Essai de cohorte fractionnée comparant les résultats de la FIV après l'utilisation de sperme testiculaire par rapport au sperme éjaculé pour l'ICSI
Essai prospectif en cohorte divisée comparant les résultats de la fécondation in vitro (FIV) après l'utilisation de spermatozoïdes testiculaires et éjaculés pour l'ICSI en médecine avec une fragmentation élevée de l'ADN après un échec du cycle de FIV
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le dispositif expérimental de cette étude est le suivant :
- Les couples avec des partenaires masculins qui subiront une procédure TESA secondaire à une fragmentation élevée de l'ADN (> 25 % DFI) dans le cadre de leur traitement de FIV de routine seront contactés pour une éventuelle participation à l'étude.
- Un consentement éclairé sera obtenu
- Le chercheur principal sera avisé de la participation du couple.
- Le partenaire masculin cryoconserve un échantillon de sperme éjaculé s'il n'y a pas d'échantillon éjaculé cryoconservé dans l'inventaire. Le partenaire masculin subira un prélèvement chirurgical de sperme (TESA) et l'échantillon sera congelé par routine.
- Le sérum sera prélevé sur le partenaire masculin et conservé pour une analyse future.
- L'éjaculat pré-TESA cryoconservé et l'échantillon TESA seront décongelés le jour de la récupération des ovocytes conformément au protocole. Après la récupération des ovocytes, les ovocytes seront analysés par routine et évalués pour la maturité. Les ovocytes seront divisés en deux groupes à la discrétion de l'embryologiste. Un groupe sera étiqueté « A » et l'autre sera étiqueté B. » Un générateur de lettres aléatoires créera une liste de « A » et de « B » qui seront placés dans des enveloppes scellées numérotées de manière séquentielle. Les enveloppes seront ouvertes dans l'ordre selon l'inscription des patients. La première enveloppe ouverte par l'embryologiste révélera la lettre du groupe d'ovocytes qui sera inséminé avec du sperme testiculaire. L'autre groupe sera inséminé avec le sperme éjaculé congelé/décongelé. Par conséquent, la moitié des ovocytes sera inséminée par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) avec du sperme testiculaire et l'autre moitié sera inséminée par ICSI avec du sperme éjaculé. S'il y a un nombre impair d'ovocytes, l'ovocyte supplémentaire appartiendra toujours au groupe A pour plus de simplicité.
- S'il est fécondé, le groupe de zygotes créé à l'aide de sperme testiculaire prendra la lettre du groupe correspondant au sperme testiculaire. Ce sera également le cas des zygotes utilisant du sperme éjaculé. Les deux groupes de zygotes seront cultivés jusqu'au stade de blastocyste dans des conditions de culture conformes aux procédures de laboratoire standard.
- Les taux de fécondation et de blastulation des deux groupes seront enregistrés pour chaque patient.
- Chaque blastocyste sera biopsié pour un dépistage complet des chromosomes (CCS) de façon routinière. Une fois les résultats complets du dépistage chromosomique disponibles, si au moins un embryon euploïde est disponible, les patientes subiront un seul transfert d'embryon au cours d'un cycle menstruel ultérieur.
- Les cycles de transfert d'embryons congelés seront effectués en utilisant soit un cycle programmé (œstradiol exogène suivi de progestérone) soit un cycle naturel pour préparer l'endomètre au transfert d'embryons.
- Si au moins un embryon euploïde est disponible dans chaque groupe, une deuxième randomisation aura lieu au moment de la sélection des embryons. L'embryologiste qui sélectionne l'embryon à transférer ouvrira une deuxième enveloppe scellée, qui contient la lettre du groupe à partir duquel l'embryon à transférer doit résider. L'embryon de la meilleure qualité (à la discrétion de l'embryologiste) du groupe correspondant à la lettre dans cette enveloppe sera sélectionné pour le transfert. L'embryologiste qui sélectionne l'embryon ne saura pas quel groupe d'embryons a été créé avec du sperme éjaculé ou testiculaire. Le groupe dont est issu l'embryon sélectionné pour le transfert sera enregistré.
- La patiente et le médecin effectuant le transfert d'embryons ne seront pas informés du groupe dont est issu l'embryon sélectionné pour le transfert.
- Les tests de grossesse et le suivi se dérouleront selon la routine.
- Environ 8 semaines après le transfert, chaque participant se verra attribuer un résultat de cycle (c'est-à-dire pas de grossesse, fausse couche, grossesse en cours). À ce moment-là, les participants à l'étude peuvent être informés si le sperme utilisé pour l'ICSI provient de sperme testiculaire ou de sperme éjaculé. Ces informations pourraient être partagées par téléphone ou en personne.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
- IVI RMA New Jersey
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Disposé à se conformer à toutes les procédures d'étude et à être disponible pendant toute la durée de l'étude
- Échec d'au moins un cycle de FIV (c'est-à-dire pas de naissance vivante)
- Fragmentation élevée de l'ADN notée dans le sperme éjaculé (> 25 % DFI selon les directives de l'American Society of Reproductive Medicine)
- Couple choisissant le transfert d'un seul embryon
- Couples optant pour le dépistage chromosomique complet (CCS) des embryons
- Au moins 4 ovocytes récupérés dans le cycle de FIV afin de randomiser
Critère d'exclusion:
- Tout ce qui exposerait l'individu à un risque accru ou l'empêcherait de se conformer pleinement à l'étude ou de l'achever.
- Contre-indication à la FIV
- Indication clinique pour le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) (c'est-à-dire le dépistage d'un trouble monogénique, d'une translocation chromosomique ou de tout autre trouble nécessitant une analyse génétique embryonnaire détaillée)
- Partenaire masculin atteint d'azoospermie (<100 000 spermatozoïdes mobiles)
- Partenaire masculin avec microdélétion du chromosome Y
- Partenaire masculin avec n'importe quel caryotype autre que 46, XY (caryotype masculin normal)
- Antécédents d'hydrosalpinges ou de masse annexielle chez la partenaire féminine
- Antécédents d'insuffisance endométriale chez la partenaire féminine (épaisseur maximale de l'endomètre < 7 mm)
- Partenaire féminin IMC < 35
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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fragmentation élevée de l'ADN du sperme
Les couples avec des partenaires masculins qui subiront une procédure TESA secondaire à une fragmentation élevée de l'ADN (> 25% DFI) dans le cadre de leur traitement de routine par FIV auront la moitié des ovules des femmes inséminés avec du sperme éjaculé et l'autre moitié avec du sperme obtenu chirurgicalement via le Procédure ICSI
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L'éjaculat pré-TESA cryoconservé et l'échantillon TESA seront décongelés le jour de la récupération des ovocytes selon le protocole pour l'ICSI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de blastulation des spermatozoïdes testiculaires vs éjaculés après ICSI
Délai: 1 semaine post ICSI
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# explosion pour 2 pronucléi dans chaque groupe
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1 semaine post ICSI
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de fécondation
Délai: 24h après ICSI
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# fertilisé par M2 dans chaque groupe
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24h après ICSI
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Taux d'aneuploïdie
Délai: environ 2 semaines après la biopsie du trophectoderme
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# embryons anormaux par explosion utilisable dans chaque groupe
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environ 2 semaines après la biopsie du trophectoderme
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Taux de grossesse clinique
Délai: environ 2 semaines après le test de grossesse
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défini par la présence de sac gestationnel et de sac vitellin dans l'utérus à l'échographie
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environ 2 semaines après le test de grossesse
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Phil Cheng, MD, IVI RMA
Publications et liens utiles
Publications générales
- Esteves SC, Sanchez-Martin F, Sanchez-Martin P, Schneider DT, Gosalvez J. Comparison of reproductive outcome in oligozoospermic men with high sperm DNA fragmentation undergoing intracytoplasmic sperm injection with ejaculated and testicular sperm. Fertil Steril. 2015 Dec;104(6):1398-405. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.028. Epub 2015 Oct 1.
- Greco E, Scarselli F, Iacobelli M, Rienzi L, Ubaldi F, Ferrero S, Franco G, Anniballo N, Mendoza C, Tesarik J. Efficient treatment of infertility due to sperm DNA damage by ICSI with testicular spermatozoa. Hum Reprod. 2005 Jan;20(1):226-30. doi: 10.1093/humrep/deh590. Epub 2004 Nov 11.
- Bradley CK, McArthur SJ, Gee AJ, Weiss KA, Schmidt U, Toogood L. Intervention improves assisted conception intracytoplasmic sperm injection outcomes for patients with high levels of sperm DNA fragmentation: a retrospective analysis. Andrology. 2016 Sep;4(5):903-10. doi: 10.1111/andr.12215. Epub 2016 May 27.
- Pabuccu EG, Caglar GS, Tangal S, Haliloglu AH, Pabuccu R. Testicular versus ejaculated spermatozoa in ICSI cycles of normozoospermic men with high sperm DNA fragmentation and previous ART failures. Andrologia. 2017 Mar;49(2). doi: 10.1111/and.12609. Epub 2016 Apr 25.
- Mehta A, Bolyakov A, Schlegel PN, Paduch DA. Higher pregnancy rates using testicular sperm in men with severe oligospermia. Fertil Steril. 2015 Dec;104(6):1382-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2015.08.008. Epub 2015 Sep 9.
- Lewis SE, John Aitken R, Conner SJ, Iuliis GD, Evenson DP, Henkel R, Giwercman A, Gharagozloo P. The impact of sperm DNA damage in assisted conception and beyond: recent advances in diagnosis and treatment. Reprod Biomed Online. 2013 Oct;27(4):325-37. doi: 10.1016/j.rbmo.2013.06.014. Epub 2013 Jul 11.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RMA-2018-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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