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Réponse au stress inflammatoire dans la réparation des hernies inguinales pédiatriques

17 décembre 2018 mis à jour par: Miro Jukić, University Hospital of Split

Comparaison de la réponse au stress inflammatoire entre l'approche laparoscopique et ouverte pour la réparation de la hernie inguinale pédiatrique

Aujourd'hui, il existe différentes techniques chirurgicales pour la hernie inguinale. Dans cette étude, les chercheurs veulent comparer la technique opératoire « PIRS » et la technique opératoire modifiée « Marcy » avec un accès inguinal ouvert. Les enquêteurs compareraient les deux groupes pour découvrir celui qui provoque la moindre réponse au stress inflammatoire sur l'organisme.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La hernie inguinale représente la saillie du contenu de la cavité abdominale à travers le canal inguinal. Aujourd'hui, il existe différentes techniques chirurgicales pour la hernie inguinale. Dans cette étude, les chercheurs veulent comparer deux méthodes standard qui sont régulièrement pratiquées à l'hôpital universitaire de Split au département de chirurgie pédiatrique. Il s'agit de la technique opératoire ''PIRS'' laparoscopie et de la technique opératoire "Marcy" modifiée avec accès inguinal ouvert. Le choix de la technique opératoire dépend uniquement du choix du chirurgien pédiatre choisi. Compte tenu du fait que l'enfant est indiqué pour une opération, quelle que soit sa participation à l'étude, il n'y a pas de risques significatifs à participer à cette étude, à l'exception de complications possibles mais rares résultant du prélèvement sanguin veineux périphérique (hématome, courbatures et douleurs) . Pour réaliser cette étude, il faut prélever (prélever) chez l'enfant 3 échantillons de sang veineux périphérique (le jour de l'intervention, 24 heures après l'intervention et 6 jours après l'intervention) à partir desquels les paramètres de laboratoire sont prélevés et comptés (Leucocytes, C - Réactif Protéine, interleukine 6 et facteur de nécrose tumorale α).

Les résultats de laboratoire seraient comparés entre les deux groupes pour déterminer celui qui provoque la moindre réponse au stress inflammatoire sur l'organisme.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
32

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Croatie
    • Splitsko Dalmatinska Županija
      • Split, Splitsko Dalmatinska Županija, Croatie, 21000
        • University Hospital of Split

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

5 mois à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • enfants de sexe masculin atteints d'une hernie inguinale âgés de 3 à 7 ans
  • hernie inguinale unilatérale

Critère d'exclusion:

  • Enfants de sexe féminin
  • hernie récurrente
  • hernie bilatérale
  • moins de 3 ans, plus de 7 ans
  • tout processus inflammatoire général, maladie
  • complications peropératoires pouvant interférer avec la réponse au stress inflammatoire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Groupe PIRS
Patients opérés par laparoscopie - technique PIRS
Procédure: Opération - PIRS
Fonctionnement par sa conception connue pour le groupe PIRS
Comparateur actif: Groupe Marcy
Patients opérés par technique ouverte de Marcy modifiée
Procédure: Opération - MARCY
Fonctionnement par sa conception connue pour le groupe MARCY

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la réponse au stress inflammatoire (IL6)
Délai: 3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
mesure de l'IL6 en pg/mL (selon fabricant), changement de la valeur en trois tranches de temps comme mentionné ci-dessous
3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
Modification de la réponse au stress inflammatoire (CRP)
Délai: 3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
mesure de la protéine C - réactive en mg/L, changement de la valeur en trois périodes comme mentionné ci-dessous
3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
Modification de la réponse au stress inflammatoire (TNF alpha)
Délai: 3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
mesure du facteur de nécrose tumorale alpha en pg/mL (selon le fabricant), changement de la valeur en trois périodes comme mentionné ci-dessous
3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
Modification de la réponse au stress inflammatoire (Leucocytes WBC)
Délai: 3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie
mesure du nombre de globules blancs dans 10 ^ 9 / L, changement de la valeur dans trois délais comme mentionné ci-dessous
3 mesures : préopératoire, 24h après et 6 jours après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation subjective de la douleur
Délai: 24 heures après et 6 jours après la chirurgie
Échelle visuelle analogique de la douleur
24 heures après et 6 jours après la chirurgie
Évaluation subjective de la douleur
Délai: 6 jours après la chirurgie
Échelle visuelle analogique de la douleur
6 jours après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University Hospital of Split

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
25 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
16 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
29 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 décembre 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • University hospital of Split

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Seuls les enquêteurs ont un aperçu des données des patients, aucune donnée de ce type (noms et données privées) ne serait écrite dans l'étude pour publication

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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