Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффектов кавы на метаболизм NNK

2 апреля 2018 г. обновлено: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Исследование влияния кавы на метаболизм специфического для табака канцерогена 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK) у человека

Это нетерапевтическое пилотное клиническое исследование с одной группой с участием взрослых здоровых курильщиков для оценки того, может ли кава изменить метаболизм NNK у людей.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
24

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый ≥ 18 лет
  • Текущий курильщик ≥ 5 сигарет в день, определяемый по самоотчету

  • Адекватная функция печени и почек, определяемая как:

    • Билирубин, щелочная фосфатаза, АЛТ и АСТ в пределах нормы
    • Креатинин <1,2
  • Адекватный гемоглобин, определяемый как гемоглобин ≥12 мг/дл для мужчин и ≥11 для женщин.
  • Способность и готовность воздерживаться от всех лекарств и пищевых добавок в течение 3 дней до приема кавы, продолжая как минимум 7 дней после приема кавы. Разрешены местные лекарства и ингаляционные препараты, не содержащие стероидов.
  • Способность и готовность полностью воздерживаться от употребления алкоголя в течение 3 дней до приема кавы, продолжая как минимум 7 дней после приема кавы.
  • Способность понять исследовательский характер исследования и дать информированное согласие
  • Готовность принимать каву в соответствии с инструкциями

Критерий исключения:

  • Известное гепатобилиарное заболевание или нарушение
  • Анамнез желудочного шунтирования, бандажирование желудка, резекция кишечника, синдромы мальабсорбции, такие как глютеновая спру или недостаточность поджелудочной железы, или другие состояния, которые могут повлиять на всасывание кавы.
  • Хроническое употребление лекарств, которое нельзя безопасно прекратить
  • Употребление табачных изделий, кроме сигарет (т. нюхательный табак, снюс, бездымный табак, сигары, трубки)
  • Серьезное или хроническое соматическое заболевание, включая болезнь сердца, плохо контролируемый диабет и т. д., решение по которому должен вынести главный исследователь.
  • Женщины, которые беременны, намереваются забеременеть в течение 3 месяцев периода исследования или кормят грудью.
  • Текущие или недавние (в течение 12 месяцев) проблемы с употреблением наркотиков или алкогольной зависимостью по самоотчету
  • Использование антибиотиков в течение 2 месяцев после включения в исследование по самоотчету
  • Алкогольная зависимость, злоупотребление или история зависимости/злоупотребления по самоотчету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Кава добавка
См. описание вмешательства.
Диетическая добавка: Кава
3 дозы, равные 250 мг кавалактонов в день. Участники будут принимать по 1 капсуле три раза в день в 8:00 (± 2 часа), 14:00 (± 2 часа) и 20:00 (± 2 часа) в течение 7 дней подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень общего NNAL в моче (нмоль/мл) до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: 1 день
Сравните уровень общего NNAL в моче до и после кратковременного приема кавы.
1 день
Уровень общего NNAL в моче (нмоль/мл) до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 2
Сравните уровень общего NNAL в моче до и после кратковременного приема кавы.
День 2
Уровень общего NNAL в моче (нмоль/мл) до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 4
Сравните уровень общего NNAL в моче до и после кратковременного приема кавы.
День 4
Уровень общего NNAL в моче (нмоль/мл) до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 5
Сравните уровень общего NNAL в моче до и после кратковременного приема кавы.
День 5
Уровень общего NNAL в моче (нмоль/мл) до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 6
Сравните уровень общего NNAL в моче до и после кратковременного приема кавы.
День 6
Уровень общего NNAL в моче (нмоль/мл) до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 7
Сравните уровень общего NNAL в моче до и после кратковременного приема кавы.
День 7

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение NNAL-глюка в моче (нмоль/мл) и свободного NNAL (нмоль/мл) до и после кратковременного введения кавы
Временное ограничение: 1 день
Сравните соотношение NNAL-глюка и свободного NNAL в моче до и после кратковременного введения кавы.
1 день
Соотношение NNAL-глюка в моче (нмоль/мл) и свободного NNAL (нмоль/мл) до и после кратковременного введения кавы
Временное ограничение: День 2
Сравните соотношение NNAL-глюка и свободного NNAL в моче до и после кратковременного введения кавы.
День 2
Соотношение NNAL-глюка в моче (нмоль/мл) и свободного NNAL (нмоль/мл) до и после кратковременного введения кавы
Временное ограничение: День 4
Сравните соотношение NNAL-глюка и свободного NNAL в моче до и после кратковременного введения кавы.
День 4
Соотношение NNAL-глюка в моче (нмоль/мл) и свободного NNAL (нмоль/мл) до и после кратковременного введения кавы
Временное ограничение: День 5
Сравните соотношение NNAL-глюка и свободного NNAL в моче до и после кратковременного введения кавы.
День 5
Соотношение NNAL-глюка в моче (нмоль/мл) и свободного NNAL (нмоль/мл) до и после кратковременного введения кавы
Временное ограничение: День 6
Сравните соотношение NNAL-глюка и свободного NNAL в моче до и после кратковременного введения кавы.
День 6
Соотношение NNAL-глюка в моче (нмоль/мл) и свободного NNAL (нмоль/мл) до и после кратковременного введения кавы
Временное ограничение: День 7
Сравните соотношение NNAL-глюка и свободного NNAL в моче до и после кратковременного введения кавы.
День 7
Процент субъектов, испытывающих какое-либо конкретное нежелательное явление
Временное ограничение: День 4
Определить безопасность кратковременного приема кавы у здоровых курильщиков.
День 4
Процент субъектов, испытывающих какое-либо конкретное нежелательное явление
Временное ограничение: День 7
Определить безопасность кратковременного приема кавы у здоровых курильщиков.
День 7
Уровень аддуктов О6-мГ (фмоль) в клетках периферической крови до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 4
Количественно определить аддукты O6-mG в клетках периферической крови до и после кратковременного введения кавы
День 4
Уровень аддуктов О6-мГ (фмоль) в клетках периферической крови до и после кратковременного приема кавы
Временное ограничение: День 7
Количественно определить аддукты O6-mG в клетках периферической крови до и после кратковременного введения кавы
День 7

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
3 декабря 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
26 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
16 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 апреля 2018 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2015NTLS038

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками