Каннабидиол как средство лечения AUD, коморбидного с посттравматическим стрессовым расстройством
Каннабидиол как средство лечения алкогольного расстройства, сопутствующего посттравматическому стрессовому расстройству
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины 18-70 лет
- Диагноз DSM-5 умеренной или тяжелой AUD
- Диагноз посттравматического стрессового расстройства по DSM-5 по шкале посттравматического стресса, предоставляемой клиницистом (CAPS-5) ИЛИ диагноз субпосттравматического стресса (соответствие критериям A, F, G, H и не менее 6 симптомов по любым критериям B-E) по шкале посттравматического стресса, предоставляемой врачом (CAPS-5)
- Возможность дать добровольное информированное согласие
- По крайней мере, 6 дней тяжелого употребления алкоголя (4 или более порций в день для женщин, 5 или более порций в день для мужчин) в течение 30 дней до скрининга.
- Если детородный потенциал (мужчина или женщина) готов использовать утвержденную форму контрацепции после скрининга на время исследования
- Возможность предоставить как минимум два локатора
- Поддержите желание сократить или бросить пить
- Соглашается воздерживаться от любого другого употребления каннабиноидов на время исследования.
- Подтверждает, что они надежно проживают
Критерий исключения:
- Текущая алкогольная абстиненция (оценка CIWA-Ar > 7)
- Исключительные медицинские состояния (например, Текущая тяжелая алкогольная абстиненция, требующая госпитализации, значительное нарушение функции печени)
- DSM-5 диагностика шизофрении, шизоаффективного расстройства, биполярного расстройства
- Высокий риск неблагоприятных эмоциональных или поведенческих реакций и/или неспособность понять процедуры исследования или процесс получения информированного согласия на основании клинической оценки исследователя (например, признаки серьезного расстройства личности, антиобщественного поведения, серьезных текущих стрессоров, отсутствия значимой социальной поддержки )
- Подверженность травме за последние 30 дней, включая полицейскую или военную службу.
- Текущая значительная суицидальная активность (оценивается с помощью C-SSRS), любое значительное суицидальное поведение за последние 12 месяцев или любая история серьезных суицидальных попыток, требующих госпитализации, или текущее серьезное убийство
- Тяжелая черепно-мозговая травма в анамнезе (ЧМТ; на что указывает потеря сознания > 24 часов)
- Диагноз DSM-5 текущего легкого расстройства, связанного с употреблением каннабиса, и/или умеренного или тяжелого расстройства, связанного с употреблением веществ, отличных от алкоголя или никотина.
- Значительные лабораторные отклонения, в том числе значительное нарушение функции печени, серьезные отклонения общего анализа крови или метаболической панели.
- Активные юридические проблемы, которые могут привести к лишению свободы в течение 12 недель после начала лечения
- Беременность или лактация
- Текущее использование исключающих лекарств, включая, помимо прочего, каннабиноиды; действующие на серотонинергические пути; лечение зависимостей, включая алкоголь; ингибиторы CYP3A4 или CYP2C19 от умеренных до сильных; лекарства, метаболизирующиеся преимущественно CYP3A4, CYP3A5 или CYP3A7; и препараты с узким терапевтическим индексом, которые являются субстратами UGT1A9, UGT2B7, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2 или CYP2B6.
- Текущее лечение AUD (за исключением: AA/12-этапного лечения и/или психосоциального лечения, начатого более чем за 3 месяца до визита для скрининга)
- Психотерапия посттравматического стрессового расстройства или другого психического состояния, если она начата в течение 3 месяцев после скрининга
- Стационарное психиатрическое лечение за последние 12 месяцев, за исключением детоксикации и длительного пребывания в отделении неотложной помощи
- Положительный результат скрининга мочи на наличие опиоидов во время скрининга, исходного уровня или любых последующих посещений. Если у участника есть положительный результат скрининга на наркотики на ТГК или кокаин при скрининге, исходном уровне или последующем посещении, его зачисление будет подлежать клиническому заключению Главного исследователя.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Каннабидиол (CBD 600 мг в день)
6 недель, чтобы ни участники, ни исследовательский персонал не знали о состоянии лечения.
|
600 мг в день
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
6 недель, чтобы ни участники, ни исследовательский персонал не знали о состоянии лечения.
|
Этот проект направлен на определение того, эффективен ли каннабидиол (CBD) при лечении расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD), сопутствующего посттравматическому стрессовому расстройству (ПТСР).
Для достижения этой цели исследователи проведут клиническое испытание, в котором КБД будет введено 48 людям с AUD, сопутствующим посттравматическому стрессу, и оценят потребление алкоголя и симптомы посттравматического стрессового расстройства.
Цель состоит в том, чтобы проверить гипотезу о том, что КБД уменьшит употребление алкоголя у людей с AUD, сопутствующим посттравматическому стрессовому расстройству.
Чтобы проверить эту гипотезу, 48 в остальном здоровых взрослых участников с умеренным или тяжелым AUD и посттравматическим стрессовым расстройством будут рандомизированы для лечения либо КБД (600 мг в день), либо плацебо в течение 6 недель, так что ни участники, ни исследовательский персонал не будут видеть. состояние лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество напитков в день
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Количество напитков в день будет оцениваться по методологии Time Line Follow Back (TLFB).
TLFB — это метод оценки употребления алкоголя, который можно применять в различных форматах: в виде интервью, проводимого врачом, на бумаге и карандаше и на компьютере.
TLFB используется для получения оценок количества выпитого за день.
|
Базовый уровень
|
|
Количество напитков в день
Временное ограничение: Неделя 4
|
Количество напитков в день будет оцениваться по методологии Time Line Follow Back (TLFB).
TLFB — это метод оценки употребления алкоголя, который можно применять в различных форматах: в виде интервью, проводимого врачом, на бумаге и карандаше и на компьютере.
TLFB используется для получения оценок количества выпитого за день.
|
Неделя 4
|
|
Количество напитков в день
Временное ограничение: 6 неделя
|
Количество напитков в день будет оцениваться по методологии Time Line Follow Back (TLFB).
TLFB — это метод оценки употребления алкоголя, который можно применять в различных форматах: в виде интервью, проводимого врачом, на бумаге и карандаше и на компьютере.
TLFB используется для получения оценок количества выпитого за день.
|
6 неделя
|
|
Общий балл PCL-5
Временное ограничение: Базовый уровень
|
PCL-5 представляет собой самооценку из 20 пунктов, которая оценивает 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Шкала самооценки составляет 0-4 для каждого симптома.
Дескрипторы рейтинговой шкалы одинаковы: «совсем нет», «немного», «умеренно», «совсем немного» и «чрезвычайно».
Общая оценка тяжести симптомов (диапазон от 0 до 80) может быть получена путем суммирования баллов по каждому из 20 пунктов; чем выше балл, тем тяжелее симптомы посттравматического стрессового расстройства.
|
Базовый уровень
|
|
Общий балл PCL-5
Временное ограничение: Неделя 4
|
PCL-5 представляет собой самооценку из 20 пунктов, которая оценивает 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Шкала самооценки составляет 0-4 для каждого симптома.
Дескрипторы рейтинговой шкалы одинаковы: «совсем нет», «немного», «умеренно», «совсем немного» и «чрезвычайно».
Общая оценка тяжести симптомов (диапазон от 0 до 80) может быть получена путем суммирования баллов по каждому из 20 пунктов; чем выше балл, тем тяжелее симптомы посттравматического стрессового расстройства.
|
Неделя 4
|
|
Общий балл PCL-5
Временное ограничение: 6 неделя
|
PCL-5 представляет собой самооценку из 20 пунктов, которая оценивает 20 симптомов посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Шкала самооценки составляет 0-4 для каждого симптома.
Дескрипторы рейтинговой шкалы одинаковы: «совсем нет», «немного», «умеренно», «совсем немного» и «чрезвычайно».
Общая оценка тяжести симптомов (диапазон от 0 до 80) может быть получена путем суммирования баллов по каждому из 20 пунктов; чем выше балл, тем тяжелее симптомы посттравматического стрессового расстройства.
|
6 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент трансферрина с дефицитом углеводов (CDT)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Тест CDT, выполненный на образце крови
|
Базовый уровень
|
|
Процент трансферрина с дефицитом углеводов (CDT)
Временное ограничение: Неделя 4
|
Тест CDT, выполненный на образце крови
|
Неделя 4
|
|
Процент трансферрина с дефицитом углеводов (CDT)
Временное ограничение: 6 неделя
|
Тест CDT, выполненный на образце крови
|
6 неделя
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Базовый уровень
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: 1 неделя
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
1 неделя
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: Неделя 2
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 2
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: Неделя 3
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 3
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: Неделя 4
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 4
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: Неделя 5
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 5
|
|
Процент дней запоя
Временное ограничение: 6 неделя
|
Дни запоя определяются как 4+ порции для женщин или пять и более порций для мужчин в день употребления алкоголя.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
6 неделя
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Базовый уровень
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: 1 неделя
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
1 неделя
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: Неделя 3
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 3
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: Неделя 4
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 4
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: Неделя 5
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 5
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: 6 неделя
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
6 неделя
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: Неделя 2
|
Неделя 2
|
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: Неделя 3
|
Неделя 3
|
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: Неделя 4
|
Неделя 4
|
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: Неделя 5
|
Неделя 5
|
|
|
Процент дней воздержания
Временное ограничение: 6 неделя
|
6 неделя
|
|
|
Процент дней с очень тяжелым употреблением алкоголя
Временное ограничение: Неделя 2
|
Дни очень тяжелого употребления алкоголя определяются как 8+/10+ порций в день для женщин и мужчин соответственно.
Это будет усреднено для каждой недели лечения.
|
Неделя 2
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Базовый уровень
|
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: 1 неделя
|
1 неделя
|
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: Неделя 2
|
Неделя 2
|
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: Неделя 3
|
Неделя 3
|
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: Неделя 4
|
Неделя 4
|
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: Неделя 5
|
Неделя 5
|
|
|
Количество участников без дней без употребления алкоголя
Временное ограничение: 6 неделя
|
6 неделя
|
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
Базовый уровень
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: 1 неделя
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
1 неделя
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: Неделя 2
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
Неделя 2
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: Неделя 3
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
Неделя 3
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: Неделя 4
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
Неделя 4
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: Неделя 5
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
Неделя 5
|
|
Количество участников, которые «присутствуют и чисты»
Временное ограничение: 6 неделя
|
Присутствие определяется как присутствие, обеспечивающее уровень содержания алкоголя в выдыхаемом воздухе (BAC).
Чистый определяется как имеющий нулевой BAC.
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Charles Marmar, MD, New York University Grossman School of Medicine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Алкогольное поведение
- Расстройства, связанные с алкоголем
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Расстройства, связанные с травмой и стрессом
- Употребление алкоголя
- Алкоголизм
- Стрессовые расстройства, травматические
- Стрессовые расстройства, посттравматические
- Противосудорожные препараты
- Каннабидиол
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 17-00949
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Каннабидиол
-
NCT05023759ЗавершенныйГенерализованное тревожное расстройство