de kava à court terme
Délai: Jour 5
Comparer le niveau urinaire de NNAL total avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 5
Taux urinaire (nmol/mL) de NNAL total avant et après administration de kava à court terme
Délai: Jour 6
Comparer le niveau urinaire de NNAL total avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 6
Taux urinaire (nmol/mL) de NNAL total avant et après administration de kava à court terme
Délai: Jour 7
Comparer le niveau urinaire de NNAL total avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 7

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapport entre le NNAL-gluc urinaire (nmol/mL) et le NNAL libre (nmol/mL) avant et après l'administration de kava à court terme
Délai: Jour 1
Comparer le ratio de NNAL-gluc urinaire et de NNAL libre avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 1
Rapport entre le NNAL-gluc urinaire (nmol/mL) et le NNAL libre (nmol/mL) avant et après l'administration de kava à court terme
Délai: Jour 2
Comparer le ratio de NNAL-gluc urinaire et de NNAL libre avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 2
Rapport entre le NNAL-gluc urinaire (nmol/mL) et le NNAL libre (nmol/mL) avant et après l'administration de kava à court terme
Délai: Jour 4
Comparer le ratio de NNAL-gluc urinaire et de NNAL libre avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 4
Rapport entre le NNAL-gluc urinaire (nmol/mL) et le NNAL libre (nmol/mL) avant et après l'administration de kava à court terme
Délai: Jour 5
Comparer le ratio de NNAL-gluc urinaire et de NNAL libre avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 5
Rapport entre le NNAL-gluc urinaire (nmol/mL) et le NNAL libre (nmol/mL) avant et après l'administration de kava à court terme
Délai: Jour 6
Comparer le ratio de NNAL-gluc urinaire et de NNAL libre avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 6
Rapport entre le NNAL-gluc urinaire (nmol/mL) et le NNAL libre (nmol/mL) avant et après l'administration de kava à court terme
Délai: Jour 7
Comparer le ratio de NNAL-gluc urinaire et de NNAL libre avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 7
Pourcentage de sujets ayant subi un événement indésirable particulier
Délai: Jour 4
Déterminer la sécurité de l'administration de kava à court terme chez les fumeurs en bonne santé
Jour 4
Pourcentage de sujets ayant subi un événement indésirable particulier
Délai: Jour 7
Déterminer la sécurité de l'administration de kava à court terme chez les fumeurs en bonne santé
Jour 7
Niveau d'adduits O6-mG (fmol) dans les cellules sanguines périphériques avant et après l'administration à court terme de kava
Délai: Jour 4
Quantifier les adduits O6-mG dans les cellules sanguines périphériques avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 4
Niveau d'adduits O6-mG (fmol) dans les cellules sanguines périphériques avant et après l'administration à court terme de kava
Délai: Jour 7
Quantifier les adduits O6-mG dans les cellules sanguines périphériques avant et après l'administration de kava à court terme
Jour 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
3 décembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
26 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 juillet 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
16 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
4 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 avril 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 2015NTLS038

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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