Influence de la combinaison d'hydroxyde de calcium et de chlorhexidine par rapport à l'hydroxyde de calcium en tant que médicament intracanalaire dans les cas de retraitement (med)
Influence de la combinaison d'hydroxyde de calcium et de chlorhexidine par rapport à l'hydroxyde de calcium en tant que médicament intracanalaire sur la poussée postopératoire après deux visites de cas de retraitement endodontique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Chaque patient sera anesthésié avec la même solution, 40 mg de chlorhydrate d'articaïne + 0,006 mg/mL de chlorhydrate d'épinéphrine (Ultracaïne DS ; Aventis Pharma, Istanbul, Turquie).
- La procédure standard pour chaque groupe lors du premier rendez-vous comprenait l'isolement de la digue en caoutchouc, le retrait des restaurations coronales précédentes et les matériaux d'obturation du canal radiculaire. Le retrait des anciennes obturations de canaux radiculaires sera effectué avec l'un de ces éléments : les forets Gates Glidden, les limes à main, les fouloirs chauffants et les instruments rotatifs Ni-Ti.
- Après le retrait des obturations canalaires précédentes, les longueurs de travail ont été déterminées par un localisateur d'apex et des radiographies périapicales à 1 mm des apex.
La préparation chimio-mécanique des canaux radiculaires sera faite avec les limes apicales maîtresses allant du #25 au #70 selon le diamètre initial ou la préparation des canaux radiculaires.
L'irrigation a été réalisée avec 2,5% de NaOCl après chaque instrument dans tous les cas. A la fin de l'instrumentation, l'irrigation finale a été faite par une solution saline, et les canaux radiculaires ont été séchés avec des pointes de papier.
Dans le 1er groupe, les canaux radiculaires seront médicamentés avec une pâte d'hydroxyde de calcium pendant 7 jours. (calcium pâte injectable d'hydroxyde Metapex, 2,2 g de pâte dans une 1 seringue).
Dans le 2ème groupe, les canaux radiculaires seront médicamentés avec une pâte d'hydroxyde de calcium et de chlorhexidine pendant 7 jours. La pâte est constituée de 1,2 g de poudre de Ca(OH)2 pour 1 ml de chlorhexidine à 0,2 % dans de l'eau. Les dents des deux groupes seront fermées avec une boulette de coton sec stérile et un minimum de 3 mm de matériau de restauration temporaire.
- Lors du prochain rendez-vous, la dent a été rouverte, la pâte intra-canalaire sera retirée et une lime de perméabilité (taille 08 Flexofile ; Dentsply-Maillefer) a été poussée à travers le foramen.
Le fichier apical principal sera vérifié à nouveau, puis les cônes principaux seront placés et radiographiés. L'obturation sera effectuée en utilisant la technique de compactage latéral avec un scellant en résine AD seal en utilisant un écarteur pour le placement des cônes auxiliaires.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hind Midhat Abdul Gader, bachelor
- Numéro de téléphone: 2009 01146912244
- E-mail: dr.hindhuss7@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hanaa Midhat Abdul Gader, bachelor
- Numéro de téléphone: 2010 01223867011
- E-mail: hanhuss7@hotmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les patients ont besoin de retraitement.
- Patients en bonne santé sans maladie systémique (American Society of Anesthesiologists Class II)
- La tranche d'âge se situe entre 20 et 50 ans.
- Les patients qui peuvent comprendre l'outil catégoriel (points) pour la mesure
- Patients capables de signer un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Maladie systémique compliquée
- Douleur intense et/ou abcès apical aigu
- Avoir moins de 18 ans
- Utilisation d'antibiotiques ou de corticostéroïdes
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: hydroxyde de calcium et chlorhexidine
Enlèvement de l'ancienne obturation du canal radiculaire et placement d'hydroxyde de calcium et de chlorehexidine comme médicament intracanalaire
|
mise en place d'hydroxyde de calcium et de chlorhexidine comme médicament intracanalaire après élimination de l'ancienne obturation et préparation mécanique du canal radiculaire
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: hydroxyde de calcium
Enlèvement de l'ancienne obturation du canal radiculaire et placement d'hydroxyde de calcium comme médicament intracanalaire
|
mise en place d'hydroxyde de calcium comme médicament intracanalaire après élimination de l'ancienne obturation et préparation mécanique du canal radiculaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La poussée postopératoire (douleur et gonflement) sera mesurée comme ci-dessous après 7 jours à compter de la première visite douleur postopératoire
Délai: 7 jours
|
catégorique ( 4 points)
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Geraldine M Ahmed, Assistant professor, Cairo university
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Hind
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Poussée postopératoire
-
NCT06165952RecrutementAliments ultra-transformés (UP)
-
NCT02158286ComplétéOesophagectomie | Cancer de l'œsophage et/ou du cardia | Reconstruction par pull-up gastrique
-
NCT05275322Pas encore de recrutementÉvaluer l'utilité clinique et le niveau d'acceptabilité du format de groupe UP Online en Argentine ainsi que la satisfaction des participants
-
NCT06980519DisponibleCancer | Tumeur solide | Cancer à tumeur solide | Oncologie | tumeur solide up-positive | Tumeur solide du récepteur de l'activateur plasminogène urokinase
-
NCT02032537InconnueCrème Calmmax sur UP chez les patients atteints d'IRC.
-
NCT05544422ComplétéAccident vasculaire cérébral | Télé-évaluation | Le test Timed Up & Go | Test chaise-debout de 30 secondes