Le cannabidiol comme traitement de l'AUD comorbide avec le SSPT
Le cannabidiol comme traitement du trouble lié à la consommation d'alcool comorbide avec le trouble de stress post-traumatique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10016
- New York University School of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 18 à 70 ans
- Diagnostic DSM-5 d'AUD modéré ou sévère
- Diagnostic DSM-5 du SSPT avec l'échelle de SSPT administrée par le clinicien (CAPS-5) OU diagnostic de sous-SSPT (répondant aux critères A, F, G, H et au moins 6 symptômes parmi tous les critères B-E) avec l'échelle de SSPT administrée par le clinicien (CAPS-5)
- Capable de fournir un consentement éclairé volontaire
- Au moins 6 jours de forte consommation d'alcool (4 verres ou plus par jour pour une femme, 5 verres ou plus par jour pour un homme) dans les 30 jours précédant le dépistage
- Si en âge de procréer (homme ou femme), êtes prêt à utiliser une forme de contraception approuvée à partir du dépistage pendant la durée de l'essai
- Capable de fournir au moins deux localisateurs
- Approuver le désir de réduire ou d'arrêter de boire
- Accepte de s'abstenir de toute autre utilisation de cannabinoïdes pendant la durée de l'étude
- Confirme qu'ils sont domiciliés de manière fiable
Critère d'exclusion:
- Sevrage alcoolique actuel (score CIWA-Ar > 7)
- Conditions médicales exclusives (par ex. sevrage alcoolique sévère actuel nécessitant une hospitalisation médicale, fonction hépatique significativement altérée)
- Diagnostic DSM-5 de schizophrénie, trouble schizo-affectif, trouble bipolaire
- Risque élevé de réaction émotionnelle ou comportementale indésirable et/ou incapacité à comprendre les procédures de l'étude ou le processus de consentement éclairé, sur la base de l'évaluation clinique de l'investigateur (par exemple, preuve d'un trouble grave de la personnalité, comportement antisocial, facteurs de stress actuels graves, manque de soutien social significatif )
- Exposition à un traumatisme au cours des 30 derniers jours, y compris le service de police ou le service militaire
- Suicidalité importante actuelle (évaluée à l'aide du C-SSRS), tout comportement suicidaire important au cours des 12 derniers mois, ou tout antécédent de tentatives de suicide graves nécessitant une hospitalisation, ou homicide important actuel
- Antécédents de traumatisme crânien grave (TCC ; comme indiqué par une perte de conscience > 24 heures)
- Diagnostic DSM-5 d'un trouble actuel lié à l'utilisation légère de cannabis et/ou d'un trouble modéré ou grave lié à l'utilisation d'une substance autre que l'alcool ou la nicotine
- Anomalies de laboratoire significatives, y compris altération significative de la fonction hépatique, anomalies graves de la numération globulaire complète ou du panel métabolique
- Problèmes juridiques actifs susceptibles d'entraîner une incarcération dans les 12 semaines suivant le début du traitement
- Grossesse ou allaitement
- Utilisation actuelle de médicaments exclusifs, y compris, mais sans s'y limiter, les cannabinoïdes ; ceux agissant sur les voies sérotoninergiques ; les traitements des dépendances, y compris l'alcool ; inhibiteurs modérés à puissants du CYP3A4 ou du CYP2C19 ; les médicaments métabolisés principalement par le CYP3A4, le CYP3A5 ou le CYP3A7 ; et les médicaments à index thérapeutique étroit qui sont des substrats de l'UGT1A9, de l'UGT2B7, du CYP2C8, du CYP2C9, du CYP2C19, du CYP1A2 ou du CYP2B6.
- Traitement actuel du TUA (à l'exception de : AA/traitement en 12 étapes et/ou traitement psychosocial initié plus de 3 mois avant la visite de dépistage)
- Psychothérapie pour le SSPT ou d'autres troubles psychiatriques, si elle est initiée dans les 3 mois suivant le dépistage
- Traitement psychiatrique hospitalier au cours des 12 derniers mois, à l'exception des séjours de désintoxication et des urgences prolongés
- Un dépistage positif des drogues dans l'urine pour les opioïdes lors du dépistage, de la ligne de base ou de toute visite ultérieure. Si un participant a un dépistage de drogue positif pour le THC ou la cocaïne lors du dépistage, de référence ou d'une visite ultérieure, son inscription sera soumise au jugement clinique du chercheur principal.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Cannabidiol (CBD 600 mg par jour)
6 semaines, de sorte que les participants et le personnel de l'étude ne connaissent pas l'état du traitement.
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600 mg par jour
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo
6 semaines, de sorte que les participants et le personnel de l'étude ne connaissent pas l'état du traitement.
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Ce projet vise à déterminer si le cannabidiol (CBD) est efficace dans le traitement du trouble de la consommation d'alcool (AUD) comorbide du trouble de stress post-traumatique (SSPT).
Pour atteindre cet objectif, les chercheurs mèneront un essai clinique dans lequel le CBD sera administré à 48 personnes atteintes d'AUD comorbide avec le SSPT, et évaluera la consommation d'alcool et les symptômes du SSPT.
L'objectif est de tester l'hypothèse selon laquelle le CBD réduira la consommation d'alcool chez les personnes atteintes d'AUD comorbide avec le SSPT.
Pour tester cette hypothèse, 48 participants adultes par ailleurs en bonne santé atteints d'AUD et de SSPT modérés ou sévères seront randomisés pour recevoir un traitement avec du CBD (600 mg par jour) ou un placebo, pendant une période de 6 semaines, de sorte que les participants et le personnel de l'étude soient aveugles à état de traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de verres par jour
Délai: Ligne de base
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Le nombre de verres par jour sera évalué par la méthodologie Time Line Follow Back (TLFB).
Le TLFB est une méthode d'évaluation de la consommation d'alcool qui peut être administrée sous divers formats : entrevue administrée par un clinicien, papier et crayon et ordinateur.
Le TLFB est utilisé pour obtenir des estimations de la quantité de consommation quotidienne.
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Ligne de base
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Nombre de verres par jour
Délai: Semaine 4
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Le nombre de verres par jour sera évalué par la méthodologie Time Line Follow Back (TLFB).
Le TLFB est une méthode d'évaluation de la consommation d'alcool qui peut être administrée sous divers formats : entrevue administrée par un clinicien, papier et crayon et ordinateur.
Le TLFB est utilisé pour obtenir des estimations de la quantité de consommation quotidienne.
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Semaine 4
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Nombre de verres par jour
Délai: Semaine 6
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Le nombre de verres par jour sera évalué par la méthodologie Time Line Follow Back (TLFB).
Le TLFB est une méthode d'évaluation de la consommation d'alcool qui peut être administrée sous divers formats : entrevue administrée par un clinicien, papier et crayon et ordinateur.
Le TLFB est utilisé pour obtenir des estimations de la quantité de consommation quotidienne.
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Semaine 6
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Note totale PCL-5
Délai: Ligne de base
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Le PCL-5 est une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments qui évalue les 20 symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5).
L'échelle d'évaluation d'auto-évaluation est de 0 à 4 pour chaque symptôme.
Les descripteurs de l'échelle d'évaluation sont les mêmes : « Pas du tout », « Un peu », « Moyennement », « Assez » et « Extrêmement ».
Un score total de sévérité des symptômes (gamme - 0-80) peut être obtenu en additionnant les scores pour chacun des 20 éléments ; plus le score est élevé, plus les symptômes du SSPT sont sévères.
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Ligne de base
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Note totale PCL-5
Délai: Semaine 4
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Le PCL-5 est une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments qui évalue les 20 symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5).
L'échelle d'évaluation d'auto-évaluation est de 0 à 4 pour chaque symptôme.
Les descripteurs de l'échelle d'évaluation sont les mêmes : « Pas du tout », « Un peu », « Moyennement », « Assez » et « Extrêmement ».
Un score total de sévérité des symptômes (gamme - 0-80) peut être obtenu en additionnant les scores pour chacun des 20 éléments ; plus le score est élevé, plus les symptômes du SSPT sont sévères.
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Semaine 4
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Note totale PCL-5
Délai: Semaine 6
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Le PCL-5 est une mesure d'auto-évaluation en 20 éléments qui évalue les 20 symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5).
L'échelle d'évaluation d'auto-évaluation est de 0 à 4 pour chaque symptôme.
Les descripteurs de l'échelle d'évaluation sont les mêmes : « Pas du tout », « Un peu », « Moyennement », « Assez » et « Extrêmement ».
Un score total de sévérité des symptômes (gamme - 0-80) peut être obtenu en additionnant les scores pour chacun des 20 éléments ; plus le score est élevé, plus les symptômes du SSPT sont sévères.
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Semaine 6
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Transferrine déficiente en glucides (CDT)
Délai: Ligne de base
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Test CDT effectué sur un échantillon de sang
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Ligne de base
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Transferrine déficiente en glucides (CDT)
Délai: Semaine 4
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Test CDT effectué sur un échantillon de sang
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Semaine 4
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Transferrine déficiente en glucides (CDT)
Délai: Semaine 6
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Test CDT effectué sur un échantillon de sang
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Semaine 6
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Ligne de base
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Ligne de base
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 1
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 1
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 2
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 2
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 3
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 3
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 4
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 4
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 5
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 5
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Pourcentage de jours de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 6
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Les jours de forte consommation d'alcool sont définis comme 4 verres ou plus pour les femmes ou cinq verres ou plus pour les hommes par jour de consommation.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 6
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Ligne de base
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Ligne de base
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Semaine 1
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 1
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Semaine 3
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 3
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Semaine 4
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 4
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Semaine 5
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 5
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Semaine 6
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 6
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Semaine 1
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Semaine 1
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Semaine 2
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Semaine 2
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Semaine 3
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Semaine 3
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Semaine 4
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Semaine 4
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Semaine 5
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Semaine 5
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Pourcentage de jours d'abstinence
Délai: Semaine 6
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Semaine 6
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Pourcentage de jours de consommation excessive d'alcool
Délai: Semaine 2
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Les jours de très forte consommation d'alcool sont définis comme 8+/10+ verres par jour pour les femmes et les hommes respectivement.
Cela sera moyenné pour chaque semaine de traitement.
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Semaine 2
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 1
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Semaine 1
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 2
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Semaine 2
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 3
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Semaine 3
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 4
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Semaine 4
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 5
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Semaine 5
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Nombre de participants sans journées de forte consommation d'alcool
Délai: Semaine 6
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Semaine 6
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Ligne de base
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Ligne de base
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Semaine 1
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Semaine 1
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Semaine 2
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Semaine 2
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Semaine 3
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Semaine 3
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Semaine 4
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Semaine 4
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Semaine 5
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Semaine 5
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Nombre de participants « présents et clairs »
Délai: Semaine 6
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Présent est défini comme présent pour fournir des niveaux d'alcool dans l'haleine (BAC).
Clear est défini comme ayant un taux d'alcoolémie de zéro.
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Semaine 6
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Charles Marmar, MD, New York University Grossman School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Troubles induits chimiquement
- Comportement de consommation
- Troubles liés à l'alcool
- Troubles liés à une substance
- Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress
- Boire de l'alcool
- Alcoolisme
- Troubles de stress, traumatiques
- Troubles de stress, post-traumatique
- Anticonvulsivants
- Cannabidiol
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-00949
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .